第二十四條患者有權獲得處方 ， 并持處方選擇在就診的醫(yī)療機構或者藥品零售企業(yè)購買藥品 。醫(yī)療機構、醫(yī)務人員不得以任何方式限制 。
第二十五條醫(yī)療機構配制制劑 ， 應當經省人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準 ， 取得醫(yī)療機構制劑許可證 。無醫(yī)療機構制劑許可證的 ， 不得配制制劑 。
醫(yī)療機構配制中藥制劑所需的設施設備 ， 應當與制劑品種、配制規(guī)模以及配制工藝相適應 。僅應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的 ， 藥品監(jiān)督管理部門不得提高配制中藥制劑所需的設施設備的標準和條件 。
第二十六條醫(yī)療機構配制的制劑品種 ， 應當依法取得制劑批準文號 。僅應用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種 ， 向省人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后 ， 即可按照備案材料載明的要求配制 ， 不需要取得制劑批準文號 。
第二十七條醫(yī)療機構配制制劑 ， 應當遵守醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范 ， 建立健全制劑配制質量管理體系 ， 保證制劑配制全過程持續(xù)符合法定要求 。
第二十八條醫(yī)療機構除依法自行配制中藥制劑外 ， 也可以委托取得藥品生產許可證的藥品生產企業(yè)、取得醫(yī)療機構制劑許可證的其他醫(yī)療機構配制中藥制劑 ， 并向省人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案 。
第二十九條鼓勵醫(yī)療機構根據國家或者本省名中醫(yī)經多年臨床使用且療效確切的方劑或者經典名方研究配制中藥制劑 ， 促進中醫(yī)藥傳承 。
第三十條鼓勵醫(yī)療機構根據本醫(yī)療機構臨床用藥需要配制和使用中藥制劑 ， 支持應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑 ， 支持以中藥制劑為基礎研制中藥新藥 ， 促進中醫(yī)藥發(fā)展 。
第四章藥品廣告和價格
第三十一條本省藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)發(fā)布藥品廣告 ， 應當經省人民政府市場監(jiān)督管理部門批準 。
藥品經營企業(yè)作為申請人申請廣告批準文號的 ， 必須征得藥品生產企業(yè)的同意 。
第三十二條藥品廣告的內容應當真實、合法 ， 藥品廣告以及有關宣傳資料 ， 所標明的適應癥或者功能主治不得超出國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品說明書的范圍 。
第三十三條非藥品廣告以及非藥品的標簽、說明書、包裝和有關宣傳資料 ， 不得有涉及藥品的宣傳 。
第三十四條依法實行市場調節(jié)價的藥品 ， 藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當按照公平、合理和誠實守信、質價相符的原則制定價格 ， 為用藥者提供價格合理的藥品 。
藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當遵守國家關于藥品價格管理的規(guī)定 ， 制定和標明藥品零售價格 。
禁止暴利、價格壟斷和價格欺詐等行為 。
第五章藥品監(jiān)督和檢查
第三十五條藥品監(jiān)督管理部門應當根據本轄區(qū)內藥品研制、生產、經營和使用環(huán)節(jié)的藥品質量狀況和風險控制需要 ， 依法制定年度藥品監(jiān)督管理計劃 ， 并組織實施 。
第三十六條藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品研制、生產、經營和藥品使用單位使用藥品等活動進行監(jiān)督檢查 ， 或者在發(fā)生疫情、重大質量事件等專項檢查中發(fā)現(xiàn)涉嫌違法等行為的 ， 可以對為藥品研制、生產、經營、使用提供產品或者服務的單位和個人以及藥品流向的單位和個人進行延伸檢查或者調查取證 。有關單位和個人應當予以配合 ， 不得拒絕和隱瞞 。
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