【染色體檢查什么?】染色體是遺傳信息的主要攜帶者，是遺傳基因的載體，存在于細(xì)胞核內(nèi) 。 人類每個細(xì)胞有46條染色體，并按大小、形態(tài)配成23對 。 第1對到22對染色體稱為常染色體，為男女共有；第23對染色體為性染色體：女性是兩條
染色體是遺傳信息的主要攜帶者，是遺傳基因的載體，存在于細(xì)胞核內(nèi) 。 人類每個細(xì)胞有46條染色體，并按大小、形態(tài)配成23對 。 第1對到22對染色體稱為常染色體，為男女共有；第23對染色體為性染色體：女性是兩條X染色體，男性是1條X染色體和1條Y染色體 。 精子和卵子的染色體上分別攜帶著父親和母親的遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息 。 當(dāng)性染色體發(fā)生異常時，就可形成遺傳性疾?。ㄈ缟倬影Y和無精子癥等） 。 染色體檢查的簡單方法就是查看染色體組型 。 染色體組型是指包含人類可能的數(shù)萬條基因的DNA組圖，其中包含很多單個基因 。 許多人類疾病、畸形都是染色體缺失、破壞、額外增多導(dǎo)致的結(jié)果 。 進(jìn)行染色體組型檢查，能夠從中發(fā)現(xiàn)許多大染色體的變化 。 染色體組型檢查可以告訴我們：1.DNA的數(shù)目是否正常.2.DNA是否異常.3.個體的性別.4.個體的某些不育問題等.染色體組型檢查不能確定的情況有:1.基因中微小突變的出現(xiàn)和位置2.突變的類型.
有一些高危的孕婦在孕期建議做產(chǎn)前診斷，其中就包括染色體檢查 。 染色體檢查主要是進(jìn)行人體的23對，46條的染色體的檢查 。 高危孕婦包括高齡，也就是預(yù)產(chǎn)期的年齡在35歲以上，生育染色體異常的胎兒、和生育過比如21-三體，18-三體，13-三體，或者有其他的染色體異常的胎兒孕婦，還包括了孕婦或者是準(zhǔn)爸爸，孕婦和孕婦的丈夫在家里直系親屬當(dāng)中有這種染色體異常的這種病史，比如兄弟姐妹當(dāng)中可能有染色體異常的孩子，還包括了彩超中如果有超聲的軟指標(biāo)兩項(xiàng)或兩項(xiàng)以上的異常，比如像NT的增厚一項(xiàng)，像心臟強(qiáng)回聲光點(diǎn)，同時又伴有一個腸管回聲增強(qiáng)等情況，鼻骨缺失等情況的時候，有超軟指標(biāo)的時候，也是建議要做染色體的檢查 。 當(dāng)然還包括了其他一些高危因素，要根據(jù)具體的情況到的醫(yī)院產(chǎn)檢的醫(yī)院由醫(yī)生來進(jìn)行判斷是不是需要做染色體的檢查 。
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