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抗體的生物活性，簡述抗體的生物學活性

云知道抗體

抗體的生物活性

抗體的生物活性，簡述抗體的生物學活性


簡述抗體的生物學活性抗體的生物學功能：可以中和毒素和阻止病原體入侵 。識別并特異性結合抗原，執行該功能的結構是抗體的V區，其中CDR部位在識別和結合特異性抗原的過程中起決定性作用；
激活補體產生攻膜復合物使細胞溶解破壞 。人的抗體IgG1～3和IgM與相應抗原結合后 ， 可因構象改變而使其CH2和CH3結構域內的補體結合點暴露，從而通過經典途徑激活補體系統，產生多種效應功能；
【抗體的生物活性，簡述抗體的生物學活性】調理吞噬和ADCC 。IgG可通過其Fc段與表面具有相應受體的細胞結合，產生不同的生物學作用；介導 I 型超敏反應；穿過胎盤屏障和黏膜 。人類體內，lgG是唯一能夠通過胎盤的抗體 。
抗體的生物活性，簡述抗體的生物學活性


擴展資料
抗體規律：凡能產生抗體的高等動物(包括人類)，當注入胸腺依賴性抗原(TD抗原)進行免疫時都有著相同的產生抗體的規律，這個規律是存在初次免疫應答和再次免疫應答 。
初次免疫應答是指機體第一次接觸某種抗原物質引起特異性抗體產生的過程 。其特點是潛伏期長大概會潛伏一周以上 ， 維持的時間短，產生的抗體以IgM為主；再次免疫應答是指機體以后再次接觸同樣的抗原后所產生的抗體應答過程 。
抗Sm抗體簡介目錄 1 拼音 2 英文參考 3 抗體的發現 4 抗體的理化性質 5 抗體的生物學活性 6 抗體的制備 6.1 多克隆抗體 6.2 單克隆抗體 6.3 基因工程抗體 附： * 抗體藥品說明書 1 拼音 kàng tǐ
2 英文參考
antibody
抗體是機體在抗原物質 *** 下 ， 由B細胞分化成的漿細胞所產生的、可與相應抗原發生特異性結合反應的免疫球蛋白 。
抗體分子（antibody,Ab）是由漿細胞合成和分泌的，而每一種漿細胞克隆可以產生一種特異的抗體分子 ， 所以血清中的抗體是多種抗體分子的混合物 ， 它們的化學結構是不均一的 ， 而且含量很少 ， 不易純化，是抗體分子結構分析的困難 。
3 抗體的發現
在免疫學發展的早期人們應用細菌或其外毒素給動物注射，經一定時期后用體外實驗證明在其血清中存在一種能特異中和外毒素毒性的組分稱之為抗毒素，或能使細菌發生特異性凝集的組分稱之為凝集素 。其后將血清中這種具有特異性反應的組分稱為抗體（antibody,Ab）,而將能 *** 機體產生抗體的物質稱之為抗原（antigen,Ag） 。由此建立了抗原與抗體的概念 。
1890年德國學者Behuing和日本學者北里用白喉桿菌外毒的組分稱為抗毒素，這是在血清中發現的第一種抗體 。這種含有抗體的血清稱之為免疫血清 。
4 抗體的理化性質
1．抗體是球蛋白 早在40年代初期Tiselius和Kabat就證實了抗體活性與血清丙種球蛋白組分相關 。他們用肺炎球菌多糖免疫家兔，可獲得高效價免疫血清 。然后加入相應抗原吸收以除去抗體，將去除抗體的血清進行電泳圖譜分析，發現丙種球蛋白（γG）組分明顯減少，從而證明了抗體活性是存在于丙種球蛋白內 。
圖21 兔血清電泳分離圖
其后，經對不同免疫血清的電泳分析，超速離心分析和分子量測定等方法，發現大部分抗體活性存在于γ球蛋白內，但有小部分抗體活性可存在于β球蛋白內 。它們的離心常數分別為7S和平共處9S，分子量分別為16萬和萬 。因此它們分別被命名為7Sγ球蛋白分子（16萬）19S,β2巨球蛋白分子(β2M,90萬)和β2A球蛋白分子，所以從早期對抗體性質的研究證明抗體不是由均質性球蛋白組成，而是由異性球蛋白組成 。
圖22 不同類免疫球收白的電泳分離圖
2．免疫球蛋白為了準確描述抗體蛋白的性質 ， 在60年代初提出將具有抗體活性的球蛋白稱為免疫球蛋分子（immunoglobulin,lg） 。γ球蛋白則必稱為IgG,β2M稱為IgM,而β2A稱為IgA 。其后又相繼發現二類Ig分子，分別稱為IgE和IgD 。故在血清中現已發現有五類免疫球蛋白分子，它們的結構與功能是各不相同的 。
5 抗體的生物學活性
1．抗體與抗原的特異性結合 *** 抗體產生的物質稱為抗原，抗體分子與其相應的抗原發生結合稱為特異性結合 。例如 ， 白喉抗毒素只能中和白喉桿菌外毒素，而不能中各破傷風外毒素，反之亦然 。
2．抗體與補體的結合在一定條件下，抗體分子可以與存在于血清中的補體分子相結合，并使之活化，產生多種生物學效應，稱之為抗體的補體結合現象，揭示了抗體分子與補體分子間的相互作用 。
