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4. 總成產(chǎn)品要有唯一標(biāo)識(shí)性標(biāo)簽，且標(biāo)簽條碼符合SGM要求(GM1737/GMW15862)，通過(guò) 總成條碼標(biāo)簽，要能追溯到次級(jí)零件的生產(chǎn)批號(hào)，反之亦可
交付物：零件追溯性方案及評(píng)審跟蹤、一般追溯性評(píng)審表
31. 清潔度
目的：
對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程、運(yùn)輸過(guò)程、儲(chǔ)存過(guò)程中的清潔度要求，需要進(jìn)行測(cè)量、監(jiān)控、控制、預(yù)防，防止異物對(duì)質(zhì)量的影響
時(shí)間：
Gate 2明確零件清潔度要求，體現(xiàn)到產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝設(shè)計(jì)、PFMEA、CP等，Gate 3 第一次交樣前完成各區(qū)域清潔度管控落地。
要求：
1. 所有零件的清潔度按要求會(huì)在產(chǎn)品設(shè)計(jì) 的SOR及圖紙上注明；
2. PFMEA開發(fā)過(guò)程應(yīng)該考慮零件和過(guò)程的清潔度；
3. 根據(jù)異物控制要求，生產(chǎn)各個(gè)區(qū)域都要有對(duì)于產(chǎn)品周圍環(huán)境的清潔度要求文件；
4. 具體其他要求請(qǐng)參考BIQS-25異物控制條款。
交付物：無(wú)具體格式要求，滿足要求即可

32. BIW（白車身）時(shí)效性
目的：
項(xiàng)目開發(fā)階段定義明確BIW時(shí)效性零件控制；車身上的部分零件受材料物理、化學(xué)特性影響需要進(jìn)行時(shí)效性（包括溫度）控制，超過(guò)期限、溫度限制條件會(huì)影響最終產(chǎn)品質(zhì)量
時(shí)間：
Gate 1根據(jù)SOR（H1表）、Special SOR、工程時(shí)效性零件清單明確時(shí)效性零件要求；
Gate 2完成BIW時(shí)效性零件控制方法；
Gate 3、4驗(yàn)證控制方法并review，最終落地到控制文件
要求：
1. BIW時(shí)效性零件主要5類

2. 管控方法涵蓋：采購(gòu)訂單管控、原材料管控、生產(chǎn)管控（工藝、工裝、操作方法等）、檢驗(yàn)管控、物流管控（周轉(zhuǎn)、存儲(chǔ)、運(yùn)輸）
交付物：BIW時(shí)效性零件清單、BIW時(shí)效性零件管控方法。
33. VIAQ（有害物質(zhì)檢測(cè)）
目的：
項(xiàng)目階段對(duì)VIAQ工作的策劃；車內(nèi)空氣質(zhì)量，測(cè)試汽車車向內(nèi)空氣中允許存在的揮發(fā)性和半揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOC和SVOC）含量的法規(guī) 。
時(shí)間：
Gate 1根據(jù)SOR、工程技術(shù)要求等，明確零件VIAQ要求及測(cè)試計(jì)劃；
Gate 5 PPAP前完成連續(xù)穩(wěn)定的三次袋子法測(cè)定。
要求：
1. 根據(jù)計(jì)劃在SGM認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行VIAQ測(cè)試；
2. 零件PPAP節(jié)點(diǎn)前完成連續(xù)穩(wěn)定的三次袋子法測(cè)定結(jié)果至少M(fèi)C/OTS、PPV、NS各一次；
3. 結(jié)果均需要作為交付物更新于APQP Review中，并且最后三次測(cè)試都合格才能拿到Full；
PPAP，如有相關(guān)VIAQ問(wèn)題導(dǎo)致的PPAP風(fēng)險(xiǎn)盡早識(shí)別；
4. 新項(xiàng)目VIAQ要求向Tier2和材料供應(yīng)商進(jìn)行延伸；每次測(cè)試包含總成和同批次關(guān)鍵子零件；
交付物：VIAQ測(cè)試計(jì)劃及跟蹤；VIAQ測(cè)試報(bào)告
34. GP10（供應(yīng)商實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可）
目的：
即對(duì)零部件供應(yīng)商開發(fā)、驗(yàn)證及質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的評(píng)估和認(rèn)可程序
時(shí)間：
Gate 2進(jìn)行DV/PV實(shí)驗(yàn)時(shí)實(shí)驗(yàn)室選擇關(guān)注；
GP10申請(qǐng)和文審必須在Gate 3完成（DV/PV前），現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審在Gate 5完成（ PPAP前）
要求：
1. 所有的試驗(yàn)項(xiàng)目都必須由獲得SGM GP10認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室完成；
2. 如需委托第三方進(jìn)行試驗(yàn)，此第三方實(shí)驗(yàn)室必須通過(guò)ISO17025認(rèn)可以及SGM的GP10認(rèn)可；
3. GP10認(rèn)證的試驗(yàn)范圍和認(rèn)證有效期符合要求。
4. 注意GP10使用范圍，實(shí)驗(yàn)室及在線的生產(chǎn)檢測(cè)設(shè)備和檢測(cè)方法（如果SGM-SOR等技術(shù)協(xié)議有要求）。
交付物：GP10認(rèn)可證書
35. BIQS（基于供應(yīng)商的制造質(zhì)量）
目的：
對(duì)供應(yīng)商的管理體系進(jìn)行評(píng)估及跟蹤，保證供應(yīng)商的質(zhì)量體系更符合SGM的要求。