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16949體系 16949體系內(nèi)審員證書(shū)( 四 )


在IATF16949:2016中又有幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)條款出現(xiàn)了或增加了與顧客特定要求相關(guān)的內(nèi)容 。
4.3 確定質(zhì)量管理體系的范圍
4.3.1 確定質(zhì)量管理體系的范圍—補(bǔ)充
4.3.2 顧客特定要求
應(yīng)對(duì)顧客特定要求進(jìn)行評(píng)價(jià),并將其包含在組織的質(zhì)量管理體系范圍內(nèi) 。
7.2.3 內(nèi)部審核員能力
組織應(yīng)有形成文件的過(guò)程,用于驗(yàn)證內(nèi)部審核員的能力 , 要求考慮到顧客特定要求 。關(guān)于審核員能力的更多參考,參見(jiàn)ISO 19011 。組織應(yīng)保持一份合格內(nèi)審員名單 。
a)了解汽車(chē)審核過(guò)程 *** ,包括基于風(fēng)險(xiǎn)的思維;
b)了解適用的顧客特定要求;
g)保持基于內(nèi)部更改(如:過(guò)程技術(shù)、產(chǎn)品技術(shù))和外部更改(如:ISO 9001、IATF 16949、核心工具及顧客特定要求)對(duì)相關(guān)要求的認(rèn)知 。
7.5.1.1 質(zhì)量管理體系文件
質(zhì)量手冊(cè)應(yīng)至少包括以下內(nèi)容:
a)質(zhì)量管理體系的范圍,包括任何刪減的細(xì)節(jié)和正當(dāng)?shù)睦碛桑?br /> b)為質(zhì)量管理體系建立的形成文件的過(guò)程或?qū)ζ湟茫?br /> c)組織的過(guò)程及其順序和相互作用(輸入和輸出),包括任何外包過(guò)程控制的類(lèi)型和程度;
d)一個(gè)顯示組織質(zhì)量管理體系內(nèi)哪些地方滿(mǎn)足了顧客特定要求的文件(即:矩陣) 。
8.5.1.5 全面生產(chǎn)維護(hù)
組織應(yīng)制定、實(shí)施并保持一個(gè)形成文件的全面生產(chǎn)維護(hù)系統(tǒng) 。
e)適用的顧客特定要求;
9.2.2.3 制造過(guò)程審核
組織應(yīng)采用顧客特定要求的過(guò)程審核 ***  , 每三個(gè)日歷年審核一次全部制造過(guò)程,以確定其有效性和效率 。如顧客未指定,組織應(yīng)確定要采用的審核 ***。



9.2.2.4 產(chǎn)品審核
組織應(yīng)采用顧客特定要求的 *** ,在生產(chǎn)和交付的適當(dāng)階段對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審核,以驗(yàn)證對(duì)所有規(guī)定要求的符合性 。如果顧客未指定,組織應(yīng)確定要采用的審核 ***。


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