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1，在20攝氏度時(shí)硝酸鈉的溶解度是316克其含義是什么 30g第一次蒸發(fā)，有晶體析出，說明溶液達(dá)到飽和第二次蒸發(fā)，析出晶體6g，則t℃時(shí)溶解度為6／20×100＝30g在20攝氏度時(shí)，100g水中最多能溶解硝酸鈉（鉀吧）31.6g 。

2，溶解度是什么意思00:00 / 02:1270% 快捷鍵說明空格: 播放 / 暫停Esc: 退出全屏 ↑: 音量提高10% ↓: 音量降低10% →: 單次快進(jìn)5秒 ←: 單次快退5秒按住此處可拖拽不再出現(xiàn) 可在播放器設(shè)置中重新打開小窗播放快捷鍵說明【溶解度定義，在20攝氏度時(shí)硝酸鈉的溶解度是316克其含義是什么】

3，溶解度的定義是什么你好:固體物質(zhì)溶解度在一定溫度下，100g溶劑里最多能溶解的某種物質(zhì)的質(zhì)量，叫這種物質(zhì)的溶解度。氣體的溶解度在一定溫度和壓強(qiáng)下，1體積的溶劑里最多能溶解的某種物質(zhì)的體積，叫這種物質(zhì)的溶解度。你好:固體物質(zhì)溶解度在一定溫度下，100g溶劑里最多能溶解的某種物質(zhì)的質(zhì)量，叫這種物質(zhì)的溶解度。氣體的溶解度在一定溫度和壓強(qiáng)下，1體積的溶劑里最多能溶解的某種物質(zhì)的體積，叫這種物質(zhì)的溶解度。

4，解釋Baso4在生理鹽水中的溶解度大于在純水中的而AgCl的溶解度在生NACL是強(qiáng)電解質(zhì)，加入非同離子的無機(jī)鹽，鈉離子和氯離子大量存在溶液中，使得硫酸根離子和鋇離子接觸的機(jī)會(huì)變少，生成沉淀的速度變慢，平衡向沉淀溶解的地方移動(dòng)，這是鹽效應(yīng) 。而AGCL在NACL溶液中，因?yàn)橥x子效應(yīng)，使得溶解平衡向沉淀方向不停移動(dòng)，所以溶解度減小5，溫度越高氣體溶解度越小壓強(qiáng)越大氣體溶解度越大不是溫度這是兩個(gè)概念啊，不矛盾，是分開看的，你理解錯(cuò)意思了，就好比a能推導(dǎo)出b，c能推導(dǎo)出b，能說a能推導(dǎo)出c嗎？同理……如果是密閉體積中的一定質(zhì)量的氣體才是溫度越高壓強(qiáng)越大,沒有或不具備那個(gè)條件是沒有這個(gè)結(jié)果的...溫度越高,壓強(qiáng)越小...6，初三化學(xué)溶解度題20℃NaCl溶解度大約36g左右(不同數(shù)據(jù)表有出入)∴50g可用50÷36×100=138.89g水即大約139ml(加多了沒關(guān)系，因?yàn)镹aCl不用重結(jié)晶方法提純，一般是①溶解②過濾③蒸發(fā)結(jié)晶)100g*50g/36g=138.9g(36g為氯化鈉20℃時(shí)的溶解度)7，化學(xué)設(shè)40g混合物中有Na2CO3·xH2Oamol； NaHCO3 b mol將此混合物充分加熱以后，所得固體物都為Na2CO3 21.2g，為21.4/106=0.2mol，可以求得其中Na的總的物質(zhì)的量為0.4mol生成CO2氣體的質(zhì)量為13.2g生成CO2氣體的物質(zhì)的量為量為0.3mol可以列出方程2a+b=0.4Na原子守恒a+b=0.3 無論是1mol碳酸鈉還是1mol碳酸氫鈉都放出1molCO2，求出a=0.1mol 和b=0.2mol則 0.1mol*（106+18x）+0.2mol*84=40.0g，解得X=73）Na2CO3·xH2O但注意這是在水中的溶解度溶解度受什么限制? ---溶劑和溶液的極性(也就是溶解度參數(shù))是否相近;大家都知道水是強(qiáng)極性的, NaHCO3和Na2CO3 哪個(gè)極性強(qiáng)? 無疑是Na2CO3, 所以它溶解度高.