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染色體是什么,什么叫染色體

生活知道

1、什么叫染色體問題一：女人的染色體是什么？什么是染色體染色體其實就是高等生物體內DNA壓縮后的存在形式
男女都是有22對常染色體和一對性染色體，男女的常染色體是同源的，只有性染色體不同
男人的性染色體盯XY
女人的性染色體是XX
問題二：染色體是什么染色體及染色體相關疾病
如果將人類基因組比作一本厚重的書 ， 這本書則由23章組成，而每章都有它自己的故事 。到目前為止，已經完成基因測序的常染色體還包括5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22染色體 。染色體疾病的特點是大段的基因缺損或重復而使患者的智力和外觀發育甚至身體多個器官發生明顯異常，如唐氏綜合病和微缺損癥 。
基因組測序研究的新進展
基因組研究以國際人類基因組計劃為代表，是當今生物技術研究的“熱中之熱” 。人類基因組草圖的完成宣告了一個新時代――后基因組時代的到來 。目前已經完成基因組測序的動物還有秀麗線蟲（1998年）、果蠅（2000年）、狗（2004年）和小雞（2004年）等 。我國研究人員獨立完成了水稻、家蠶、雞、吸血蟲等物種的全基因組測序工作 。
染色體檢查的臨床適應癥
一、生殖功能障礙者
在不孕癥、多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者 。常見的有染色體結構異常如平衡易位和倒位以及數量異常如由于女性少一條X染色體造成的45，XO，或多一條Y染色體造成的47XXY 。平衡易位和倒位由于無基因的丟失，攜帶者本身常并不發病，卻可因其生殖細胞染色體異常而導致不孕癥、流產和畸胎等生殖功能障礙 。性染色體數目異常除可造成不孕外，還常出現第二性征異常 。
二、第二性征異常者
常見于女性，如有原發性閉經、性發育不良 ， 伴身材矮小、肘外翻、盾狀胸和智力稍有低下, *** 、腋毛少或缺如，后發際低，不育等，應考慮是否有X染色體異常 。常見的X染色體異常有特納氏綜合征和環形X染色體 。特納氏綜合征患者比正常女性少一條X染色體，其染色體核型為：45，XO 。環形X染色體患者由于某種原因使X染色體兩端同時出現斷裂，并在斷裂部位重接形成，環形染色體越小臨床癥狀越重 。早期發現這些異常并給予適當的治療可使第二性征得到一定程度地改善，也可能獲得生育能力 。
三、外生殖器兩性畸形者
對于外生殖器分化模糊 ， 如 *** 伴尿道下裂， *** 肥大呈 *** 樣，根據生殖器外觀常難以正確決定性別的患者，通過性染色體的檢查有助于做出明確診斷 。根據染色體檢查結果和臨床其它檢查，兩性畸形可分為真兩性畸形、假兩性畸形、性逆轉綜合征等幾種不同情況 。
1.真兩性畸形：內生殖器同時存在著兩性的特征，即體內同時存在睪丸、輸精管和卵巢、輸卵管 。染色體檢查表現為兩種類型：1、46，XX/46 ， XY，即一個機體內存在著兩個細胞系，每種細胞的比例決定性別取向 ， 產生的原因：X *** 和Y *** 同時與兩個卵子受精后融合，或X *** 和Y *** 同時與卵細胞和剛形成、尚未排出卵外的極體分別受精所致 。2、核型是46，XX，但是Y染色體的某些基因或片段易位于X染色體上，或常染色體基因突變而具有Y染色體的功能 。
2.假兩性畸形：有進一步分為女假兩性畸形和男假兩性畸形 。女假兩性畸形內生殖器表現為女性 ， 有子宮、卵巢、輸卵管，染色體檢查為46，XX 。男性假兩性畸形內生殖器表現為男性即性腺是睪丸 ， 染色體核型是46，XY 。
3.性逆轉綜合征：即染色體核型與表型相反，例如核型是女性核型46，XX，但表型卻似男性；或核型是男性核型46，XY，但表型卻似女性 。46 ， XX男性的主要臨床表現有睪丸發育不良，隱睪，*** 有尿道下裂 ，  *** 少或無 *** ，可有喉節、胡須 。腋毛稀疏，群體發病率：1/2萬 。46 ， XY女性的主要臨床表現有身材較高，卵巢為條索狀，無子宮 ， 盲端 ***，原發性閉經 ，  *** 不發育 。
四、先天性多發性畸形和智力低下的患兒及其父母染色體病的特點就是多發性畸形和智力低下，常見臨床特征有，頭小、毛發稀而細、眼距……>>
問題三：什么是染色體行為？染色體行為 ， 是指染色體在細胞進行分裂和分裂間期的一系列變化，又稱染色體現象 。
問題四：男女染色體有什么區別？- -||男女染色體的數量是一樣的，都是23對46條 。其中有22對44條是常染色體，它們沒有性別差異 。唯一不同的就是那一對性染色體，男性是XY，女性是XX 。也就是說女性有兩條相同的性染色體 ， 是純合子；男性有兩條不同的性染色體，是雜合子 。而表現雄性特征的基因就位于Y染色體上，男人正因為有了Y染色體所以成為男人 。
其實也可以說男性染色體的“種類”比女性多 ， 因為男性多了女性所沒有的Y染色體 。女性沒有Y染色體，卻擁有兩條X染色體 。所以從數量上來講，男女絕對相同哦！
另外 ， 在產生生殖細胞方面，男性可產生含X染色體和含Y染色體的兩種 ***，這兩種 *** 數量相等；女性只產生含X染色體的卵子 。
問題五：什么是染色體是遺傳物質DNA的載體 。載體嘛，比如汽車里有貸物 ， 則汽車即為貸物的載體，汽車到哪里，貸物隨著到哪里 。這里 ， DNA藏在染色體里，染色體在哪里，DNA就在哪里 ， 染色體分開，DNA的兩條鏈也隨著分開，染色體重新組合 ， 則DNA的兩條鏈也重新組合 。
