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在唐氏篩查檢查之前，孕媽在12周的時候，現在NT，是胎兒的NT指數會不會超過3.0，如果超過的話，就需要復查，而到了16周，孕媽開始做唐氏篩查，這個項目也是檢查唐氏綜合癥的手段，但是唐氏篩查經常出現高風險，很多的孕媽每次一看到這個字眼，腿都軟了，畢竟自己辛苦懷孕的，如果寶寶有什么畸形，胎兒出生也不好，畸形是很難治愈，很多孕媽不知道唐氏篩查的準確率只有60%—70%，所以如果檢查結果是高危，那么孕媽也不要太著急。

唐氏篩查是怎么樣檢查唐氏篩查結果：醫(yī)生把孕媽血液中的甲型胎兒蛋白、人類絨毛膜性腺激素的濃度，再結合孕婦的體重、孕周、預產期等指數，然后通過設備的計算，得出患唐氏癥胎兒的危險性系數。
但是很多的孕媽體重浮動不正常，孕周也不準確，孕周不準是心也月經紊亂，排卵期無常，那么自然就會影響到唐氏篩查的結果。所以孕媽看到高危的時候，不要太著急，可能只是因為自己長胖了，或者孕周不對而已。

當孕媽的唐氏篩查結果是高危的孕媽該怎么做呢第一步就是再一次復查，如果檢查報告還是高危的話，那么就需要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺。
孕媽可以選擇無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA的檢測沒有什么危險性，只是抽血而已，從孕媽身上抽血血液，然后從血液中提取胎兒游離的DNA片段進行測序，過程非常的簡單，而且準確率是99% 。
羊水穿刺，是有一定的危險性，有百分之一的流產率，醫(yī)生會通過B超，然后尋找好下針，找好穿刺的位置，醫(yī)生在孕媽肚子上涂上酒精，用長針刺入孕媽的肚子，長針穿過孕媽腹壁到子宮壁，幫孕媽子宮里抽出適量羊水后，孕婦臥床休息2小時。

羊水穿刺是屬于診斷技術，被認為是染色體檢金標準。羊水穿刺是用長細針穿刺孕媽肚子，然后到孕媽的子宮抽取羊水，可能會造成孕媽的羊水外流和出血，還有可能傷到寶寶，特別是在24周以后，做羊水穿刺的風險就大大提高
【當孕媽的唐氏篩查結果是高危的孕媽該怎么做呢】只要做了羊水刺，檢查結果是染色體異常，有染色體缺失和重復，可能隨著胎兒的進化，會有所改善，但是孕媽還是要考慮是否留下孩子，要及時做好決定，這樣胎兒大了不好引產，而且對孕媽傷害大。