4. 美國強(qiáng)生公司研發(fā)的不可復(fù)制的載體疫苗進(jìn)入臨床三期 。
重組蛋白疫苗（2種）：
1. 中國科學(xué)院微生物所、安徽智飛龍科馬公司 研發(fā)的重組蛋白疫苗進(jìn)入臨床三期 。
2. 美國Novavax公司研發(fā)的重組蛋白疫苗進(jìn)入臨床三期 。
此外 ， 還有美國Inovio制藥公司研發(fā)的DNA疫苗、德國CureVac研發(fā)的mRNA疫苗進(jìn)入臨床二/三期試驗階段 。
縱觀一年來的新冠肺炎疫苗研發(fā) ， 新冠肺炎疫情可以說開啟了新冠肺炎疫苗的兩輪研發(fā) ， 一輪是應(yīng)急研發(fā) ， 一輪是常態(tài)化研發(fā) 。
“明年我們將申請重組蛋白疫苗的臨床試驗 。 ”楊曉明表示 ， 未來蛋白重組疫苗將會代替滅活疫苗 。
那么 ， 為什么我國企業(yè)會在最開始選擇滅活疫苗的研發(fā)呢？疫情初期 ， 死亡數(shù)字增加、武漢封城……事態(tài)危急之下 ， 疫苗專家需要專業(yè)判斷：哪種疫苗能成功 ， 又能最快成功 。
“前期觀察 ， 新冠肺炎病毒的致病癥狀和乙肝不同 ， 沒有慢性攜帶者 ， 說明它的基因不會進(jìn)入宿主基因組 ， 滅活疫苗可行 。 ”楊曉明說 ， 而且前期研發(fā)時間短、后期產(chǎn)量也能保證 。
如今 ， 我國疫情平穩(wěn) ， 新冠肺炎疫苗進(jìn)入常態(tài)化研發(fā)階段 ， 國藥中生等單位也持續(xù)在研發(fā)新的疫苗產(chǎn)品 ， 除了已知的包括重組蛋白疫苗、載體疫苗、核酸疫苗 ， 越來越多樣化的新冠肺炎疫苗研發(fā)也在持續(xù)發(fā)力 。
隨著新冠肺炎疫情全球大流行的趨勢進(jìn)一步加劇 ， 不斷有研發(fā)團(tuán)隊加入到新冠肺炎疫苗的研發(fā)任務(wù)中 。
截至12月22日 ， WHO的數(shù)據(jù)顯示 ， 目前全球開展的新冠肺炎疫苗研發(fā)項目達(dá)到223個 。 而在5月5日 ， 這一數(shù)據(jù)還是108個 。
不斷開啟的新冠肺炎疫苗研發(fā) ， 帶來的是新技術(shù)、新平臺的逐步成熟和應(yīng)用 ， 也包括對現(xiàn)有疫苗不足的不斷完善和疫苗效力的加強(qiáng) 。
例如 ， 疫苗使用的免疫抗原不再聚焦在新冠肺炎病毒表明的刺突蛋白（S蛋白）上 。 “我們聯(lián)合其他研究團(tuán)隊正在進(jìn)行通用型冠狀病毒疫苗的研發(fā) 。 ”中國疾控中心相關(guān)專家告訴采訪人員 ， 通用疫苗將納入新冠肺炎病毒的多個功能蛋白 ， 不僅產(chǎn)生抗體免疫還能刺激細(xì)胞免疫 ， 希望產(chǎn)生對多個冠狀病毒的長效免疫 。
例如 ， 為了劑量更少、激發(fā)抗體更多、獲得更持久的抗體保護(hù) ， 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所與合作者正在開展DNA+重組糖蛋白的聯(lián)合疫苗的研發(fā) ， 并在非人靈長類動物實(shí)驗中獲得了非常漂亮的數(shù)據(jù) 。
新冠肺炎疫情掀起了生命科學(xué)領(lǐng)域?qū)τ谝呙缪邪l(fā)的熱情 ， 將有更多的人才、資金、資源匯集與此 ， 對于創(chuàng)新無疑是極大的激勵 。
疑問4
接種新冠肺炎疫苗究竟能起多大作用？
新冠肺炎疫苗是否管用 ， 不聽廣告看療效 。
一款疫苗有沒有保護(hù)效果 ， 正是三期臨床試驗要揭秘的問題 。 也正因為如此 ， 業(yè)內(nèi)人士極其關(guān)注三期臨床數(shù)據(jù) 。
根據(jù)已有披露 ， 有這樣一組有效率的數(shù)據(jù) ， 95%、94.5%、91.4%、86%、70% 。
為這份成績單作出貢獻(xiàn)的代表分別有：輝瑞、默德納、俄羅斯加馬列亞中心、國藥中生、阿斯利康 。 這些披露中期臨床數(shù)據(jù)的新冠肺炎疫苗明確回答了一個問題：新冠肺炎疫苗在與新冠肺炎病毒同臺PK時 ， 顯示有效 。
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