來自普渡大學(xué)的研究人員將神經(jīng)氨酸酶抑制劑扎那米韋與針對(duì)游離病毒和感染細(xì)胞表面的二硝基苯（DNP）相結(jié)合 。 由此產(chǎn)生的名為zan-DNP的化合物可以阻斷病毒的釋放 ， 并導(dǎo)致 “免疫介導(dǎo)的游離病毒和病毒感染細(xì)胞的消除” 。
“我們開發(fā)的所有抗病毒藥物都專門針對(duì)病毒感染的細(xì)胞 ， ”Philip S. Low告訴SciTechDaily 。 “這樣一來 ， 我們就可以在不傷害健康細(xì)胞的情況下治療患病細(xì)胞 。 我們利用這種能力將免疫激活藥物選擇性地輸送到流感感染的細(xì)胞中 。 還有可能證明這種療法對(duì)感染COVID-19的人有療效 。 ”Low是普渡大學(xué)的化學(xué)教授 ， 也是發(fā)表在《自然》雜志上的這項(xiàng)研究的主要作者 。
病毒需要感染一個(gè)細(xì)胞來接管它的“工廠” ， 并利用它來創(chuàng)造自己的副本 ， 然后再去感染更多的細(xì)胞 。 免疫系統(tǒng)一旦接到病原體擴(kuò)散的警告 ， 就會(huì)啟動(dòng) ， 這時(shí)免疫系統(tǒng)和病毒之間的競(jìng)賽就開始了 。 無論藥物是否能幫助 ， 通常都是免疫系統(tǒng)獲勝 。 但免疫系統(tǒng)并不總是能贏得這場(chǎng)戰(zhàn)斗 。 在某些情況下 ， 免疫反應(yīng)失去控制 ， 而這可能導(dǎo)致并發(fā)癥和死亡 。 這就是許多嚴(yán)重的COVID-19病例中發(fā)生的情況 。
當(dāng)感染細(xì)胞時(shí) ， 病毒會(huì)用自己的蛋白質(zhì)標(biāo)記受損的細(xì)胞 。 這就是普渡分子的目標(biāo) ， 也是它能找到流感感染細(xì)胞的方法 。 研究人員發(fā)現(xiàn) ， 該藥物可以通過多種方式給藥 ， 包括鼻腔內(nèi)、腹腔內(nèi)、皮下和靜脈注射 。
為了證明該藥物的療效 ， 研究人員給小鼠注射了100倍于流感病毒的致死劑量 ， 然后在感染三天后開始治療 。
研究人員寫道：“用zan-DNP進(jìn)行的治療甚至可以根除接種小鼠的嚴(yán)重病毒感染 。 考慮到單一的鼻內(nèi)或腹腔內(nèi)劑量的zan-DNP可以產(chǎn)生完全的反應(yīng) ， 我們建議進(jìn)一步開發(fā)zan-DNP作為一種通用的抗流感療法 。 "
科學(xué)家們解釋說 ， 與疫苗相比 ， zan-DNP療法還有一個(gè)關(guān)鍵優(yōu)勢(shì) 。 “zan-DNP療法的免疫成分不需要能夠預(yù)測(cè)在即將到來的流感季節(jié)中會(huì)出現(xiàn)哪些病毒株 ， 因?yàn)樵摶衔飳⑨槍?duì)所有亞型的甲型和乙型流感 。 ”
研究人員還指出 ， 考慮到他們對(duì)這類抗病毒療法和疫苗研究的了解 ， “zan-DNP對(duì)涉及極高病毒載量的晚期感染的強(qiáng)力根除是沒有預(yù)料到的 。 zan-DNP在接種后3天內(nèi)對(duì)感染了100倍MLD50流感病毒的小鼠產(chǎn)生完全反應(yīng)的能力 ， 是接受傳統(tǒng)非靶向扎那米韋的疫苗個(gè)體的數(shù)據(jù)所不能預(yù)測(cè)的 。 ”
在用于流感治療之前 ， 人體試驗(yàn)必須表明該藥物是有效和安全的 。 “我們選擇從流感病毒開始試驗(yàn) ， 是因?yàn)樵囼?yàn)結(jié)果往往可以應(yīng)用于其他包膜病毒 ， ”Low解釋說 ， 同樣的療法可以用來對(duì)付肝炎、HIV、呼吸道合胞病毒（RSV） ， 甚至COVID-19 。
【新流感藥物有望應(yīng)用于新冠等其他病毒感染】Low的創(chuàng)業(yè)公司Eradivir將把這項(xiàng)技術(shù)商業(yè)化 。
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