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1，為什么雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA在高離子強(qiáng)度的溶液中比在低因?yàn)樵诩?xì)胞生理?xiàng)l件下，比如na+，圍繞在dna分子周圍，可有效地屏蔽帶較強(qiáng)負(fù)電荷的兩條核苷酸鏈上磷酸基團(tuán)間的靜電斥力，促進(jìn)dna趨于穩(wěn)定。因?yàn)樵诮M織細(xì)胞內(nèi)，環(huán)境中的離子，比如Na+，圍繞在DNA分子周圍，可有效地屏蔽帶較強(qiáng)負(fù)電荷的兩條核苷酸鏈上磷酸基團(tuán)間的靜電斥力，促進(jìn)DNA趨于穩(wěn)定。故雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA在高離子強(qiáng)度的溶液中比在低離子強(qiáng)度的溶液中更穩(wěn)定。【dna雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，為什么雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA在高離子強(qiáng)度的溶液中比在低】

dna雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，為什么雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA在高離子強(qiáng)度的溶液中比在低

2，dna雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1、由脫氧核糖和磷酸基通過酯鍵交替連接而成。主鏈有二條,它們似“麻花狀”繞一共同軸心以右手方向盤旋, 相互平行而走向相反形成雙螺旋構(gòu)型。主鏈處于螺旋的外則,這正好解釋了由糖和磷酸構(gòu)成的主鏈的親水性。2、堿基位于螺旋的內(nèi)則,它們以垂直于螺旋軸的取向通過糖苷鍵與主鏈糖基相連。同一平面的堿基在二條主鏈間形成堿基對。配對堿基總是A與T和G與C 。堿基對以氫鍵維系，A與T 間形成兩個(gè)氫鍵，G與C間形成三個(gè)氫鍵。DNA結(jié)構(gòu)中的堿基對與Chatgaff的發(fā)現(xiàn)正好相符。3、大溝和小溝分別指雙螺旋表面凹下去的較大溝槽和較小溝槽。小溝位于雙螺旋的互補(bǔ)鏈之間，而大溝位于相毗鄰的雙股之間。這是由于連接于兩條主鏈糖基上的配對堿基并非直接相對，從而使得在主鏈間沿螺旋形成空隙不等的大溝和小溝。在大溝和小溝內(nèi)的堿基對中的N和O原子朝向分子表面。4、結(jié)構(gòu)參數(shù)，螺旋直徑2nm；螺旋周期包含10對堿基；螺距3.4nm；相鄰堿基對平面的間距0.34nm 。

3，DNA為什么是雙螺旋結(jié)構(gòu)謝約！這個(gè)形狀是觀察發(fā)現(xiàn)的，至于形成的原因還沒有看到解釋。我個(gè)人看法與天體運(yùn)行有關(guān)，你可以看看貝類蝸牛、海螺，植物仙人球等等，很多都是旋轉(zhuǎn)的形狀。聽著有點(diǎn)玄，只是人們還沒有聯(lián)系在一起研究而已。謝約！這個(gè)形狀是觀察發(fā)現(xiàn)的，至于形成的原因還沒有看到解釋。我個(gè)人看法與天體運(yùn)行有關(guān)，你可以看看貝類蝸牛、海螺，植物仙人球等等，很多都是旋轉(zhuǎn)的形狀。聽著有點(diǎn)玄，只是人們還沒有聯(lián)系在一起研究而已。

4，dna超螺旋結(jié)構(gòu)怎么形成的超螺旋是最常見也是研究最多的DNA三級結(jié)構(gòu)，DNA的三級結(jié)構(gòu)是指在雙螺旋結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上分子的進(jìn)一步扭曲或再次螺旋所形成的構(gòu)象，由于DNA雙螺旋是處于最低能量狀態(tài)的結(jié)構(gòu)，如果使正常DNA的雙螺旋額外的多轉(zhuǎn)幾圈或少轉(zhuǎn)幾圈，就會使雙螺旋內(nèi)的原子偏離正常的位置，這樣在雙螺旋分子中就存在額外張力。如果雙螺旋末端是開放的，張力會通過鏈的旋轉(zhuǎn)而釋放，如果DNA分子兩端是以某種方式固定的，這些額外張力就不能釋放到分子之外，而只能在DNA分子內(nèi)部重新分配，從而造成原子或基因的重排，導(dǎo)致DNA形成超螺旋。細(xì)胞內(nèi)的DNA主要以超螺旋形式存在。