另外，HCO3—離子在它們的晶體中通過氫鍵結(jié)合成鏈?zhǔn)箍扇苄缘奶妓釟潲}的溶解度小于正鹽的 1.設(shè)水合碳酸鈉a摩爾碳酸氫鈉b摩爾（106+18x）*a+84*b=40總質(zhì)量守恒18ax+b*31=40-21.2充分加熱后，每摩爾水和碳酸鈉質(zhì)量減少18x克每摩爾碳酸氫鈉質(zhì)量減少 31克2NaHCO3====Na2CO3+CO2+H2Oa+b=13.2/44根據(jù)碳守恒碳酸鈉的碳和碳酸氫鈉的碳全部生成CO2解得 a=0.1b=0.2x= 73.Na2CO3根據(jù)大學(xué)化學(xué)在HCO3-的溶液中，溶液中容易形成二聚體（HCO3）2 2-因?yàn)?溶質(zhì)的溶解度與陰陽離子的相互作用有關(guān)從NaHCO3 中的陽離子 Na+ 陰離子 HCO3- 陰陽離子電荷量為 11變成陽離子 Na+ 陰離子（HCO3）2 2-陰陽離子電荷量為 1 2明顯后者陰陽離子作用增強(qiáng) 不利于溶解8，溶解度是什么意思在一定溫度下，某固態(tài)物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)所溶解的溶質(zhì)的質(zhì)量，叫做這種物質(zhì)在這種溶劑中的溶解度。溶解度：【基本定義】固體及少量液體物質(zhì)的溶解度是指在一定的溫度下，某固體物質(zhì)在100克溶劑里（通常為水）達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)所能溶解的質(zhì)量（在一定溫度下，100克溶劑里溶解某物質(zhì)的最大量），用字母S表示，其單位是“g/100g水（g）” 。在未注明的情況下，通常溶解度指的是物質(zhì)在水里的溶解度。氣體的溶解度通常指的是該氣體（其壓強(qiáng)為1標(biāo)準(zhǔn)大氣壓）在一定溫度時(shí)溶解在1體積溶劑里的體積數(shù) 。也常用“g/100g溶劑”作單位（自然也可用體積）。特別注意：溶解度的單位是克(或者是克/100克溶劑)而不是沒有單位 ?！居绊懸蛩亍课镔|(zhì)溶解與否，溶解能力的大小，一方面決定于物質(zhì)（指的是溶劑和溶質(zhì)）的本性；另一方面也與外界條件如溫度、壓強(qiáng)、溶劑種類等有關(guān) 。大部分固體、液體的溶解度隨溫度上升而增大，如氯化鈉、氯化鉀等；也有少部分固體溶解度隨溫度上升而減小，如氫氧化鈣等。其他條件一定時(shí)，溫度越高，氣體溶解度越低；氣體的溶解度還和壓強(qiáng)有關(guān) 。壓強(qiáng)越大，溶解度越大，反之則越小 ?！救芙庑苑诸悺客ǔ０言谑覝?20℃)下，溶解度在10g/100g水以上的物質(zhì)叫易溶物質(zhì)；溶解度在1~10g/100g水叫可溶物質(zhì)；溶解度在0.01g~1g/100g水的物質(zhì)叫微溶物質(zhì)；溶解度小于0.01g/100g水的物質(zhì)叫難溶物質(zhì) ?！緟⒖假Y料】http://baike.baidu.com/view/22899.htm#3溶解度是指在一定的溫度和壓力下，某物質(zhì)在100克溶劑里達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)，用字母s表示，其單位是“g/100g溶劑” 。在未注明的情況下，通常溶解度指的是物質(zhì)在水里的溶解度。注意了，是100g溶劑而不是100g溶液，這里很多初學(xué)者容易搞錯(cuò) 。舉個(gè)例子，10ga溶于100g水中成為飽和溶液共110g，那么a在水中的溶解度就是10g.如果是50ga溶于50g水中成為100g飽和溶液，那么a的溶解度就應(yīng)該是100g，很多不知道的人容易以為這100g溶液中有50ga所以溶解度就是50g，這個(gè)是錯(cuò)誤的。