問題六：男的染色體是什么男性的染色體是22對常染色體+XY性染色體，女性的染色體是22條常染色體+XX性染色體.
問題七：什么是染色體因各種生物細胞的染色體具有一定的類型和組數 。一個染色體組包含一個完整個體發育的全部基，例如人的體細胞中含有兩組染色體組 ， 每一組染色體有23個染色體，一共有23對，46個染色體 。水稻為12對，24個染色體 。
人類大約在100年前從植物的花粉細胞中發現了一些絲狀�粒狀的東西，但當時并沒意識到這就是染色體 。直到1879年德國生物學家弗萊明（F1eming・w 1843一1905）把細胞核中的絲狀和粒狀的東西，用染料染紅并觀察它，發現這些東西平時散漫地分布在細胞核中，當細胞分裂時，散漫的染色物體便濃縮，形成一定數目和一定形狀的條狀物，到分裂完成時，條狀物又疏松為散漫狀，后來科學家就把這種染色的條狀物稱為染色體 。
問題八：染色體是什么染色體及染色體相關疾病
如果將人類基因組比作一本厚重的書 ， 這本書則由23章組成 ， 而每章都有它自己的故事 。到目前為止，已經完成基因測序的常染色體還包括5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22染色體 。染色體疾病的特點是大段的基因缺損或重復而使患者的智力和外觀發育甚至身體多個器官發生明顯異常，如唐氏綜合病和微缺損癥 。
基因組測序研究的新進展
基因組研究以國際人類基因組計劃為代表 ， 是當今生物技術研究的“熱中之熱” 。人類基因組草圖的完成宣告了一個新時代――后基因組時代的到來 。目前已經完成基因組測序的動物還有秀麗線蟲（1998年）、果蠅（2000年）、狗（2004年）和小雞（2004年）等 。我國研究人員獨立完成了水稻、家蠶、雞、吸血蟲等物種的全基因組測序工作 。
染色體檢查的臨床適應癥
一、生殖功能障礙者
在不孕癥、多發性流產和畸胎等有生殖功能障礙的婦夫中至少有7%~10%是染色體異常的攜帶者 。常見的有染色體結構異常如平衡易位和倒位以及數量異常如由于女性少一條X染色體造成的45 ， XO，或多一條Y染色體造成的47XXY 。平衡易位和倒位由于無基因的丟失 ， 攜帶者本身常并不發病，卻可因其生殖細胞染色體異常而導致不孕癥、流產和畸胎等生殖功能障礙 。性染色體數目異常除可造成不孕外，還常出現第二性征異常 。
二、第二性征異常者
常見于女性 ， 如有原發性閉經、性發育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾狀胸和智力稍有低下, *** 、腋毛少或缺如，后發際低，不育等，應考慮是否有X染色體異常 。常見的X染色體異常有特納氏綜合征和環形X染色體 。特納氏綜合征患者比正常女性少一條X染色體 ， 其染色體核型為：45，XO 。環形X染色體患者由于某種原因使X染色體兩端同時出現斷裂，并在斷裂部位重接形成 ， 環形染色體越小臨床癥狀越重 。早期發現這些異常并給予適當的治療可使第二性征得到一定程度地改善，也可能獲得生育能力 。
三、外生殖器兩性畸形者
對于外生殖器分化模糊 ， 如 *** 伴尿道下裂，*** 肥大呈 *** 樣，根據生殖器外觀常難以正確決定性別的患者，通過性染色體的檢查有助于做出明確診斷 。根據染色體檢查結果和臨床其它檢查，兩性畸形可分為真兩性畸形、假兩性畸形、性逆轉綜合征等幾種不同情況 。
1.真兩性畸形：內生殖器同時存在著兩性的特征 ， 即體內同時存在睪丸、輸精管和卵巢、輸卵管 。染色體檢查表現為兩種類型：1、46，XX/46，XY，即一個機體內存在著兩個細胞系，每種細胞的比例決定性別取向，產生的原因：X *** 和Y *** 同時與兩個卵子受精后融合，或X *** 和Y *** 同時與卵細胞和剛形成、尚未排出卵外的極體分別受精所致 。2、核型是46 ， XX，但是Y染色體的某些基因或片段易位于X染色體上 ， 或常染色體基因突變而具有Y染色體的功能 。
2.假兩性畸形：有進一步分為女假兩性畸形和男假兩性畸形 。女假兩性畸形內生殖器表現為女性，有子宮、卵巢、輸卵管，染色體檢查為46，XX 。男性假兩性畸形內生殖器表現為男性即性腺是睪丸，染色體核型是46 ， XY 。
3.性逆轉綜合征：即染色體核型與表型相反，例如核型是女性核型46 ， XX，但表型卻似男性；或核型是男性核型46，XY ， 但表型卻似女性 。46，XX男性的主要臨床表現有睪丸發育不良，隱睪，*** 有尿道下裂 ，  *** 少或無 ***，可有喉節、胡須 。腋毛稀疏，群體發病率：1/2萬 。46，XY女性的主要臨床表現有身材較高，卵巢為條索狀，無子宮，盲端 *** ，原發性閉經，*** 不發育 。
四、先天性多發性畸形和智力低下的患兒及其父母染色體病的特點就是多發性畸形和智力低下，常見臨床特征有，頭小、毛發稀而細、眼距……>>
問題九：女人的染色體是什么？什么是染色體染色體其實就是高等生物體內DNA壓縮后的存在形式
男女都是有22對常染色體和一對性染色體，男女的常染色體是同源的，只有性染色體不同
男人的性染色體盯XY
女人的性染色體是XX
問題十：什么是染色體是遺傳物質DNA的載體 。載體嘛，比如汽車里有貸物，則汽車即為貸物的載體，汽車到哪里，貸物隨著到哪里 。這里，DNA藏在染色體里，染色體在哪里，DNA就在哪里，染色體分開，DNA的兩條鏈也隨著分開，染色體重新組合 ， 則DNA的兩條鏈也重新組合 。