超螺旋是dna在形成雙鏈以后再次螺旋形成的,有正超螺旋,負(fù)超螺旋.一般的生命體是負(fù)超螺旋,可以減少dna螺旋的圈數(shù).正超螺旋可以增加螺旋數(shù),有些細(xì)菌和病毒是正超螺旋。由于具有螺旋結(jié)構(gòu)的雙鏈各自閉合，結(jié)果使整個(gè)dna分子進(jìn)一步旋曲而形成三級結(jié)構(gòu) 。自然界中主要是負(fù)超螺旋.另外如果一條或二條鏈的不同部位上產(chǎn)生一個(gè)斷口，就會成為無旋曲的開環(huán)dna分子。從細(xì)胞中提取出來的質(zhì)粒或病毒dna都含有閉環(huán)和開環(huán)這二種分子 ?？筛鶕?jù)兩者與色素結(jié)合能力的不同，而將兩者分離開來。5，DNA雙螺旋模型特點(diǎn) ①兩條DNA互補(bǔ)鏈反向平行。②由脫氧核糖和磷酸間隔相連而成的親水骨架在螺旋分子的外側(cè)，而疏水的堿基對則在螺旋分子內(nèi)部，堿基平面與螺旋軸垂直，螺旋旋轉(zhuǎn)一周正好為10個(gè)堿基對，螺距為3.4nm，這樣相鄰堿基平面間隔為0.34nm并有一個(gè)36?的夾角。③DNA雙螺旋的表面存在一個(gè)大溝（major groove）和一個(gè)小溝（minor groove），蛋白質(zhì)分子通過這兩個(gè)溝與堿基相識別。④兩條DNA鏈依靠彼此堿基之間形成的氫鍵而結(jié)合在一起。根據(jù)堿基結(jié)構(gòu)特征，只能形成嘌呤與嘧啶配對，即A與T相配對，形成2個(gè)氫鍵；G與C相配對，形成3個(gè)氫鍵。因此G與C之間的連接較為穩(wěn)定。⑤DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定。維持這種穩(wěn)定性主要靠堿基對之間的氫鍵以及堿基的堆集力。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的特點(diǎn) 。1DNA是反向平行、右手螺旋的雙鏈結(jié)構(gòu)2.堿基互補(bǔ)配，對DNA雙鏈之間形成了互補(bǔ)的堿基對；3.成對堿基大致處于同一平面4.雙螺旋內(nèi)，橫向靠氫鍵、縱向靠堿基間平面間的堆積力維持穩(wěn)定以上為百度搜索，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的特點(diǎn).\x0d1DNA是反向平行、右手螺旋的雙鏈結(jié)構(gòu)\x0d2.堿基互補(bǔ)配,對DNA雙鏈之間形成了互補(bǔ)的堿基對；\x0d3.成對堿基大致處于同一平面4.雙螺旋內(nèi),橫向靠氫鍵、縱向靠堿基間平面間的堆積力維持穩(wěn)定dna雙螺旋結(jié)構(gòu)模型特點(diǎn)簡述如下：有兩條dna單鏈,反向平行,一段由3端開始,一段由5端開始,螺旋成雙鏈結(jié)構(gòu).外部是磷酸和脫氧核糖交替構(gòu)成的內(nèi)部堿基遵循堿基互補(bǔ)配對原則（a-t,c-g）堿基之間是由氫鍵連接脫氧核苷酸之間由磷酸二脂鍵鏈接.6，dna分子是什么結(jié)構(gòu)雙螺旋DNA分子是雙螺旋結(jié)構(gòu) 。其基本組成單位是脫氧核糖核苷酸( deoxy-nucleotide)，每個(gè)單核苷酸又由3種比較簡單的化合物即磷酸、脫氧核糖和堿基各一分子組成。DNA即脫氧核糖核酸（英文Deoxyribonucleic acid的縮寫）,是染色體主要組成成分，同時(shí)也是主要遺傳物質(zhì)，被稱為“遺傳微?！?，因?yàn)樵诜敝尺^程中，父代把它們自己DNA的一半復(fù)制傳遞到子代中，從而完成性狀的傳播。原核細(xì)胞的染色體是一個(gè)長DNA分子。真核細(xì)胞核中有不止一個(gè)染色體，每個(gè)染色單體也只含一個(gè)DNA分子。不過它們一般都比原核細(xì)胞中的DNA分子大而且和蛋白質(zhì)結(jié)合在一起。DNA分子的功能是貯存決定物種性狀的幾乎所有蛋白質(zhì)和RNA分子的全部遺傳信息;編碼和設(shè)計(jì)生物有機(jī)體在一定的時(shí)空中有序地轉(zhuǎn)錄基因和表達(dá)蛋白完成定向發(fā)育的所有程序;初步確定了生物獨(dú)有的性狀和個(gè)性以及和環(huán)境相互作用時(shí)所有的應(yīng)激反應(yīng)，除染色體DNA外，有極少量結(jié)構(gòu)不同的DNA存在于真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體中。DNA病毒的遺傳物質(zhì)也是DNA,極少數(shù)為RNA 。