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基因藥物療法可治心肌梗死


基因藥物療法可治心肌梗死



采訪人員日前從聯(lián)合國“國際遺傳工程和生物技術(shù)中心”(ICGEB)獲悉 , 其研究小組開發(fā)了一種新型療法 , 通過植入基因藥物 , 可以幫助誘導(dǎo)心臟細(xì)胞再生 , 治療心臟衰竭 。
心肌梗死是冠狀動(dòng)脈硬化心臟病的一種 , 由冠狀動(dòng)脈的突然阻塞導(dǎo)致心肌細(xì)胞缺血壞死 , 患者的心梗部位會(huì)出現(xiàn)永久性結(jié)構(gòu)性損傷 , 增加了心力衰竭的風(fēng)險(xiǎn) , 危害非常嚴(yán)重 , 可直接致人死亡 。 據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì) , 這種疾病已經(jīng)影響到世界上超過2300萬人口 。
這項(xiàng)已于近日發(fā)表在《自然》雜志上的最新研究稱 , 該團(tuán)隊(duì)在心梗模型豬的心臟上植入了一小塊名為“微RNA-199a”(microRNA-199a)的基因藥物 , 一個(gè)月后 , 模型豬的心臟功能幾乎完全恢復(fù) 。
這是第一個(gè)證明可以通過植入有效的基因藥物來實(shí)現(xiàn)心臟再生的實(shí)驗(yàn) 。 這種藥物可以刺激大型動(dòng)物的心臟再生 , 再生心臟具有與人類一樣的心臟結(jié)構(gòu)和生理功能 。
據(jù)文章第一作者、研究團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人馬羅·加卡教授介紹 , 該實(shí)驗(yàn)用一種病毒將微RNA分子遞送到梗塞的心臟細(xì)胞中 。 在大型哺乳動(dòng)物中 , 可通過嚴(yán)格控制治療制劑 , 刺激內(nèi)源性心肌細(xì)胞增殖 , 從而實(shí)現(xiàn)心臟修復(fù) 。 但目前 , 還不能有效地控制劑量和給藥時(shí)間 , 從長遠(yuǎn)來看 , 還會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng) 。 加卡補(bǔ)充道:“雖然我們已知這在小鼠中效果顯著 , 但對大型哺乳動(dòng)物而言 , 臨床試驗(yàn)仍需過一段時(shí)間才能進(jìn)行 , 我們還要學(xué)習(xí)如何在大型動(dòng)物和患者中 , 將RNA作為合成分子進(jìn)行管理 。 ”
【基因藥物療法可治心肌梗死】加卡稱:“這是一個(gè)非常激動(dòng)人心的時(shí)刻 。 在多次嘗試用干細(xì)胞再生心臟失敗后 , 我們第一次看到了真正的心臟修復(fù) 。 ”該研究是ICGEB與意大利圣安娜高等教育學(xué)院和蒙納斯塔里奧基金會(huì)醫(yī)院合作完成 。 (余昊原)

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