咪唑結(jié)構(gòu)式C3H4N2，咪唑是分子結(jié)構(gòu)中含有兩個間位氮原子的五元芳雜環(huán)化合物，咪唑環(huán)中的1-位氮原子的未共用電子對參與環(huán)狀共軛，氮原子的電子密度降低 ， 使這個氮原子上的氫易以氫離子形式離去 。具有酸性，也具有堿性，可與強(qiáng)堿形成鹽 。
【咪唑結(jié)構(gòu)式】咪唑比其他1-3-二唑更容易發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)，并且反應(yīng)主要在C-4和C-5上進(jìn)行 。這是因為親電試劑進(jìn)攻C-2時，有特別不穩(wěn)定的極限式，生成的中間體將正電荷分布在氮原子上 。例如，咪唑與發(fā)煙硝酸/濃硫酸作用，可以很快生成產(chǎn)率很高的4(5)-硝基咪唑 ， 而4-5-二甲基咪唑在劇烈條件下硝化 ， 仍然不能發(fā)生反應(yīng) 。