DNA是一種雙螺旋結(jié)構(gòu)的生物大分子,其基本組成單位是脫氧核糖核苷酸( deoxy-nucleotide),每個(gè)單核苷酸又由3種比較簡單的化合物即磷酸、脫氧核糖和堿基各一分子組成。堿基有嘌呤和嘧啶兩大類,嘌呤中主要有腺嘌呤(A)和鳥嘌呤(G),嘧啶中主要有胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)，這些嘌呤和嘧啶均為含氮的雜環(huán)化合物,稱為含氮堿基。DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)是相對穩(wěn)定的。這是因?yàn)樵贒NA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè),通過氫鍵形成的堿基對,使兩條脫氧核苷酸長鏈穩(wěn)固地并聯(lián)起來。另外,堿基對之間縱向的相互作用力也進(jìn)一步加固了DNA分子的穩(wěn)定性。各個(gè)堿基對之間的這種縱向的相互作用力叫做堿基堆集力,它是芳香族堿基π電子間的相互作用引起的。普遍認(rèn)為堿基堆集力是穩(wěn)定DNA結(jié)構(gòu)的最重要的因素。再有,雙螺旋外側(cè)負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)同帶正電荷的陽離子之間形成的離子鍵,可以減少雙鏈間的靜電斥力,因而對DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)也有一定的穩(wěn)定作用。7，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn) a.兩條反平行的多核苷酸鏈繞同一中心軸相纏繞，形成右手雙股螺旋，一條5→3，另一條3→5 b.嘌呤與嘧啶堿位于雙螺旋的內(nèi)側(cè)，磷酸與脫氧核糖在外側(cè) 。磷酸與脫氧核糖彼此通過3/、5/-磷酸二酯鍵相連接，構(gòu)成DNA分子的骨架。寬1.2 nm寬0.6nm大溝小溝深0.85nm深0.75nm c.螺旋平均直徑2nm每圈螺旋含10個(gè)核苷酸堿基堆積距離：0.34nm 螺距：3.4nm d.兩條核苷酸鏈，依靠彼此堿基間形成的氫鏈結(jié)合在一起。堿基平面垂直于螺旋軸。A=T、G=C 堿基互補(bǔ)原則具有極重要的生物學(xué)意義，DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、反轉(zhuǎn)錄等的分子基礎(chǔ)都是堿基互補(bǔ) 。雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：主鏈由兩條反向平行的多核甘酸鏈組成，形成右手螺旋。主鏈在螺旋外側(cè)，堿基在內(nèi)側(cè) 。堿基對配對，A和T，C和G，滿足Chargaff的當(dāng)量的規(guī)律。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的螺距為3.4nm,包含10個(gè)核苷酸，雙螺旋的平均直徑為2nm.此外，DNA雙螺旋中存在大溝和小溝。dna雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①兩條dna互補(bǔ)鏈反向平行。②由脫氧核糖和磷酸間隔相連而成的親水骨架在螺旋分子的外側(cè)，而疏水的堿基對則在螺旋分子內(nèi)部，堿基平面與螺旋軸垂直，螺旋旋轉(zhuǎn)一周正好為10個(gè)堿基對，螺距為3.4nm，這樣相鄰堿基平面間隔為0.34nm并有一個(gè)36?的夾角。③dna雙螺旋的表面存在一個(gè)大溝（major groove）和一個(gè)小溝（minor groove），蛋白質(zhì)分子通過這兩個(gè)溝與堿基相識別。④兩條dna鏈依靠彼此堿基之間形成的氫鍵而結(jié)合在一起。根據(jù)堿基結(jié)構(gòu)特征，只能形成嘌呤與嘧啶配對，即a與t相配對，形成2個(gè)氫鍵；g與c相配對，形成3個(gè)氫鍵。因此g與c之間的連接較為穩(wěn)定。⑤dna雙螺旋結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定。維持這種穩(wěn)定性主要靠堿基對之間的氫鍵以及堿基的堆集力（stacking force）。注：（摘自百度文庫）。~如果你認(rèn)可我的回答，請點(diǎn)擊采納為滿意回答按鈕。~~手機(jī)提問的朋友在客戶端右上角評價(jià)點(diǎn)滿意即可。