染色體是什么,什么叫染色體


2、染色體是什么?一、性質不同
1、染色體： 是真核細胞在有絲分裂或減數分裂時遺傳物質存在的特定形式 。
2、染色單體：是復制時產生的染色體拷貝 。
二、組成成分不同
1、染色體：染色體的主要化學成份是脫氧核糖核酸（DNA）和蛋白質構成，染色體上的蛋白質有兩類：一類是低分子量的堿性蛋白質即組蛋白（histones），另一類是酸性蛋白質，即非組蛋白蛋白質（non-histone proteins） 。
2、染色單體：“X”中有兩條染色單體 ， 一條染色體，兩個DNA分子；當“X”分裂成“|”和“|”后，這時沒有染色單體了（“|”不能稱為一條染色單體，只有在“X”這個形態時才能說其中有兩條染色單體）；染色單體的計算根據著絲點，一個著絲點有兩個染色單體 。
擴展資料：
染色單體的產生過程：
從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂 ， 此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂 。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體 。開始成為一對的染色單體兩者并不分開 ， 逐漸它們具有獨立的基質，并在其中各自形成二條染色絲 。
而且染色單體往往出現互相關聯的螺旋 。這些螺旋的圈數在中期以前逐漸減少，并且著絲粒也開始分裂 。從中期進入后期時 ， 一對染色單體就互相完全分開，作為子染色體分別向相反的兩極移動 。減數分裂的二價染色體是由4條染色單體（四分染色體）產生的 。
參考資料來源：百度百科-染色體
參考資料來源：百度百科-染色單體
染色體是什么,什么叫染色體


