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2個(gè)月嬰兒吐泡泡怎么回事 嬰兒吐泡泡怎么回事

口吐泡泡在新生兒中很常見(jiàn),這大多是一種正常的生理現(xiàn)象 。然而有極少數(shù)寶寶一出生就會(huì)出現(xiàn)以下情況,需要引起高度警惕,這類(lèi)孩子喂一點(diǎn)奶就吐,沒(méi)喂奶時(shí)又像螃蟹一樣不停地吐泡泡,連口水都吞不下去,一直嗆咳、嘔吐,甚至臉部青紫 。這種情況需要高度警惕,可能是孩子患了先天性食管閉鎖 。
該病兇險(xiǎn),但在新生兒中并不罕見(jiàn),占小兒消化道畸形的第三位,是新生兒嚴(yán)重的先天性畸形之一,如得不到及時(shí)救治,孩子在3-5天內(nèi)就可能死亡……這種疾病給患兒家屬帶來(lái)了巨大的精神壓力,很多人會(huì)問(wèn):為什么孩子會(huì)得這樣的?。?br />

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嬰兒吐泡泡怎么回事(2個(gè)月嬰兒吐泡泡怎么回事)
No.1
罕見(jiàn)!新生兒雙重畸形危及生命
近日媒體報(bào)道,泉州市婦幼保健院·兒童醫(yī)院收治了這樣一位患兒,小寶寶是7月出生的,剛出生時(shí),醫(yī)生查體就發(fā)現(xiàn)他食道是個(gè)“死胡同”,食物不能進(jìn)入胃,沒(méi)辦法喂養(yǎng) 。而且,經(jīng)過(guò)進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn),孩子也沒(méi)有形成正常的肛門(mén) 。不能吞咽、口吐白沫,無(wú)法排便、還伴有發(fā)熱、肺炎等癥狀,情況緊急,危及生命 。孩子患有先天性高位肛門(mén)閉鎖合并食道閉鎖 。
先天性食道閉鎖
先天性食道閉鎖是一種嚴(yán)重的先天性食管畸形,往往合并食管氣管瘺 。新生兒出生后,頻繁口吐白沫,或是第一次喂奶、喂水時(shí),咽下后就開(kāi)始嘔吐,吃奶后嗆咳和臉色青紫等癥狀,就要警惕食管閉鎖的可能,應(yīng)立即就醫(yī) 。
先天性肛門(mén)閉鎖
先天性肛門(mén)閉鎖又稱(chēng)鎖肛、無(wú)肛門(mén)癥 。該病是常見(jiàn)的先天性消化道畸形,嬰兒出生后24小時(shí)不排便,就應(yīng)考慮肛門(mén)直腸畸形,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行檢查 。
如果不及時(shí)醫(yī)治,孩子的糞便無(wú)法排出,臨床上會(huì)出現(xiàn)腸梗阻,腸壞死及腸穿孔等情況,后果嚴(yán)重 。先天性肛門(mén)閉鎖是可治療疾病,且大部分的孩子術(shù)后能夠正常排便及生活 。
情況緊急,醫(yī)生決定為孩子進(jìn)行微創(chuàng)手術(shù),打通他的食道和肛門(mén) 。醫(yī)生通過(guò)胸腔鏡為寶寶進(jìn)行全麻下食管氣管瘺結(jié)扎+食管重建+橫結(jié)腸造口術(shù),手術(shù)順利完成,近日,寶寶到醫(yī)院復(fù)查時(shí),各項(xiàng)指標(biāo)均正常 。
No.2
“先天畸形”是怎么回事
出生缺陷又稱(chēng)先天性畸形,是指嬰兒出生前發(fā)生的身體結(jié)構(gòu)、功能或代謝異常,通常包括先天畸形、染色體異常、遺傳代謝性疾病、功能異常,如盲、聾和智力障礙等 。
近年來(lái)由于環(huán)境污染以及基因的變異因素,新生兒出生缺陷的發(fā)病率有逐漸增高的趨勢(shì),常見(jiàn)缺陷包括先天性心臟病、包耳畸形、唇裂、多指、先天性腦積水、神經(jīng)管缺陷、21-三體綜合征等 。由于各種發(fā)育障礙都是在出生前發(fā)生的,所以也稱(chēng)為先天缺陷 。
北京大學(xué)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科副主任、主任醫(yī)師劉國(guó)莉介紹:“先天性心臟病、多指(趾)、唇裂、神經(jīng)管缺陷、先天性腦積水、唐氏綜合征等,都是我國(guó)目前高發(fā)的出生缺陷,占所有出生缺陷的一半以上 。”
9月9日,湖南省兒童醫(yī)院發(fā)布相關(guān)數(shù)據(jù),胎兒與新生兒外科年接診出生缺陷住院患兒約1200例,排名前三位的病種分別是先天性肛門(mén)閉鎖、膽道閉鎖、先天性巨結(jié)腸癥 。
先天性畸形通常有以下4類(lèi):
1.先天畸形
其中有體表肉眼可見(jiàn)的畸形,如兔唇、并指等;還有體內(nèi)器官組織畸形等,如腎積水、先天性心臟病等 。
2.功能障礙
包括先天聾、啞、盲,也包括代謝異常,如苯丙酮尿癥等 。
3.智力低下
包括各種染色體畸變所致的先天智力低下,如先天愚型、鉛中毒、先天性風(fēng)疹綜合征等 。

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