英國《自然》雜志7日發(fā)表的一項病毒學(xué)實驗室研究發(fā)現(xiàn) ， 一種常用于治療絳蟲感染的藥物 ， 或有助于預(yù)防新冠患者肺部形成非典型性融合細(xì)胞 。
氯硝柳胺開發(fā)于上世紀(jì)50年代 ， 最初是作為對付釘螺的殺螺劑 ， 之后被批準(zhǔn)用于治療人體絳蟲感染 ， 是一種常見的應(yīng)對寄生蟲感染的良好藥物 ， 已知其對多種病毒具有殺滅活性 ， 包括新冠病毒 。
此次 ， 英國倫敦國王學(xué)院研究人員茅洛·基亞卡及其同事 ， 詳細(xì)研究了2020年3月至5月期間41位新冠肺炎患者病亡后的肺部樣本 。 他們發(fā)現(xiàn) ， 這些組織的肺上皮細(xì)胞常常會融合在一起 ， 其中一些融合細(xì)胞（也稱為合胞體）含有超過20個不同的細(xì)胞核 。 研究團隊還發(fā)現(xiàn) ， 這一融合過程受到新冠病毒刺突蛋白的介導(dǎo) ， 而這種刺突蛋白能引發(fā)鈣振蕩 ， 并使一種名為TMEM16F的蛋白活化 。
基于這些觀測結(jié)果 ， 研究團隊篩選了3000多種臨床獲批的藥物 ， 尋找哪些分子能抑制這種刺突蛋白誘導(dǎo)的細(xì)胞融合 。 他們最終篩選出了83種藥物 ， 并對43種還能防止病毒復(fù)制和細(xì)胞損傷的分子開展了進一步實驗 。 其中 ， 抗寄生蟲藥物氯硝柳胺是最有效的分子之一 。 這種藥物被發(fā)現(xiàn)能在實驗中抑制病毒復(fù)制 ， 減弱能表達刺突蛋白細(xì)胞的鈣振蕩 ， 同時抑制TMEM16F的活性 ， 防止刺突蛋白誘導(dǎo)的合胞體形成 。
【抗寄生蟲藥可預(yù)防新冠患者肺部細(xì)胞融合】研究人員指出 ， 已知能抑制TMEM16F蛋白家族其他成員的藥物 ， 在這些實驗中也表現(xiàn)良好 ， 此次發(fā)現(xiàn)抗寄生蟲藥物可預(yù)防新冠病毒誘導(dǎo)的肺部細(xì)胞融合 ， 或能針對其對新冠肺炎的治療作用展開進一步研究 。
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