~你的采納是我前進(jìn)的動力~~8，單鏈DNA是什么單鏈DNA就是指以單鏈狀態(tài)存在的DNA 。單鏈DNA在分子流體力學(xué)性質(zhì)、吸收光譜、堿基反應(yīng)性質(zhì)等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內(nèi)含有單鏈環(huán)狀的DNA，這樣的噬菌體DNA在細(xì)胞內(nèi)增殖時(shí)則形成雙鏈DNA 。DNA 的結(jié)構(gòu)：由一對多核苷酸鏈圍繞一個(gè)共同的中心軸盤繞構(gòu)成。糖 -磷酸鏈在螺旋形結(jié)構(gòu)的外面，堿基朝向里面。兩條多核苷酸鏈通過堿基間的氫鍵相連，形成相當(dāng)穩(wěn)定的組合。擴(kuò)展資料：分子結(jié)構(gòu)：DNA是由許多脫氧核苷酸按一定堿基順序彼此用3，5-磷酸二酯鍵相連構(gòu)成的長鏈。大多數(shù)DNA含有兩條這樣的長鏈，也有的DNA為單鏈，如大腸桿菌噬菌體φX174、G4、M13等。DNA有環(huán)形DNA和鏈狀DNA之分。在某些類型的DNA中，5-甲基胞嘧啶可在一定限度內(nèi)取代胞嘧啶，其中小麥胚DNA的5-甲基胞嘧啶特別豐富。在某些噬菌體中，5-羥甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶。40年代后期，查伽夫（E.Chargaff）發(fā)現(xiàn)不同物種DNA的堿基組成不同，但其中的腺嘌呤數(shù)等于其胸腺嘧啶數(shù)（A=T），鳥嘌呤數(shù)等于胞嘧啶數(shù)（G=C），因而嘌呤數(shù)之和等于嘧啶數(shù)之和，一般用幾個(gè)層次描繪DNA的結(jié)構(gòu) 。參考資料來源：百度百科——單鏈DNA參考資料來源：百度百科——脫氧核糖核酸定義1：含有一條脫氧核糖核苷酸鏈的DNA形式。發(fā)生在下列幾種情況下：①復(fù)制時(shí)，由雙鏈DNA分子在復(fù)制叉處解鏈瞬間產(chǎn)生；②DNA復(fù)制時(shí)，某種情況下只有一條鏈被復(fù)制，隨復(fù)制的進(jìn)行被合成的DNA會作為單鏈“尾巴”解旋而產(chǎn)生單鏈DNA產(chǎn)物；③某些線形大腸桿菌噬菌體含有的單鏈環(huán)狀DNA分子。定義2：只含有一條鏈的DNA單鏈DNA single－stranded DNA大部分DNA以雙螺旋結(jié)構(gòu)存在，但一經(jīng)熱或堿處理就會變?yōu)閱捂湢顟B(tài) 。單鏈DNA就是指以這種狀態(tài)存在的DNA 。單鏈DNA在分子流體力學(xué)性質(zhì)、吸收光譜、堿基反應(yīng)性質(zhì)等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內(nèi)含有單鏈環(huán)狀的DNA，這樣的噬菌體DNA在細(xì)胞內(nèi)增殖時(shí)則形成雙鏈DNA 。1982 年將資料齊全而能分類的病毒劃分為7大群：（雙鏈）ds dna，有包膜；（雙鏈）ds dna，無包膜；(單鏈)ss dna，無包膜；（雙鏈）ds rna，有包膜；（雙鏈）ds rna，無包膜；（單鏈）ss rna，有包膜；（單鏈）ss rna，無包膜。RNA病毒中的RNA能自我復(fù)制，大部分RNA病毒是單鏈的，復(fù)制一般是先以自己為逆轉(zhuǎn)錄過程導(dǎo)致線性DNA分子進(jìn)入細(xì)胞核并在病毒插入酶的催化下插入宿主DNA，單鏈DNA指的就是有含氮堿基、5碳糖、磷酸（三者共同構(gòu)成脫氧核糖核苷酸）重復(fù)做成的鏈狀結(jié)構(gòu)，遺傳學(xué)特點(diǎn)和雙鏈DNA不同。、另外，單鏈的堿基比率和雙鏈的完全沒有關(guān)系。雙鏈中的關(guān)系也就是A=T，G=C 。單鏈中堿基完全沒有什么限制。9，半保留復(fù)制原理是什么半保留復(fù)制（semiconservative replication）：一種雙鏈脫氧核糖核酸（DNA）的復(fù)制模型，其中親代雙鏈分離后，每條單鏈均作為新鏈合成的模板。因此，復(fù)制完成時(shí)將有兩個(gè)子代DNA分子，每個(gè)分子的核苷酸序列均與親代分子相同，這是1953年沃森（J.D.Watson）和克里克（F.H.C.Crick）在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上提出的假說，1958年得到實(shí)驗(yàn)證實(shí) 。