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漸凍人癥是什么病漸凍人癥又稱之為肌萎縮側索硬化癥、運動神經元病 。
隨著病情的發展，該病會損害到運動神經系統，有時還會涉及到上神經元或者下神經元 ， 有的則都上下皆有 。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓 。
目前來說，這種病的發病機制并不明確，炎癥感染、免疫、外傷、中毒、營養不良、微量元素缺乏等因素都可成為誘因 。
漸凍人下一代遺傳概率漸凍人下一代遺傳概率為：5%~10%
漸凍癥"有家族性和散發性兩種類型，在我國90%~95%為散發性 。
散發性以男性多見，一般中年后發病，多數患者為50~70歲，平均發病年齡為55歲，40歲以下發病也有報告，20~30歲發病約占5%；
而家族性發病率占5%~10%，多為染色體顯性遺傳 ， 男女發病率相等 。所以，"漸凍癥"是否遺傳也是要看個人情況 ， 建議患病者如有生育需求可先進行染色體相關檢查 。
漸凍人早期癥狀漸凍癥首發癥狀75%的患者在四肢，25%表現為球部癥狀 。
上肢早期癥狀漸凍癥早期最先出現不低成不對稱性肌無力，扣鈕扣、用鑰匙開門等手部動作不靈活 ， 握力減退 。病情緩慢發展，手無力越來越明顯，并出現手部小肌肉萎縮 ， 以大小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌為明顯 ， 并逐漸發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群 ， 肌萎縮區有肌肉跳動感 。
下肢早期癥狀上肢癥狀出現不久，下肢也感無力 ， 僵直，動作不協調，走路時足下垂 。查體可見雙上肢肌肉萎縮，肌力減退遠端重于近端，有的呈“鷹爪手” 。萎縮肌肉可見明顯肌束震顫，肌張力不高，但腱反射亢進，霍夫曼征陽性 。雙下肢痙攣性癱，肌張力高 ， 腱反射亢進，病理征陽性 。
球部癥狀25%的患者會表現出球麻痹癥狀，當后組顱神經受損則出現構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等 。多無感覺障礙 。
漸凍人的病因常因慢性病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等致病 。如植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆積，攝入過多的鋁、錳、銅、硅等元素，神經營養因子減少，脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性感染等均可能致病 。
【漸凍人癥是什么病 漸凍人下一代遺傳概率】
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