3．抗體的調理作用抗體的第三種功能是可增強吞噬細胞的吞噬作用 。在體外的實驗中，如將免疫血清中加入中性粒細胞的懸液中，可增強對相應細胞的吞噬作用，稱這種現象為抗體的調理作用 。自此揭示了抗體分子與免疫細胞間的相互作用 。為了說明抗體分子這些生物學功能 ， 必須進一步了解抗體分子的結構與功能的關系 。
6 抗體的制備
為了研究抗體的理化性質、分子結構與功能，以及應用抗體于臨床疾病的診斷、治療及預防都需要人工制備抗體 。目前，根據制備的原理和方法可分為多克隆抗體、單克隆抗體及基因工程抗體三類 。
6.1 多克隆抗體
大多數抗原是由大分子蛋白質組成，但只是抗原上有限部位的特殊分子結構能與其相應抗體結合，稱此部位為抗原決定簇（antigenic determinant）或表位(epitope) 。
一種天然抗原性物質（如細菌或其分泌的外毒素以及各種組織成分等）往往具有多種不同的抗原決定簇，而每一決定簇都可 *** 機體一種抗體形成細胞產生一種特異性抗體 。
在機體淋巴組織內可存在千百種抗體形成細胞（即B細胞），每種抗體形成細胞只識別其相應的抗原決定簇，當受抗原 *** 后可增殖分化為一種細胞群，這種由單一細胞增殖形成的細胞群體可稱之為細胞克?。╟lone） 。同一克隆的細胞可合成和分泌在理化性質、分子結構、遺傳標記以及生物學特性等方面都是完全相同的均一性抗體，亦可稱之為單克隆抗體 。
在早期傳統的抗體制備方法是將一種天然抗原經各種途徑免疫動物 ， 由于抗原性物質具有多種抗原決定簇，故可 *** 產生多種抗體形成細胞克??，恒娚侯^置誑垢髦志齠ù乜固宸置詰窖寤蛺逡褐?，乖囌~溲逯惺導噬鮮嗆嘀摯固宓幕旌銜?nbsp;， 稱這種用體內免疫法所獲得的免疫血清為多克隆抗體，也是第一代抗體 。由于這種抗體是不均一的 ， 無論是對抗體分子結構與功能的研究或是臨床應用都受到很大限制，因此如何能獲得均一性抗體成為關注的問題 。
6.2 單克隆抗體
體內免疫法很難獲得單克隆抗體（monoclonal antibody,McAb） 。如能將所需要的抗體形成細胞選出并能在體外進行培養即可獲得已知特異的單克隆抗體 。1975年德國學者Kohler和英國學者Milstein將小鼠骨髓瘤細胞和經綿羊紅細胞（sheep rue blood cell） ， SRBC）免疫的小鼠脾細胞在體外進行兩種細胞融合，結果發現部分形成的雜交細胞既能繼續在體外培養條件下生長繁殖又能分泌抗SRBC抗體，稱這種雜交細胞系為雜交瘤（hybridoma） 。這種雜交瘤細胞既具有骨髓瘤細胞能大量無限生長繁殖的特性，又具有抗體形成細胞合成和分泌抗體的能力 。它們是由識別一種抗原決定簇的細胞克隆所產生的均一性抗體，故稱之為單克隆抗體 。應用雜交瘤技術可獲得幾乎所有抗原的單克隆抗體，只要這種抗原能引起小鼠的抗體應答 。
這種用雜交瘤技術制備的單克隆抗體可視為第二代抗體 。
單克隆抗體由于純度高、特異性強、可以提高各種血清學方法檢測抗原的敏感性及特異性，但單克隆抗體多為雙價抗體，與抗原結合不易交聯為大分子集團，故不易出現沉淀反應 。單克隆抗體的應用大促進了對各種傳染病和惡性腫瘤診斷的準確性 。
單克隆抗體亦可與核素、各種毒素（如白喉外毒素或篦麻毒素）或藥物通過化學偶聯或基因重組制備成導向藥物（targetting drug）用于腫瘤的治療 ， 是一種新型免疫治療方法，有可能提高對腫瘤的療效 。
單克隆抗體亦可用于對各種免疫細胞及其它組織細胞表面分子的檢測，這對免疫細胞的分離、鑒定及分類及研究各種膜表面分子的結構與功能都具有重要意義 。
6.3 基因工程抗體
自1975年單克隆抗體雜交瘤技術問世以來，單克隆體在醫學中被廣泛地應用于痢疾的診斷及治療 。但目前絕大數單克隆抗體是鼠源的，臨床重復給藥時體內產生抗鼠抗體 ， 使臨床療效減弱或消失 。因此，臨床應用理想的單克隆抗體應是人源的 ， 但人人雜交瘤技術目前尚未突破，即使研制成功，也還存在人人雜交瘤體外傳代不穩定，抗體親合力低及產量不高等問題 。目前較好的解決辦未能是研制基因工程抗體，(geically engineering antibody)以代替鼠源單克隆抗體用于臨床 。
基因工程抗體興起于80年代早期 。這一技術是將對Ig基因結構與功能的了解與DNA重組技術相結合，根據研究者的意圖在基因水平對Ig分子進行切割、拼接或修飾，甚至是人工全合后導入受體細胞表達，產生新型抗體，也稱為第三代抗體 。

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