9，溶媒結(jié)晶劑型的溶解度如何 1 幾種典型的辣椒色素提取精制方法 1.1 有機(jī)溶劑萃取法根據(jù)辣椒色素的理化性質(zhì),工業(yè)上多采取以下方法進(jìn)行提取:將茄科植物辣椒的成熟干燥果實(shí)之果皮粉碎后,用乙醇、丙酮、異丙醇或正己烷等抽提。考慮到天然紅辣椒中含有辣椒紅、辣椒素、辣椒油脂等成分,其中辣椒素即辣椒堿有辣味,高溫下產(chǎn)生刺激性蒸氣,因此在辣椒色素的精制過程中必須將其去除。從結(jié)構(gòu)上看辣椒素含有酰胺鍵,分子中含有一個(gè)羥基,是一個(gè)極性化合物,其晶體呈現(xiàn)為單斜棱柱體或矩形,熔點(diǎn)61℃,溶于稀乙醇、己醚、丙酮、乙酸乙酯等溶劑及堿性水溶液中 ?？紤]到辣椒紅混合物和辣椒素在不同溶劑中溶解度不同,可以利用兩者的溶解度差異進(jìn)行脫辣處理。賀文智等[5]基于此原理采用正己烷萃取法,利用辣椒紅色素易于溶于正己烷而辣椒素較難溶于正己烷的性質(zhì)將兩者進(jìn)行分離,操作步驟如下:稱取經(jīng)去蒂、去籽、粉碎處理后的紅辣椒粉末,以丙酮為萃取劑進(jìn)行常壓萃取操作,提取液在溫度為90℃、真空度為0.09MPa的條件下進(jìn)行減壓蒸餾濃縮,同時(shí)回收丙酮。用丙酮提取辣椒紅的過程實(shí)質(zhì)上是液固之間通過相際接觸表面進(jìn)行的傳質(zhì)過程,傳質(zhì)速率的快慢決定著傳質(zhì)設(shè)備的尺寸及操作時(shí)間。該方法為了提高傳質(zhì)速率,采用索氏提取器對(duì)粉末狀的干紅辣椒進(jìn)行提取。稱取一定量的經(jīng)濃縮的辣椒紅粗產(chǎn)品用一定量的正己烷進(jìn)行萃取脫辣,試驗(yàn)結(jié)果見表1 。色價(jià)定義為單位質(zhì)量原料的提取物的吸光度。該方法操作簡(jiǎn)單,色素回收率較大,產(chǎn)品得率高,但產(chǎn)品色價(jià)較小。由于色價(jià)值與辣度呈負(fù)相關(guān)性,說明該方法脫辣不夠徹底,對(duì)于以辣椒紅為主要產(chǎn)品且對(duì)辣椒素含量要求不是十分苛刻的情況,可以采用此方法。張宗恩等以丙酮為溶劑提取制備辣椒油樹脂,油樹脂得率高、色價(jià)大、辣素含量低,便于分離。采用pH值大于10.37的丙酮(50%)溶液進(jìn)行5次以上脫辣萃取可得到口嘗無辣味的紅色素。該方法工藝簡(jiǎn)單、操作方便,所得色素的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)均符合FAO/WHO標(biāo)準(zhǔn) 。1.2 柱層析法據(jù)報(bào)道,辣椒中的辣椒素即使稀釋1:100000仍能感覺到辣味,這在很大程度上限制了辣椒色素的應(yīng)用。因此,去掉辣味成分就成為提取分離辣椒紅色素工藝的關(guān)鍵步驟。用硅膠柱層析分離辣椒色素屬分配層析法,是根據(jù)色素和辣素的結(jié)構(gòu)差異,在束縛于硅膠上的固定相和洗脫液中的溶解度不同,因此在固定相和洗脫液之間的分配系數(shù)不同而達(dá)到分離效果。袁慶云研究了用硅膠柱層析分離辣椒紅色素,總結(jié)出以下工藝流程: 辣椒→挑選→粉碎→加酶→過濾→濃縮→乙醇石油醚提取→過濾→濃縮→上硅膠柱→洗脫→濃縮→得深紅色粘稠液體。操作要領(lǐng)有: 1)加酶:加酶水解使細(xì)胞中與蛋白質(zhì)、脂肪、糖類等結(jié)合的色素游離出來,便于用溶劑提取。2)提取:以90%乙醇和石油醚(1∶1)的提取液在室溫下攪拌過夜提取,經(jīng)過濾后減壓濃縮。3)通過薄層層析尋找洗脫條件,當(dāng)石油醚和食用級(jí)90%乙醇體積比=2∶1時(shí)展層效果最好。4)將提取的濃縮液上硅膠柱,柱直徑10cm,高100cm,用洗脫液洗脫,收集紅色洗脫部分 5)將收集的洗脫部分減壓濃縮。