今日一則早衰癥的新聞再次讓我們引起關(guān)注，雖然早衰癥在我們身邊發(fā)生幾率比較低，但我們也有必要清楚早衰癥是怎么引起的 。什么是早衰早衰癥是一種十分罕見的兒童身體功能嚴重失調(diào)的疾病，目前來說早衰的具體原因還困惱著醫(yī)學(xué)界，但也有不少學(xué)者也在研究證明早衰癥究竟是怎么引起的 。
基因變異引起早衰2003年，美國國立人類基因組研究所（NHGRI）、兒童早衰癥研究基金會、紐約州學(xué)院和美國密歇根州大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了何奇森-吉爾福德兒童早衰癥是由單個基因的微小變異導(dǎo)致的 。他們發(fā)現(xiàn)，兒童早衰癥并非遺傳所至，而是人體內(nèi)一種名叫LMNA（Lamin A）的蛋白基因發(fā)生突變導(dǎo)致 。LMNA主要負責(zé)細胞核之間的相互鏈接，一但它發(fā)生突變，將會使細胞核處于不穩(wěn)定狀態(tài)，加快人體的發(fā)育和衰老，其速度相當(dāng)于正常速度的8倍，從而導(dǎo)致早衰 。
【早衰癥是怎么引起的 早衰癥是怎么回事】
導(dǎo)致早衰的基因早衰癥研究基金會的研究人員于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突變，是導(dǎo)致早衰癥兒童細胞結(jié)構(gòu)及功能逐漸退化的原因 。
這篇研究指出，Lamin A基因的突變與早衰癥的細胞老化有關(guān)，可能是由于Lamin A蛋白質(zhì)導(dǎo)致細胞功能的突變，細胞核膜的不穩(wěn)定性在Hutchinson-Gilford早衰癥綜合癥中扮演關(guān)鍵的角色 。
早衰癥能被治療嗎盡管目前研究學(xué)者認為發(fā)現(xiàn)了早衰癥的原因，但仍然無法針對這種病因有一個良好的治療方法，因此目前來說對于早衰癥患者仍然無法治愈 。
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