1958年Meselson和Stahl利用氮標(biāo)記技術(shù)在大腸桿菌中首次證實(shí)了DNA的半保留復(fù)制，他們將大腸桿菌放在含有15N標(biāo)記的NH4Cl培養(yǎng)基中繁殖了15代，使所有的大腸桿菌DNA被15N所標(biāo)記，可以得到15N桪NA 。然后將細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含有14N標(biāo)記的NH4Cl培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，在培養(yǎng)不同代數(shù)時(shí)，收集細(xì)菌，裂介細(xì)胞，用氯化銫(CsCl)密度梯度離心法觀察DNA所處的位置。由于15N桪NA的密度比普通DNA(14N－DNA)的密度大，在氯化銫密度梯度離心(density gradient centrifugation)時(shí)，兩種密度不同的DNA分布在不同的區(qū)帶。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在全部由15N標(biāo)記的培養(yǎng)基中得到的15N桪NA顯示為一條重密度帶位于離心管的管底。當(dāng)轉(zhuǎn)入14N標(biāo)記的培養(yǎng)基中繁殖后第一代，得到了一條中密度帶，這是15N桪NA和14N-DNA的雜交分子。第二代有中密度帶及低密度帶兩個(gè)區(qū)帶，這表明它們分別為15N14N－DNA和14N14N-DNA 。隨著以后在14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)代數(shù)的增加，低密度帶增強(qiáng)，而中密度帶逐漸減弱，離心結(jié)束后，從管底到管口，CsCl溶液密度分布從高到低形成密度梯度，不同重量的DNA分子就停留在與其相當(dāng)?shù)腃sCl密度處，在紫外光下可以看到DNA分子形成的區(qū)帶。為了證實(shí)第一代雜交分子確實(shí)是一半15N-DNA－半14N－DNA，將這種雜交分子經(jīng)加熱變性，對于變性前后的DNA分別進(jìn)行CsCl密度梯度離心，結(jié)果變性前的雜交分子為一條中密度帶，變性后則分為兩條區(qū)帶，即重密度帶(15N－DNA)及低密度帶(14N－DNA) 。它們的實(shí)驗(yàn)只有用半保留復(fù)制的理論才能得到圓滿的解釋。DNA既然是主要的遺傳物質(zhì)，它必須具備自我復(fù)制的能力。瓦特森和克里克（1953）在提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的同時(shí)，對DNA復(fù)制也進(jìn)行了假設(shè) 。他們根據(jù)DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，認(rèn)為DNA分子的復(fù)制，首先是從它的一端氫鍵逐漸斷開。當(dāng)雙螺旋的一端已拆開為兩條單鏈時(shí)，各自可以作為模板，從細(xì)胞核內(nèi)吸取與自己堿基互補(bǔ)的游離核苷酸（A吸取T，C吸取G），進(jìn)行氫鍵的結(jié)合，在復(fù)雜的酶系統(tǒng)的作用下，逐漸連接起來，各自形成一條新的互補(bǔ)鏈，與原來模板單鏈互相盤旋在一起，兩條分開的單鏈恢復(fù)為雙鏈DNA分子，與原來的完全一樣。DNA的這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制（semiconservative replication）,因?yàn)橥ㄟ^復(fù)制所形成的新的DNA分子，保留原來親本DNA雙鏈分子的一條單鏈。DNA在活體內(nèi)的半保留復(fù)制特征已為1958年以來的大量試驗(yàn)所證實(shí) 。DNA的這種復(fù)制方式對保持生物遺傳的穩(wěn)定具有非常重要的作用。還可能存在其他兩種復(fù)制方式，都以原來親本DNA雙鏈分子作為模板鏈。一種方法稱為全保留復(fù)制（conservative replication）,在復(fù)制過程中新的DNA分子單鏈結(jié)合在一起，形成一條新的DNA雙鏈，而親本DNA雙鏈仍然被保留在一起。另一種方法稱為散布式復(fù)制(dispersive replication)，在復(fù)制過程中親本ＤＮＡ雙鏈被切割成小片段，分散在新合成的兩條ＤＮＡ雙鏈分子中。1953年J．D．Watson和 F．H．C． Crick在提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)時(shí)，對其互補(bǔ)關(guān)系予以很大的重視，而且提出了DNA的復(fù)制模型。