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多個(gè)新冠特效藥獲批上市
新冠疫情尚未結(jié)束,除了疫苗外,科學(xué)家們一直在為特效藥而努力 。
12月22日,美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)了輝瑞公司生產(chǎn)的paxlovid藥物,這也是首款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物,可用于治療患新冠輕癥至中癥的成人和12歲及以上兒童,以及具有較高重癥風(fēng)險(xiǎn)的人群 。此前,輝瑞曾宣布,paxlovid可將輕度或中度新冠肺炎患者的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低約89% 。
其實(shí)早在11月4日,英國藥品和保健品管理局就宣布批準(zhǔn)了默沙東與ridgeback合作開發(fā)的抗病毒口服藥物Molnupiravir的緊急使用授權(quán)申請,這也是世界上第一款上市、可在家中口服的抗新冠病毒藥物 。據(jù)默沙東此前宣布,Molnupiravir在三期臨床試驗(yàn)中,輕中度患者的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了50% 。
國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)也不甘落后,12月8日,我國首個(gè)抗新冠病毒特效藥——安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法特效藥獲得中國藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的上市批準(zhǔn) 。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,該藥能夠降低高風(fēng)險(xiǎn)新冠門診患者80%的住院率和死亡率 。同時(shí),抗體在人體內(nèi)可存留9至12個(gè)月,這對(duì)預(yù)防感染也有一定作用 。
小結(jié):隨著疫苗全球范圍內(nèi)的接種,及多款新冠特效藥物成功審批,相信我們戰(zhàn)勝新冠的那一天終會(huì)到來 。

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