目前有五種檢測(cè)方法
第一類就是查定量的檢測(cè)方法 , 主要采用HC2的方法 。 另一個(gè)是HPV熒光定量檢測(cè)法 , 這兩種是可以做定量分析的 。
還有三種是從分型的角度做的檢測(cè) , 一個(gè)是HPV單獨(dú)分型 , 目前主要有21個(gè)分型 , 最多可達(dá)到27個(gè)分型 。 還有一種分型方法 , 是排除檢查法 , 重點(diǎn)檢測(cè)16、18型 , 然后排除16 18型之后 , 其他型別再出一份報(bào)告結(jié)果 , 主要是因?yàn)?6、18型是常見(jiàn)的宮頸癌的致病類型 。
最后一種分型方法是做分組型的檢測(cè)方法 , A5A6分成一個(gè)組 , A7一個(gè)組A9一個(gè)組 , 總共三個(gè)分組 , 主要是根據(jù)當(dāng)時(shí)致癌性的分布范圍做的 。
其中HC2這個(gè)方法它主要檢測(cè)13個(gè)高危型別 , 結(jié)果直接顯示數(shù)值是多少 , 能精確到小數(shù)點(diǎn)后一位 , 基本是一個(gè)半定量HPV DNA檢測(cè)的方法 。 目前報(bào)告單也比較簡(jiǎn)單 , 黃色的是陽(yáng)性的報(bào)告 , 綠色的是陰性的報(bào)告 , 這是HC2的方法 。

其他的分型的方法基本就是做病毒的分型 , 具體告訴你哪個(gè)型別是陽(yáng)性 , 它不做具體量的報(bào)告 , 這五種方法是目前最常見(jiàn)的 。 具體看的作用和報(bào)告的結(jié)果都是以這樣的方式去做的 。
HC2是一個(gè)半定量的檢測(cè)HPVDNA的方法 , 是目前經(jīng)歐盟、美國(guó)FDA以及我國(guó)認(rèn)證的比較準(zhǔn)確的一個(gè)檢測(cè)HPV病毒的方法 , 是一個(gè)“金標(biāo)準(zhǔn)”的診斷方法 , 它的研發(fā)大概是在2007年-2008年左右 , 對(duì)于現(xiàn)在來(lái)說(shuō)研發(fā)的算比較早了 , 當(dāng)時(shí)認(rèn)定的只有13種型別與宮頸的癌癥有關(guān)系 , 它包括了我們熟悉的16
、18型 , 還有31、33、 35、 39、45、 51、 52、 56、 58 、59 、68型 , 后續(xù)我們的科研還發(fā)現(xiàn)了53、 66、 73、
83型這些型別也與宮頸癌有關(guān)系 , 所以當(dāng)時(shí)就沒(méi)有包括在HC2這種檢測(cè)方法之中 , 但是大家也不用擔(dān)心 , 因?yàn)楝F(xiàn)在我們有分型的檢測(cè)方法 , 其中包括了這幾種型別 。
為什么它會(huì)出現(xiàn)數(shù)值高低不能夠跟臨床完全一致的情況?
因?yàn)槲覀冎肋@個(gè)方法是檢測(cè)病毒DNA的 , 而HPV病毒在宮頸表面侵犯 , 它會(huì)有高高低低不一樣的位置 , 存在宮頸粘膜上皮上會(huì)有淺有深 。 這個(gè)病毒還有一個(gè)問(wèn)題 , 它會(huì)在宮頸和宮頸表面多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行侵蝕 , 而刷取的方法是從宮頸表面去刷 , 如果刷取的部位比較多比較淺 , 值就會(huì)相對(duì)比較高 , 如果這個(gè)病變?cè)趯m頸表面和宮頸管比較深 , 部位比較少 , 病毒的量就會(huì)比較少 , 大家應(yīng)該能理解這個(gè)現(xiàn)象 。
實(shí)際上我們很多病例都會(huì)出現(xiàn)這種現(xiàn)象 , 當(dāng)宮頸癌到晚期的時(shí)候 , 這個(gè)值也不一定高 , 所以HPV數(shù)值的高低他不能完全反應(yīng)疾病病變的嚴(yán)重程度 。
【一般病毒hpv檢查步驟是怎樣的】 另外一個(gè)是熒光定量PCR的方法 , 多半是檢測(cè)大概13個(gè)高危型別 , 同時(shí)順帶了6和11型兩個(gè)低危型別 , 這個(gè)數(shù)據(jù)直接是報(bào)病毒的數(shù)量 , 舉例說(shuō)明一下:在10的4次方 , 也就是1萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中能夠查到多少病毒 , 這樣的分型報(bào)告的結(jié)果是個(gè)分子型的 , 它報(bào)告給你10的4次方中病毒的數(shù)是多少 , 10的一次方2次方3次方中是多少 。 這樣的報(bào)告方法 , 是一個(gè)具體病毒數(shù)量的報(bào)告 , 方次越大 , 病毒數(shù)量越多 。
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