DNA在進(jìn)行復(fù)制時(shí)各以雙鏈中的每一條鏈作為模板，各個(gè)和互補(bǔ)的前體單核苷酸配對重合而形成與這二條單鏈各各對應(yīng)的雙重子螺旋二條。所謂互補(bǔ)就是指腺嘌呤一定只與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤一定只與胞嘧啶配對，新的單核苷酸排列在模板上時(shí)，其排列法是依原來鏈上的堿基通過互補(bǔ)來決定的。這樣無論子分子與子分子間，還是子分子與母分子間，堿基排列順序是完全相同。這樣一來具有和親本完全一樣的遺傳信息的子分子自我增殖了二倍。這時(shí)所產(chǎn)生的子雙重螺旋分子一條鏈?zhǔn)菑挠H代原封不動的接受下來的，只有相對的一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，所以把這種復(fù)制方式稱作半保留復(fù)制。這個(gè)模型曾用重同位素標(biāo)記的DNA以密度梯度離心法進(jìn)行分析，或用放射性同位素標(biāo)記的DNA以放射自顯影法進(jìn)行測定等等，用幾種不同原理的方法，曾在從人到病毒的許多種生物中進(jìn)行了驗(yàn)證，肯定了這個(gè)模型的正確性和普遍性。關(guān)于DNA是以半保留方式復(fù)制這一點(diǎn)已被認(rèn)為是生物學(xué)中最基本的肯定性原理。構(gòu)成DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸，許許多多脫氧核苷酸通過一定的化學(xué)鍵連接起來形成脫氧核苷酸鏈，每個(gè)DNA分子是由兩條脫氧核苷酸鏈組成。DNA分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是：①DNA分子的基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替排列的兩條主鏈；②兩條主鏈?zhǔn)瞧叫械聪?，盤旋成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，一般是右手螺旋，排列于DNA分子的外側(cè)；③兩條鏈之間是通過堿基配對連接在一起，堿基與堿基間是通過氫鍵配對在一起的，其中A與T以2個(gè)氫鍵相配對，C與G之間以3個(gè)氫鍵配對。所以在一個(gè)DNA分子中，G和C的比例較高，則該DNA分子就比較穩(wěn)定。DNA分子結(jié)構(gòu)具有相對的穩(wěn)定性是由兩個(gè)方面決定的。一是基本骨架部分的兩條長鏈?zhǔn)怯闪姿岷兔撗鹾颂窍嚅g排列的順序穩(wěn)定不變；二是空間結(jié)構(gòu)一般都是右旋的雙螺旋結(jié)構(gòu) 。DNA 分子的多樣性是由堿基對的排列順序的多樣性決定的。DNA分子的特異性是指對于控制某一特定性狀的DNA分子中的堿基排列順序是穩(wěn)定不變的，如控制合成唾液淀粉酶的基因中，不論是何人，這段DNA分子中的堿基排列順序是穩(wěn)定不變的。DNA分子的結(jié)構(gòu)20世紀(jì)40年代～50年代，科學(xué)家已經(jīng)知道DNA分子是由四種脫氧核苷酸組成的一種高分子化合物。但是，對于只由四種脫氧核苷酸組成的DNA分子為什么能夠成為遺傳物質(zhì)，仍然感到困惑不解。為此，許多科學(xué)家都投入到對DNA分子結(jié)構(gòu)的研究中。1953年，美國科學(xué)家沃森和英國科學(xué)家克里克，共同提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型(如圖) 。DNA分子的結(jié)構(gòu)模式圖中可以看出，DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸(如圖) 。由于組成脫氧核苷酸的堿基只有四種：腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)，因此，脫氧核苷酸也有四種，即腺嘌呤脫氧核苷酸、鳥嘌呤脫氧核苷酸、胞嘧啶脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸。DNA分子就是由很多個(gè)脫氧核苷酸聚合而成的長鏈，簡稱多核苷酸鏈。沃森和克里克認(rèn)為，DNA分子的立體結(jié)構(gòu)是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu) 。