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核酸檢測(cè)的結(jié)果怎樣是正常的

核酸檢測(cè)如何看結(jié)果
line1、當(dāng)?shù)厝揍t(yī)院 ?;蛘呒部刂行模伎梢?。當(dāng)?shù)丶部刂行氖强梢圆榈?。聯(lián)系社區(qū),社區(qū)會(huì)聯(lián)系醫(yī)院或者疾控中心,進(jìn)行檢測(cè) 。
2、定點(diǎn)醫(yī)院 。應(yīng)該是社區(qū)吧 。那這個(gè)結(jié)果應(yīng)該是社區(qū)通知 。這個(gè)檢查本身就是在不斷完善的 。咽拭子,血清都要查 。一般是社區(qū)統(tǒng)一安排檢查 。
做完核酸檢測(cè)怎么查結(jié)果
可以用微信查詢,具體方法是;以安卓手機(jī)操作為例:
1、首先進(jìn)入微信后輸入搜索國務(wù)院客戶端小程序;如圖所示 。
【核酸檢測(cè)的結(jié)果怎樣是正常的】

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2、在小程序首頁的便民服務(wù)里,點(diǎn)擊核酸檢測(cè)證明;如圖所示 。
核酸檢測(cè)的結(jié)果怎樣是正常的


3、在新頁面輸入姓名和身份證號(hào),點(diǎn)擊立即查詢;如圖所示 。
核酸檢測(cè)的結(jié)果怎樣是正常的


4、最后即可查看到結(jié)果了;如圖所示 。(做過測(cè)試,在7天內(nèi),可以查詢到相關(guān)檢查結(jié)果 。)
核酸檢測(cè)的結(jié)果怎樣是正常的


核酸檢測(cè)結(jié)果怎么用
新冠肺炎病毒仍在全球肆虐,隨著復(fù)工復(fù)產(chǎn)復(fù)課的加速推進(jìn),新冠病毒核酸檢測(cè)成了常態(tài)化檢查指標(biāo),希望通過該項(xiàng)檢查排除和發(fā)現(xiàn)新冠肺炎的感染者 。今天我們就來科普一下什么是核酸檢測(cè)?
新冠肺炎全球大流行的背景下,我們?cè)趶?fù)工復(fù)產(chǎn)復(fù)課過程中可能會(huì)被要求進(jìn)行新冠肺炎的檢測(cè),對(duì)于這些檢測(cè)技術(shù)的了解以及檢測(cè)結(jié)果的解讀是相當(dāng)重要的 。主要的方法是SARS-CoV-2病毒逆轉(zhuǎn)錄酶-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR) 。
一、核酸檢測(cè)方法(RT-PCR)
簡易流程示意圖
1.檢測(cè)樣本獲?。盒滦凸跔畈《局饕肭趾粑?,所以一般可通過咽拭子、鼻拭子、痰液、糞便等進(jìn)行取材,臨床主要是取咽拭子為主 。除鼻咽拭子外,其他標(biāo)本的PCR陽性結(jié)果出現(xiàn)時(shí)間不同 。在一項(xiàng)研究中,96名受感染者中有55名(57%)在糞便中檢測(cè)到PCR陽性,而在鼻咽拭子陰性后的糞便中,PCR陽性率保持在4-11天,但與臨床嚴(yán)重程度無關(guān) 。在205例確診為COVID-19感染的患者中,RT-PCR陽性率最高的是支氣管肺泡灌洗標(biāo)本(93%),其次是痰(72%),鼻拭子(63%),咽拭子5例(32%) 。
2.提取RNA:病毒的遺傳物質(zhì)主要為核酸,包括核糖核酸RNA和脫氧核糖核酸DNA 。遺傳物質(zhì)就像人類的指紋一樣,識(shí)別了DNA或RNA就可知道病毒是哪一類 。為了檢測(cè)新冠肺炎病毒RNA,首先得把所有RNA都從患者的標(biāo)本中提取出來 。細(xì)胞和組織樣本提取的方法是一樣的,常用的方法是TRIzol提取法,用到的試劑有TRIzol、氯仿、異丙醇、乙醇 。
3.模板PCR擴(kuò)增:既然已經(jīng)提取了病毒RNA直接檢測(cè)不就可以了嗎,為什么還要進(jìn)行這一步呢?PCR擴(kuò)增的目的是將微量的RNA經(jīng)過2的N次方進(jìn)行放大,這樣更便于我們檢測(cè)目標(biāo)RNA 。但是,PCR擴(kuò)增的模板必須是DNA,所以要想檢測(cè)新冠肺炎病毒RNA,必須先將其反轉(zhuǎn)錄(逆轉(zhuǎn)錄)為cDNA,然后加入試劑材料讓其以2的N次方進(jìn)行復(fù)制 。為了實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)的檢測(cè)這一過程,檢測(cè)者可以在反應(yīng)體系中加入熒光探針或者熒光染料,隨著DNA每復(fù)制一次,熒光強(qiáng)度也會(huì)隨之增加,我們通過檢測(cè)熒光強(qiáng)度就可以推算出原始RNA的濃度了 。這就是核酸檢測(cè)的核心技術(shù)實(shí)時(shí)熒光定量PCR 。
(遺傳學(xué)中心法則)
4.核酸檢測(cè)結(jié)果的解讀:熒光定量PCR中一個(gè)重要的概念是Ct值,即熒光值達(dá)到閾值時(shí)候的PCR循環(huán)次數(shù),跟初始模板的量呈反比,即Ct值越大病毒的含量就越少,Ct值越小病毒的含量就越大 。與模板起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系 。我們利用已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)樣品就可以描述出標(biāo)準(zhǔn)曲線y=aX+b,y代表Ct值,X為起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù),a、b為常數(shù) 。這樣我們只要測(cè)出檢測(cè)樣本的Ct值,帶入曲線就可以算出病毒的量了 。同樣的標(biāo)本進(jìn)行2次以上的檢測(cè),最后判斷檢測(cè)結(jié)果是陽性還是陰性 。

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