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高一生物必修2知識點總結(jié) 生物的知識要點( 二 )

小知識


有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：（以二倍體生物為例）
1.細(xì)胞中沒有同源染色體……減數(shù)第二次分裂
2.有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離……減數(shù)第一次分裂
3.同源染色體沒有上述特殊行為……有絲分裂　
記憶點：
1．減數(shù)分裂的結(jié)果是 ， 新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細(xì)胞的減少了一半 。
2．減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開 ， 說明染色體具一定的獨立性；同源的兩個染色體移向哪一極是隨機(jī)的 ， 則不同對的染色體（非同源染色體）間可進(jìn)行自由組合 。
3．減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中 。
4．一個精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂 ， 形成四個精細(xì)胞 ， 精細(xì)胞再經(jīng)過復(fù)雜的變化形成精子 。
5．一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂 ， 只形成一個卵細(xì)胞 。
6．對于進(jìn)行有性生殖的生物來說 ， 減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定 ， 對于生物的遺傳和變異 ， 都是十分重要的
三、性別決定與伴性遺傳
(1)XY型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體（XX） ， 雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體（XY） 。 減數(shù)分裂形成精子時 ， 產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子 。 雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細(xì)胞 。 受精作用發(fā)生時 ， X精子和Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會均等 ， 所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會均等 ， 比例為1：1 。
(2)伴X隱性遺傳的特點（如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳）
①男性患者多于女性患者
②屬于交叉遺傳（隔代遺傳）即外公→女兒→外孫
③女性患者 ， 其父親和兒子都是患者；男性患病 ， 其母、女至少為攜帶者
（3）X染色體上隱性遺傳（如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫）
①女性患者多于男性患者 。
②具有世代連續(xù)現(xiàn)象 。
③男性患者 ， 其母親和女兒一定是患者 。
（4）Y染色體上遺傳（如外耳道多毛癥）
致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續(xù)性 ， 也稱限雄遺傳 。
（5）伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上 ， 性染色體也是一對同源染色體 ， 伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的分離定律 。
記憶點：
1．生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體 。
生物的性別決定方式主要有兩種：一種是XY型 ， 另一種是ZW型 。
2．伴性遺傳的特點：
（1）伴X染色體隱性遺傳的特點： 男性患者多于女性患者；具有隔代遺傳現(xiàn)象（由于致病基因在X染色體上 ， 一般是男性通過女兒傳給外孫）；女性患者的父親和兒子一定是患者 ， 反之 ， 男性患者一定是其母親傳給致病基因 。
（2）伴X染色體顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者 ， 大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者 ， 男性患者的母親和女兒一定是患者 。
（3）伴Y染色體遺傳的特點： 患者全部為男性；致病基因父傳子 ， 子傳孫（限雄遺傳） 。
四、基因的本質(zhì)
(1)DNA是主要的遺傳物質(zhì)
① 生物的遺傳物質(zhì)：在整個生物界中絕大多數(shù)生物是以DNA作為遺傳物質(zhì)的 。 有DNA的生物（細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒） ， DNA就是遺傳物質(zhì)；只有少數(shù)病毒（如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等）沒有DNA ， 只有RNA ， RNA才是遺傳物質(zhì) 。
②證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗設(shè)計思想：設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開 ， 單獨地、直接地去觀察DNA的作用 。

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