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g端指的是什么( 八 )


答:商品名稱含注冊商標的,應提供國家商標注冊管理部門批準的有效期內(nèi)的商標注冊證書復印件,商標使用范圍應符合要求(第5類,嬰兒奶粉/嬰兒食品) 。商標注冊人與申請人不一致的,應提供申請人可以合法使用該商標的證明材料 。
證明材料可為商標注冊人向申請人出具的可使用該商標的授權(quán)書 。
申請人應當為擬在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售嬰幼兒配方乳粉的生產(chǎn)企業(yè)或者擬向中華人民共和國出口嬰幼兒配方乳粉的境外生產(chǎn)企業(yè) 。
除商品名稱的已注冊商標標注在標簽樣稿上的應標注?,標注樣式應與商標注冊證書保持一致 。
10.商品名稱標注了?或TM標識,需注意哪些?
答:申請書中商品名稱中若標注了?或TM標識,標簽樣稿也應標注,標注了?或TM標識的字體形式等需保持一致 。
11.產(chǎn)品名稱是否可以使用變形/變體的漢字?
答:產(chǎn)品名稱應使用《通用規(guī)范漢字》表中的規(guī)范漢字,使用變形/變體漢字的,應不得引起誤解或混淆 。
12.進口產(chǎn)品如何標注商品名稱(英文)?
答:進口產(chǎn)品的商品名稱和通用名稱,還可標注對應的英文名稱 。
英文名稱應與中文名稱有對應關(guān)系 。
標簽上商品名稱(英文)應與申請書英文名稱保持一致,且商品名稱(含中英文)字體總面積不得大于通用名稱所用字體總面積的二分之一 。
申請人如在申請書中未填寫英文,標簽樣稿上不得標注商品名稱英文,二者保持一致 。
13.標簽中應標注內(nèi)容是什么?
答:標簽標注內(nèi)容應包括產(chǎn)品信息、企業(yè)信息、使用信息等法律法規(guī)或者食品安全國家標準規(guī)定需要標明或可以標明的其他事項或信息 。
14.標簽中哪些內(nèi)容可以標注?
答:標簽標注內(nèi)容包括應標注內(nèi)容和可選擇標注內(nèi)容 。
04
證明性文件(共2項)
1.境外申請人委托境內(nèi)代理機構(gòu)辦理注冊事務的,對授權(quán)委托書有哪些要求?
答:需提交經(jīng)公證的授權(quán)委托書原件及其中文譯本,同一委托書中可含一個產(chǎn)品也可以含多個產(chǎn)品 。
授權(quán)委托書中應載明出具單位名稱、被委托單位名稱、委托申請注冊的產(chǎn)品名稱、委托事項及授權(quán)委托書出具日期 。授權(quán)委托書的委托方應與申請人名稱一致 。
根據(jù)《市場監(jiān)管總局關(guān)于嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊有關(guān)事宜的公告(2021年第10號)》要求,境外申請人按新國標申請注冊(含變更、延續(xù)),原已提交授權(quán)委托書無內(nèi)容變化的,在提交新行政許可事項時不必重復提交,但需由申請人出具相關(guān)內(nèi)容無變化的承諾書 。
2.境外申請人的主體登記證明文件是指什么材料?
答:通過中華人民共和國海關(guān)總署進口嬰幼兒配方乳粉境外生產(chǎn)企業(yè)注冊的,提交進口嬰幼兒配方乳粉境外生產(chǎn)企業(yè)注冊的證明文件復印件 。
無上述材料的,應提交產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務機構(gòu)出具的注冊申請人為境外生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證明文件 。
05
其他(共11項)
1.填寫過程中或上傳申請書后需要修改怎么辦?
答:在受理機構(gòu)接收紙質(zhì)資料前,隨時可以選擇“撤回”,編輯修改,全部修改成功后,刷新網(wǎng)頁,重新下載、打印、上傳申請書,要保證提交的申請書上的條形碼與網(wǎng)頁上顯示的一致 。
2.受理通知書上的受理編號和校驗碼有什么作用?
答:受理通知書上的受理編號和校驗碼是區(qū)別不同配方注冊申請的重要標識,用于查詢產(chǎn)品配方注冊進度或領(lǐng)取審評意見等,請妥善保存 。
3.注冊材料中的外文材料哪些需要翻譯為中文?
答:申請人申請材料中的外文,均應譯為規(guī)范的中文;申請人應當確保譯本的真實性、準確性與一致性 。

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