3、什么是染色體?染色單體是在有絲分裂的細胞間期就形成的 ， 有絲分裂間期分為G1(DNA合成前期）、S(DNA合成期）、G2(DNA合成后期）三個階段 。
動物細胞和高等植物細胞的有絲分裂是不同的 。分裂期又分為分裂前期、分裂中期、分裂后期和分裂末期 。細胞在分裂之前，必須進行一定的物質準備 。細胞增殖包括物質準備和細胞分裂整個過程 。有絲分裂是一個連續的過程按先后順序劃分為間期、前期、中期、后期和末期五個時期，在前期和中期之間有時還劃分出一個前中期 。
染色單體的造成全過程：
從有絲分裂早期到中后期(在有絲分裂中后期，著絲點破裂，這時不會有染色單體) ， 性染色體沿其短軸產生縱裂 。那樣被分為的二條性染色體各稱之為染色單體 。剛開始變成一對的染色單體二者并不分離，慢慢他們具備單獨的栽培基質，并在這其中分別產生二條上色絲 。
并且染色單體通常出現相互之間關系的螺旋式 。這種螺旋式的匝數在中后期之前慢慢降低，而且著絲粒也剛開始瓦解 。從中后期進到中后期時，一對染色單體就相互之間徹底分離 ， 做為子性染色體各自向反過來的兩方面挪動 。減數分裂的二價性染色體是由4條染色單體(四分性染色體)造成的 。
染色體是什么,什么叫染色體


4、什么是染色體,染色體的作用是什么???1、染色體是真核細胞在有絲分裂或減數分裂時遺傳物質存在的特定形式，是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果，是染色質的高級結構，僅在細胞分裂時才出現 。染色體有種屬特異性，隨生物種類、細胞類型及發育階段不同，其數量、大小和形態存在差異 。 
2、染色體的作用遺傳信息的載體 。
染色體的主要化學成份是脫氧核糖核酸（DNA）和蛋白質構成，染色體上的蛋白質有兩類：一類是低分子量的堿性蛋白質即組蛋白（histones） ， 另一類是酸性蛋白質，即非組蛋白蛋白質（non-histoneproteins） 。
擴展資料：
染色體的結構：
染色體的超微結構顯示染色體是由直徑僅100埃（1埃=0.1納米）的DNA-組蛋白高度螺旋化的纖維所組成 。每一條染色單體可看作一條雙螺旋的DNA分子 。
有絲分裂間期時，DNA解螺旋而形成無限伸展的細絲，此時不易為染料所著色，光鏡下呈無定形物質，稱之為染色質 。有絲分裂時DNA高度螺旋化而呈現特定的形態，此時易被堿性染料著色，稱之為常染色體 。
參考資料來源：百度百科——染色體
染色體是什么,什么叫染色體


5、染色體是指什么…【染色體是什么,什么叫染色體】染色體(chromosome)是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式 。細胞核內 ， DNA緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍并被包裝成一個線狀結構 。
當細胞不分裂時，染色體在細胞核中是不可見的-在顯微鏡下也是如此 。然而，構成染色體的DNA在細胞分裂過程中變得更緊密，在顯微鏡下可見 。
每條染色體都有一個叫做著絲粒（點）的收縮點 ， 它將染色體分成兩個部分，即“臂” 。短臂為“p臂”；長臂為“q臂” 。著絲粒（點）在每條染色體上的位置為染色體提供了特有的形狀，可用于幫助描述特定基因的位置 。
染色體在生物的傳宗接代中具有重要作用
正常人的體細胞中的染色體可分為兩類：一類是與性別決定無關的染色體叫常染色體；一類是與性別決定有關的染色體，叫做性染色體 。人體細胞中有23對染色體，其中常染色體22對 。。。X和Y染色體決定性別呢 。

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