這種結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)是：(1)DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu) 。(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè) 。(3)DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連結(jié)成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應(yīng)關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對原則。在DNA分子的結(jié)構(gòu)中，堿基之間的氫鍵具有固定的數(shù)目，即A與T之間以2個(gè)化學(xué)鍵相連(A＝T)，G與C之間以3個(gè)化學(xué)鍵相連(G≡C) 。由于嘌呤分子(A、G)大于嘧啶的分子(C、T)，因此，要保持DNA兩條長鏈之間的距離不變，必定是一個(gè)嘌呤與一個(gè)嘧啶配對。根據(jù)堿基分子所占空間的大小，只有A與T配對，G與C配對，堿基對的長度才能大致相同。根據(jù)DNA分子的上述特點(diǎn)，沃森和克里克制作出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型從制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中可以看出，組成DNA分子的堿基雖然只有四種，但是，堿基對的排列順序卻是可以千變?nèi)f化的。例如，在生物體內(nèi)，一個(gè)最短的DNA分子也大約有4000個(gè)堿基對，這些堿基對可能的排列方式就有4種。堿基對的排列順序就代表了遺傳信息。由此可見，DNA分子是能夠儲存大量的遺傳信息的。堿基對的排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基對的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性，這就從分子水平上說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。DNA分子的復(fù)制DNA分子的結(jié)構(gòu)不僅使DNA分子能夠儲存大量的遺傳信息，還使DNA分子能夠傳遞遺傳信息。遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復(fù)制來完成的。DNA分子的復(fù)制是指以親代DNA分子為模板合成子代DNA的過程。這一過程是在細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的。DNA的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程(如圖) 。復(fù)制開始時(shí)，DNA分子首先利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程叫做解旋。然后，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環(huán)境中游離的四種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一段子鏈。隨著解旋過程的進(jìn)行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時(shí)，每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而各形成一個(gè)新的DNA分子。這樣，復(fù)制結(jié)束后，一個(gè)DNA分子就形成了兩個(gè)完全相同的DNA分子。新復(fù)制出的兩個(gè)子代DNA分子，通過細(xì)胞分裂分配到子細(xì)胞中去。由于新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種復(fù)制方式叫做半保留復(fù)制。由DNA的復(fù)制過程可以看出，DNA分子復(fù)制需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。DNA分子通過復(fù)制，使遺傳信息從親代傳給了子代，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。