實(shí)驗(yàn)所得紅色粘稠液經(jīng)檢驗(yàn)水分含量0.37%,脂肪含量90.68%,色素∶色階E1%1cm(475nm)=143,不含辣椒素。賀文智、索全伶等[5]也探討了辣椒紅色素的柱層析提取精制方法:用丙酮作萃取劑從紅辣椒干粉中提取出辣椒紅粗品,粗品經(jīng)減壓蒸餾濃縮處理后進(jìn)行柱層析脫辣精制操作。該試驗(yàn)鑒于柱層析法的優(yōu)點(diǎn),采用尺寸規(guī)格較大的玻璃柱進(jìn)行柱層析分離,選用粒徑74～152μm硅膠作填料,石油醚與丙酮的復(fù)配混合液(10:1)為展開劑進(jìn)行柱層析。辣椒紅粗品上柱淋洗分離,首先流出的是橙黃色液體(量少),其次是辣椒紅色素,最后是較難洗脫的淡黃色且具有較濃辣味的液體。收集紅色素產(chǎn)品進(jìn)行減壓蒸餾濃縮,用751分光光度計(jì)測(cè)定其色價(jià)E1%1cm(460nm)=56.5,色素回收率可達(dá)平均67.2% 。針對(duì)現(xiàn)有文獻(xiàn)中大多介紹以紅辣椒為原料提取無辣味混合色素的方法但未對(duì)混合色素作進(jìn)一步分離分析的問題,提出了采用柱層析對(duì)辣椒色素中的黃色素進(jìn)行分離。該方法以硅膠為固定相,丙酮、95%乙醇分別作為辣紅素和辣黃素的洗脫劑,每次分離的色素量為硅膠質(zhì)量的4%～2%,分離后的液體經(jīng)減壓蒸餾得濃縮產(chǎn)物。通過此過程,不但可得到辣椒色素中的主要副產(chǎn)品－－－黃色素,而且相應(yīng)地提高了主要成分的純度,得到純度較高的紅色素。采用柱層析分離技術(shù),選用吸附劑X和混合洗脫液用于中試,將辣椒色素中紅、橙、黃進(jìn)一步分離,可以使低質(zhì)量辣椒紅色素的色價(jià)和色調(diào)得到較大的提高。吳明光等采用柱層析分離技術(shù),從辣椒果皮中分離出了游離型結(jié)晶辣椒紅色素單體,其含量大于95%,這是我國(guó)辣椒紅色素在劑型上的突破。1.3 超臨界CO2流體萃取技術(shù) 由于辣椒紅素的油狀特性使得采用有機(jī)溶劑萃取分離得到的辣椒色素產(chǎn)品中有較高的溶劑殘留,采取一般的洗脫劑方法產(chǎn)品很難達(dá)到聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織(FAO/WHO,1984)規(guī)定的最新標(biāo)準(zhǔn),極大地影響了辣椒色素的實(shí)用和出口創(chuàng)匯。超臨界流體萃取是一種新型的化工分離技術(shù) 。該技術(shù)的關(guān)鍵是了解超臨界流體的溶解能力及隨諸多因素影響的變化規(guī)律。超臨界CO2流體萃取(SCFE-CO2)就是使用高于臨界溫度、臨界壓力的CO2流體作為溶媒的萃取過程。處于臨界點(diǎn)附近的流體不僅對(duì)物質(zhì)具有極高的溶解能力,而且物質(zhì)的溶解度會(huì)隨體系的壓力或溫度的變化而變化,從而通過調(diào)節(jié)體系的壓力或溫度就可以方便地進(jìn)行選擇性地萃取分離不同物質(zhì) 。超臨界分離技術(shù)工藝簡(jiǎn)單,能耗低,萃取溶劑無毒、易回收,所得產(chǎn)品具有極高的純度,殘留溶劑符合FAO/WHO要求。趙亞平等采用自行設(shè)計(jì)的超臨界CO2流體萃取設(shè)備進(jìn)行辣椒色素提取。該設(shè)備主要由供氣系統(tǒng)、超臨界CO2流體發(fā)生系統(tǒng)、萃取分離系統(tǒng)、計(jì)量系統(tǒng)4部分組成,所有部件都國(guó)產(chǎn)化。實(shí)驗(yàn)表明,最佳萃取條件為粒度<1.2mm,萃取壓力15MPa,萃取溫度50℃,流量6m3/h 。在萃取過程中,根據(jù)UV3000紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定200～600nm的吸光度曲線判斷辣椒色素與辣椒素的分離效果。