PCR技術(shù)的原理是依賴于與靶序列的寡核苷酸引物 。PCR技術(shù)其實(shí)是一種體外的DNA產(chǎn)生擴(kuò)增的技術(shù) ， 是在模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件下 ， 依賴于DNA聚合酶的酶促合反應(yīng) ， 將需要被擴(kuò)增的DNA的片段與其兩側(cè)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈引物經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)的多次循環(huán) ， 從而就可以在較短的時(shí)間內(nèi)獲得我們所需的特定的基因片段 。
【PCR技術(shù)的原理是什么】Pcr技術(shù)具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、簡(jiǎn)便快速、純度要求低等特點(diǎn) 。PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的 ， PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU；在細(xì)菌學(xué)中最小檢出率為3個(gè)細(xì)菌 。PCR反應(yīng)用耐高溫的聚合酶 ， 一般在2-4小時(shí)就可以完成擴(kuò)增反應(yīng) 。而且不需要分離病毒或者是細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞等過(guò)程 ， DNA的粗制品以及RNA均可以作為擴(kuò)增的模板 。而且可直接用臨床的標(biāo)本如血液、洗嗽液、毛發(fā)、活組織等DNA的擴(kuò)增檢測(cè) 。
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