印度可以，為什么其它國家就辦不到呢？這就要從頭說起——眾所周知，一旦是英國的殖民地，印度所有的法律都是沿用英國人的，其中就包括英國人為印度殖民地起草的《專利法》；這個法律是干嘛的呢？目的就是為了保護英國公司在印度獲得最大的利潤，而不是保護的印度人 。后面發(fā)生的事兒也許大家已經(jīng)猜到了——印度獨立了，獨立后的第一件事當然就是制定自己的西方與法律，這樣一來，1911年版英國人起草的《專利法》命運可想而知 。
不過，廢除一項法律也并非那么輕而易舉，這中間涉及到方方面面沒毛病利益，因此，出去1947年印度獨立到1966年，隨著一位政治新星緩緩升起，舊的《專利法》才被廢除 。這個人是誰呢？她就是印度首任總理尼赫魯?shù)呐畠河⒌侠?，也是印度第一位女總?。英迪拉上臺后，大刀闊斧改革，其中的一個目標就是前面屢次提到過的1911年版的《專利法》 。
英迪拉是“印度鐵娘子”??！她早就對英國人的《專利法》不滿了，她因此而怒斥西方制藥公司只顧謀取暴利而置人道主義而不顧；同時，，英迪拉還在媒體和議會面前聲淚俱下，痛說地印度的醫(yī)療現(xiàn)狀底下的家史 。一番游說下來，舊的專利法終于廢棄，新的專利法破土而出 。那么，新的專利法究竟“新”在何處呢？《1970年專利法》的核心部分，就是概不承認藥品的產(chǎn)品專利，而只承認關(guān)于制造方法的專利 。
換言之，所有藥物在印度的專利一律廢除，保護等只是生產(chǎn)加工工藝 。說白了，在不改變藥物配方乘法等前提下，你原來是片劑，我洗澡生產(chǎn)的是膠囊——這就是“仿制藥”的出籠 。不過，印度將這些“仿制藥”納入自己的專利法進行保護，披上合法的外衣，怎么樣？怕的就是“流氓有文化”吧！這些核不算完，同時，印度政府對藥價直接進行干預，1973年，一旦政府由頒布來《外匯管制法案》；法案規(guī)定，在印度制藥企業(yè)中的外資股份不得超過40%；這樣一來，以前在印度的外國公司利潤空間縮小，公司經(jīng)營決策權(quán)也受到了限制，不得不打道回府逐漸撤出了印度市場 。
舊的不去，新的不來；印度本土藥企如同雨后春筍一般冒出來，迅速填補上了外國公司走后留出的空白，此后印度“仿制藥”迎來了c“春天” 。長話短說，眨眼間，印度就要加入WTO世衛(wèi)組織了，世衛(wèi)組織的規(guī)則中有一條就是“專利保護”，印度能夠邁過這道坎嗎？于是，印度人又是一番故伎重演——2002年，印度政府修訂了《1970年專利法》，規(guī)定將專利保護期從14年延長至20年，與國際通行做法一致；這是印度“入世”的前提；不過，“神操作”緊隨其后——印度政府特殊規(guī)定，印度政府可以根據(jù)“公共利益、公共健康、國家安全、印度傳統(tǒng)“等原因，對專利實施強制許可 。
什么是“強制許可”？說白了，符合我的利益，無論什么專利，統(tǒng)統(tǒng)作廢，因為這是印度人民的“公共利益，公共健康，國家安全，印度傳統(tǒng)”——怎么樣？理由夠充分吧？打個比方，當艾滋病、瘧疾、肺結(jié)核和其他流行性疾病危害公共健康時，印度政府可不經(jīng)專利權(quán)人同意，實施強制許可制度，生產(chǎn)、銷售和使用他人的專利產(chǎn)品 。于是，印度的“仿制藥”就能夠堂而皇之的生產(chǎn)并且銷往世界各地，甚至包括專利權(quán)所有國 。
“仿制藥”，沒有巨額的研發(fā)費用，只要在生產(chǎn)工藝的改進上做足功課，成本當然要大大低于正規(guī)藥品，但是療效幾乎沒有什么區(qū)別(配方成分都是一模一樣的) 。最后，再說說印度“仿制藥”的種種弊端——其一，產(chǎn)業(yè)鏈的不完善 。印度仿制藥的大量原材料都不是本土而是從中國進口的；其二，由于“仿制藥”來錢快，印度政府也就不愿意在創(chuàng)新上投資，因此極大的遏制了自主知識產(chǎn)權(quán)的發(fā)展 。
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