用色素的丙酮溶液在449nm處測(cè)定吸光度,所得值即為色素的色價(jià) 。從表2可以看出,用該方法萃取的辣椒色素各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)均超過國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 。采用瑞士NOVA公司制造的超臨界萃取裝置對(duì)辣椒色素進(jìn)行分離、提純。使產(chǎn)品符合FAO/WHO殘留溶劑標(biāo)準(zhǔn)要求(己烷含量≤25mg/kg)的最佳工藝參數(shù)是:萃取壓力18MPa,萃取溫度25℃,萃取劑流量2.0L/min,萃取時(shí)間3h 。在最佳工藝條件下產(chǎn)品色價(jià)可達(dá)到342 。韓玉謙等采用超臨界CO2流體萃取技術(shù)對(duì)色價(jià)100～180,溶劑殘留30×10-6～150×10-6的辣椒紅色素進(jìn)行精制,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:當(dāng)萃取壓力控制在20MPa以下時(shí),辣椒紅色素的色價(jià)和色調(diào)幾乎不受損失,有機(jī)溶劑的殘留可以降低到2.7×10-6左右,但辣椒色素中的紅色系色素和黃色系色素未達(dá)到完全分離。研究發(fā)現(xiàn),在超臨界CO2流體萃取辣椒色素的過程中使用助溶劑如1%的乙醇或丙酮或升高提取壓力能提高辣椒色素得率。在較低壓力下分離得到的辣椒色素幾乎都是β-胡蘿卜素,而在較高壓力下得到較大比例的紅色類胡蘿卜素如辣椒紅色素、辣椒玉紅素、玉米黃質(zhì)、β-隱黃質(zhì)等和少量的β-胡蘿卜素。在兩步分段提取過程中,第一階段采用分離紅辣椒油和β-胡蘿卜素的技術(shù)保證了第二階段辣椒色素提取的富集,并使辣椒紅、黃色素比率達(dá)到1.8 。在自行開發(fā)的多功能超臨界CO2流體萃取分餾裝置上對(duì)辣椒色素脫辣精制技術(shù)進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:在小于10.0MPa壓力下可萃取出黃色和辣味成分,保留紅色素;當(dāng)壓力大于12.0MPa時(shí)可將紅色組分萃取完全。盡管超臨界流體萃取天然色素具有很多的優(yōu)點(diǎn),但由于超臨界設(shè)備一次性投資較大,目前我國(guó)在這一領(lǐng)域還未得到廣泛的應(yīng)用。1.4 其它采用兩步法萃取分離紅辣椒,即先用有機(jī)溶劑浸取法從干尖辣椒中萃取出含有紅色素、辣椒素和焦油味臭味的辣椒浸膏,然后再用超臨界CO2萃取的方法去除焦油味臭味并把紅色素和辣椒素分開,從而得到不含有機(jī)溶劑的紅色素和辣椒素,產(chǎn)量較單純用超臨界萃取方法提高5～7倍,且質(zhì)量遠(yuǎn)超過FAO/WHO(1984)標(biāo)準(zhǔn) 。姚祖鳳、姜洪杰等以6種分離、提取方法進(jìn)行了54次實(shí)驗(yàn),通過這些實(shí)驗(yàn)了解到:辣椒紅色素的得率和質(zhì)量與生產(chǎn)技術(shù)和工藝條件有著密切的關(guān)系。通過對(duì)比分析,可以比較這6種生產(chǎn)技術(shù)的先進(jìn)性和實(shí)用性。6種工藝的基本情況見表3 。從表4可知:6種生產(chǎn)技術(shù)中,技術(shù)Ⅰ生產(chǎn)的辣椒紅色素質(zhì)量最好;技術(shù)Ⅱ、Ⅲ生產(chǎn)的辣椒紅色素各項(xiàng)指標(biāo)符合標(biāo)準(zhǔn),但色價(jià)較低;顯然,技術(shù)Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ只能提取色價(jià)較低、純度不高的粗品,尚需進(jìn)一步精制。