【土壤中微生物怎樣分離純化培養(yǎng)】取10cm左右深層土壤10g備用制備土壤稀釋液：稱取土壤1g ， 放入有99mL無菌水的三角瓶中 ， 振蕩均勻 ， 即為稀釋10－2的土壤懸液然后進行十倍梯度稀釋，依次制備稀釋度的土壤稀釋液；按培養(yǎng)基配方各配置牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基、馬丁氏培養(yǎng)基、高氏Ⅰ號培養(yǎng)基各100ml 。滅菌后分別倒3個平板.；用無菌吸管吸取0.1ml相應濃度土壤稀釋液，以無菌操作技術接種在平板上,涂布均勻 。細菌選用三個稀釋度接種于牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基，放線菌與霉菌選用三個稀釋度，分別接種于高氏Ⅰ號培養(yǎng)基、馬丁氏培養(yǎng)基；細菌平板于37℃恒溫培養(yǎng)1～2d ， 放線菌于30℃培養(yǎng)2～3d，霉菌于30℃培養(yǎng)3～5d ； 用稀釋水樣檢測平板的菌落計數(shù)方法進行計數(shù),報告細菌總數(shù)/(CFU·ml-1) ；挑取典型菌落接種于相應平板，培養(yǎng)條件同上,培養(yǎng)純化 。
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