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打疫苗之前請(qǐng)先打消這些疑慮( 三 )

小知識(shí)緊急使用蛋白冠肺炎疫苗膚質(zhì)進(jìn)入滅活疫苗病毒新冠接種科普


對(duì)于mRNA疫苗仍存在的不足 ， 李忠明解釋：“mRNA疫苗進(jìn)入人體細(xì)胞后 ， 具有自我復(fù)制的功能 ， 因此雖然給每個(gè)接種者注射的劑量是一樣的 ， 但是不能控制它在進(jìn)入人體細(xì)胞后復(fù)制的多少和程度 。 這就有可能在有些過敏體質(zhì)的人群中 ， 因?yàn)閙RNA分子的過度復(fù)制而產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用 。 輝瑞mRNA疫苗接種者中的4例面癱副作用者都是過敏體質(zhì) 。 從這個(gè)角度來(lái)看 ， 滅活疫苗的接種劑量在進(jìn)入體內(nèi)后則是可控的 。 ”
有效性方面 ， 滅活疫苗是將全病毒滅活后作為抗原引發(fā)免疫 ， 其特異性的中和抗體占一部分；而蛋白重組疫苗、mRNA疫苗等通過生物技術(shù)的手段選取產(chǎn)生特異免疫的一部分 ， 主要產(chǎn)生的正是特異性中和抗體；腺病毒載體疫苗的優(yōu)勢(shì)在于能夠產(chǎn)生更持久的細(xì)胞免疫 ， 不僅調(diào)動(dòng)了免疫系統(tǒng)中的抗體 ， 還調(diào)動(dòng)T細(xì)胞等抵抗病毒進(jìn)攻 。
面對(duì)有效性的“短板” ， 我國(guó)新冠肺炎滅活疫苗的研發(fā)通過技術(shù)創(chuàng)新進(jìn)行了優(yōu)化 。 “單是滅活這一項(xiàng) ， 國(guó)藥集團(tuán)中生生物在研發(fā)時(shí)就同時(shí)推動(dòng)了四五種不同的滅活劑的滅活效果的研究 。 ”國(guó)藥集團(tuán)中生生物（以下簡(jiǎn)稱國(guó)藥中生）董事長(zhǎng)楊曉明告訴科技日?qǐng)?bào)采訪人員 ， 滅活疫苗如果滅活程度不夠 ， 還有活病毒 ， 會(huì)引發(fā)感染；也不能滅“過火”了 ， 如果滅活把病毒表面的抗原都破壞了 ， 疫苗有效性就差 。
滅活疫苗不是簡(jiǎn)單地把病毒“一砍了之” ， 更像是“在豆腐上斬草除根” ， 既不能碰碎了“豆腐”（病毒）還得把“草”（毒性）根除 。
“研發(fā)人員面對(duì)的是大量的試驗(yàn)和海量的數(shù)據(jù)分析、監(jiān)測(cè) 。 ”楊曉明說 ， 通過對(duì)時(shí)間、溫度、劑量的控制進(jìn)行了大量的工藝和工程上的創(chuàng)新 ， 在分秒必爭(zhēng)的情況下獲得最優(yōu)解 ， 以提升新冠肺炎滅活疫苗的有效率 。
疑問3
5個(gè)技術(shù)路線進(jìn)展如何？會(huì)不會(huì)有更好的新冠肺炎疫苗？
盡管還沒有新冠肺炎疫苗真正獲批上市 ， 但進(jìn)入臨床三期、獲批緊急使用的它們離我們?cè)絹?lái)越近 ， 它們屬于哪個(gè)技術(shù)路線？目前進(jìn)展如何呢？
科技日?qǐng)?bào)根據(jù)已經(jīng)披露的信息進(jìn)行了梳理 。
滅活疫苗（4種）：
1. 國(guó)藥中生北京所研發(fā)的滅活疫苗 進(jìn)入臨床三期（有效率86%） ， 獲批緊急使用 ， 據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站數(shù)據(jù)顯示 ， 已受理其上市申請(qǐng) 。
2. 國(guó)藥中生武漢所研發(fā)的滅活疫苗 進(jìn)入臨床三期（有效率86%） ， 獲批緊急使用 。
3. 科興中維研發(fā)的滅活疫苗進(jìn)入臨床三期 ， 獲批緊急使用 ， 由于要對(duì)在所有國(guó)家開展的三期臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行整體分析 ， 科興中維12月23日宣布其有效率數(shù)據(jù)將延遲兩周公布 。
4. 印度Bharat生物科技公司研發(fā)的新冠肺炎滅活疫苗進(jìn)入臨床三期 。
mRNA疫苗（2種）：
1. 美國(guó)輝瑞、德國(guó)Biotech以及中國(guó)復(fù)星研發(fā)的mRNA疫苗進(jìn)入臨床三期（有效率95%） ， 在美國(guó)、英國(guó)等獲批緊急使用 。
2. 美國(guó)默德納研發(fā)的mRNA疫苗進(jìn)入臨床三期（有效率94.5%） ， 在美國(guó)獲批緊急使用 。
不可復(fù)制的載體疫苗（4種）：
1. 中國(guó)軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、康希諾研發(fā)的不可復(fù)制的載體疫苗進(jìn)入臨床三期 。
【打疫苗之前請(qǐng)先打消這些疑慮】2. 英國(guó)牛津大學(xué)、阿斯利康研發(fā)的不可復(fù)制的載體疫苗進(jìn)入臨床三期（有效率70%） 。
3. 俄羅斯加馬列亞中心研發(fā)的不可復(fù)制的載體疫苗進(jìn)入臨床三期（有效率92%） 。

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