【國(guó)內(nèi)首個(gè)獸用狂犬病口服疫苗即將進(jìn)行中試生產(chǎn)】狂犬病為人畜共患病 ， 我國(guó)每年因狂犬病死亡人數(shù)僅次于印度 ， 居世界第二位 。農(nóng)村犬、流浪犬作為我國(guó)狂犬病的最主要傳染源 ， 免疫難度較大 。北京市科委針對(duì)國(guó)內(nèi)現(xiàn)有的狂犬病滅活疫苗、活疫苗均為肌肉注射產(chǎn)品 ， 口服疫苗所有依賴進(jìn)口的局面 ， 支持開(kāi)展了“獸用狂犬病口服疫苗制備關(guān)鍵技術(shù)和工藝的研究” ， 旨在研制開(kāi)辟安全、高效、價(jià)廉、穩(wěn)定、易于使用、運(yùn)輸和推廣的新型獸用狂犬病口服疫苗 ， 并在廣大農(nóng)村、城鄉(xiāng)結(jié)合地區(qū)等地方規(guī)?；茝V使用 ， 期待在短光陰內(nèi)迅速提高狂犬病疫苗在犬群中的免疫籠罩率 ， 阻斷狂犬病在動(dòng)物間的傳播 ， 最終保障人類的健康 。
通過(guò)項(xiàng)目實(shí)施 ， 初步建立了口服狂犬病疫苗的生產(chǎn)規(guī)程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ， 在實(shí)驗(yàn)室條件下 ， 制備了3批狂犬病口服活疫苗 ， 且正進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)研究 ， 一旦通過(guò)產(chǎn)品質(zhì)量試驗(yàn)研究后將在GMP條件下中試生產(chǎn)臨床試驗(yàn)產(chǎn)品 ， 并申報(bào)農(nóng)業(yè)部大規(guī)模應(yīng)用臨床試驗(yàn)批件 。
獸用狂犬病口服疫苗的開(kāi)辟將帶動(dòng)產(chǎn)業(yè)升級(jí)和技術(shù)創(chuàng)新能力提升 ， 對(duì)現(xiàn)有的寵物疫苗生產(chǎn)乃至動(dòng)物疫苗生產(chǎn)都將產(chǎn)生革命性的意義 ， 促進(jìn)動(dòng)物疫苗免疫劑型的革新 。
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