【美國(guó)發(fā)現(xiàn)一種新藥可增強(qiáng)癌癥化療效果】
美國(guó)研究人員最新動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn) ， 一種小分子化合物能增強(qiáng)癌癥化療藥物順鉑的療效 ， 并防止癌細(xì)胞進(jìn)化出耐藥性 。
美國(guó)麻省理工學(xué)院和杜克大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)在美國(guó)《細(xì)胞》雜志上發(fā)表了相關(guān)論文 。 他們稱這項(xiàng)成果有助于解決癌癥復(fù)發(fā)的問題 ， 并正在探索開發(fā)適合人體試驗(yàn)的藥物版本 。
包括順鉑在內(nèi)的多種化療藥物通過破壞癌細(xì)胞DNA（脫氧核糖核酸）來(lái)殺死癌細(xì)胞 。 此前研究發(fā)現(xiàn) ， “跨損傷合成”是癌細(xì)胞賴以修復(fù)DNA損傷、在藥物攻擊下存活的主要策略之一 。 他們篩選了約1萬(wàn)種化合物 ， 發(fā)現(xiàn)這種編號(hào)為JH-RE-06的小分子化合物 ， 能干擾“跨損傷合成” ， 使得癌細(xì)胞“負(fù)隅頑抗”的能力大打折扣 。
細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)顯示 ， 該化合物能增強(qiáng)順鉑殺滅多種人類癌細(xì)胞的效果 。 在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中研究人員也發(fā)現(xiàn) ， 患有一種人類皮膚癌——黑色素瘤的實(shí)驗(yàn)鼠經(jīng)加入該化合物的聯(lián)合治療后 ， 腫瘤縮小幅度比單獨(dú)使用順鉑治療要大得多 ， 生存時(shí)間也更長(zhǎng) 。
研究人員說 ， 受該化合物影響 ， 化療后幸存的癌細(xì)胞突變程度較低 。 大量突變是癌細(xì)胞發(fā)展出耐藥性的基礎(chǔ) ， 抑制突變可降低耐藥性出現(xiàn)的可能性 。
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