【cra是什么啊】cra是藥品研究注冊單位的代表，即臨床監(jiān)察員 。主要負責臨床監(jiān)查工作 ， 包括醫(yī)院篩選、協(xié)議談判、資料交接和管理、臨床試驗前、中、后期的監(jiān)查工作，按照要求進行監(jiān)查并填寫相關資料，保證臨床試驗的順利進行，并符合國家的相關法律法規(guī)和公司的利益 。cra在中國又叫監(jiān)察員，藥品注冊申請人或?qū)I(yè)的臨床實驗代理機構均有此職位 ， 屬臨床試驗的最基礎工作，不僅需要懂得GCP的相關要求，更要熟悉所試驗藥品的基本知識、臨床方案、CRF表的理解，同時還應該熟悉與研究者的溝通與交流技巧 。
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