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中藥復(fù)方專利申請(qǐng)文件該如何撰寫( 二 )



2.5 附圖說(shuō)明

中藥復(fù)方專利可以沒(méi)有附圖,這部分才可省略;如果有制備方法的工藝流程圖,則作為說(shuō)明書(shū)附圖列出 。

2.6 具體實(shí)施方式

具體實(shí)施方式是對(duì)技術(shù)方案的詳細(xì)描述,應(yīng)當(dāng)與技術(shù)方案相一致,并應(yīng)當(dāng)對(duì)權(quán)利要求的技術(shù)特征給予解釋,以支持權(quán)利要求 。具體實(shí)施方式可用實(shí)施例表達(dá),應(yīng)至少有一個(gè)以上的實(shí)施例,但如果技術(shù)方案已經(jīng)就該專利申請(qǐng)的主題做出了清楚、完整的說(shuō)明,實(shí)施例可以省略 。

3 中藥復(fù)方專利權(quán)利要求的撰寫

從權(quán)利要求的撰寫形式上,可分為獨(dú)立權(quán)利要求和從屬權(quán)利要求 。獨(dú)立權(quán)利要求,從技術(shù)方案要求保護(hù)的內(nèi)容上可分為產(chǎn)品權(quán)利要求、方法權(quán)利要求和用途權(quán)利要求 。

3.1 權(quán)利要求的布局層次

獨(dú)立權(quán)利要求與從屬權(quán)利要求形成倒金字塔關(guān)系,權(quán)利要求的保護(hù)范圍,從獨(dú)立權(quán)利要求到從屬權(quán)利要求保護(hù)范圍依次縮小 。獨(dú)立權(quán)利要求與獨(dú)立權(quán)利要求之間是并列關(guān)系,互不包含 。

3.2 權(quán)利要求的撰寫形式

獨(dú)立權(quán)利要求,一般包括前序部分的限定和特征部分的描述 。中藥組合物獨(dú)立權(quán)利要求的前序部分可以是非限定型、性能限定型和用途限定型 。當(dāng)發(fā)明強(qiáng)調(diào)組合物本身或該組合物具有2種或多種使用性能和應(yīng)用領(lǐng)域時(shí),可以用非限定型權(quán)利要求,如“一種中藥組合物,其特征在于……”;性能限定型不用對(duì)具體用途進(jìn)行限制,如“一種抗病毒的中藥組合物,其特征在于……”;用途限定型,如“一種治療糖尿病的中藥組合物,其特征在于……” 。

中藥組合物獨(dú)立權(quán)利要求的特征部分一般包括開(kāi)放式、封閉式 。開(kāi)放式的描述使用“含有”“包括”“包含”“基本含有”“主要由……組成”“主要組成為”等詞語(yǔ),表示該組合物中還有權(quán)利要求中所未指出的某些組分;封閉式的描述使用“由……組成”“組成為”“余量為”等詞語(yǔ),這些表示只要求保護(hù)所指出的組分,沒(méi)有別的組分 。

3.3 從屬權(quán)利要求的撰寫形式

從屬權(quán)利要求,包括引用部分和特征部分的描述 。從屬權(quán)利要求的特征部分要根據(jù)技術(shù)方案確定是限定技術(shù)特征,還是附加技術(shù)特征 。如對(duì)引用的開(kāi)放式權(quán)利要求,獨(dú)立權(quán)利要求寫入了君藥、臣藥,從屬權(quán)利要求則要寫入君、臣、佐、使藥 。又如,對(duì)引用的封閉式權(quán)利要求,獨(dú)立權(quán)利要求寫入了君、臣、佐、使藥,從屬權(quán)利要求又寫“根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其中還可以加入A:10~50質(zhì)量份”或者某味藥可以替換為XX,這是附加型從屬權(quán)利要求 。

限定型從屬權(quán)利要求是一個(gè)逐漸縮小范圍的撰寫方式,而附加型從屬權(quán)利要求是增加了技術(shù)特征的并列方案 。

4 中藥復(fù)方專利撰寫“三性”的考慮

目前,有不少科研人員缺乏專利基本知識(shí),認(rèn)為只要有療效、未公開(kāi)的中藥復(fù)方制劑即可獲得專利權(quán) 。其認(rèn)識(shí)僅停留在專利的“新穎性”層面,不了解專利法還有“創(chuàng)造性”的要求 。我國(guó)現(xiàn)行專利法第二十二條規(guī)定,授予專利權(quán)的發(fā)明和實(shí)用新型,應(yīng)當(dāng)滿足新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性 。其中,中藥復(fù)方專利最難以滿足的就是創(chuàng)造性要求,因此,在中藥專利撰寫時(shí)須將專利法規(guī)定的創(chuàng)造性考慮進(jìn)去 。

4.1 充分檢索是前提

在專利申請(qǐng)前就要進(jìn)行該專利的充分檢索,其策略是先檢索整個(gè)復(fù)方,如果文獻(xiàn)有記載,則該復(fù)方產(chǎn)品權(quán)利要求沒(méi)有新穎性,再判斷復(fù)方用途是否有新穎性 。如果沒(méi)有相關(guān)文獻(xiàn),則還要進(jìn)行創(chuàng)造性檢索,方法是將復(fù)方拆成藥對(duì)進(jìn)行檢索,在治療相同病癥文獻(xiàn)中,尋找包含藥味數(shù)量最多的對(duì)比文件,或包含君臣藥的對(duì)比文件 。因?yàn)檫@兩類文件最容易被審查員認(rèn)定為最接近的對(duì)比文件 。

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