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1，PNAS：原來油酸是激活大腦“青春之泉”的關(guān)鍵！
來源：生物通
多年前，科學(xué)家認為成年哺乳動物的大腦無法修復(fù)和再生 。但研究表明，某些大腦區(qū)域具有產(chǎn)生新神經(jīng)元的能力，這一過程稱為神經(jīng)發(fā)生 。近日，貝勒醫(yī)學(xué)院和德克薩斯兒童醫(yī)院的研究人員在PNAS上發(fā)表了相關(guān)研究，發(fā)現(xiàn)了記憶力和情緒在大腦中得到維持和調(diào)節(jié)的機制 。神經(jīng)發(fā)生有一個“主調(diào)節(jié)器”，一種叫做TLX的神經(jīng)干細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)，它是新神經(jīng)元誕生的主要參與者 。研究發(fā)現(xiàn)油酸的常見脂肪酸與TLX結(jié)合，會增加年輕和年老小鼠海馬中的細胞增殖和神經(jīng)發(fā)生 。油酸調(diào)節(jié)TLX活化的發(fā)現(xiàn)具有重要的治療意義 。
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PNAS：原來油酸是激活大腦“青春之泉”的關(guān)鍵！
2，孫強/黃行許研究組成功構(gòu)建早發(fā)癲癇性腦病食蟹猴模型
來源：中國生物技術(shù)網(wǎng)

近日，中國科學(xué)院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心、上海腦科學(xué)與類腦研究中心、中國科學(xué)院靈長類神經(jīng)生物學(xué)重點實驗室孫強研究平臺、劉真研究組和上?？萍即髮W(xué)黃行許研究組合作在Molecular Therapy上發(fā)表了研究成果 。該研究通過單堿基編輯技術(shù) ， 成功構(gòu)建了早發(fā)癲癇性腦病食蟹猴模型 。該模型在基因、細胞、腦電活動（EEG）、行為、藥物干預(yù)等方面都再現(xiàn)了人類病患典型的臨床特征 。該模型的建立也為后續(xù)的疾病機理研究、干預(yù)手段探索、藥物測試等提供了新的工具 。
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孫強/黃行許研究組成功構(gòu)建早發(fā)癲癇性腦病食蟹猴模型
3，植入大腦電極，晚期漸凍癥患者通過神經(jīng)信號交流！匹配準確率80%，有效時間僅1/3
來源：大數(shù)據(jù)文摘

神經(jīng)系統(tǒng)疾病肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS），也叫漸凍癥，這是一種漸進且致命的神經(jīng)退行性疾病 。漸凍癥由中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)控制骨骼肌的運動神經(jīng)元退化所致 。近日發(fā)表在Nature Communications的一篇研究中 ， 借助能讀取大腦信號的植入設(shè)備，一位罹患漸凍癥的男子能夠選擇字母，組成通順的句子，完成日常交流 。在整個135天的研究進程中，他只有107天才能以80%的準確率匹配一系列目標(biāo)音調(diào)，其中又只有44天，他才能說出別人可以理解的句子 。但現(xiàn)在還遠達不到家庭可用的狀態(tài) 。
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植入大腦電極，晚期漸凍癥患者通過神經(jīng)信號交流！匹配準確率80%，有效時間僅1/3
4，中國藥科大學(xué)Nano. Lett：脂蛋白啟發(fā)的納米清除劑用于調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細胞源性的神經(jīng)炎癥以治療阿爾茨海默病
來源：奇物論

脂質(zhì)介質(zhì)（LMs）對小膠質(zhì)細胞激活和淀粉樣蛋白負荷的影響在阿爾茨海默病中，過量處理淀粉樣蛋白-β肽(Aβ)所引起的小膠質(zhì)細胞炎癥功能障礙是一個容易被忽視的致病性事件 。中國藥科大學(xué)丁楊教授和周建平教授開發(fā)了一種天然高密度脂蛋白(HDL)啟發(fā)的納米清除劑(pHDL/Cur-siBACE1)，它結(jié)合了磷脂酸功能化的HDL(pHDL)、姜黃素(Cur)和β-位點APP切割酶1靶向siRNA(siBACE1)三位一體功能，可用于調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細胞功能障礙 。該研究結(jié)果發(fā)表在Nano Letters上 ， 闡明了小膠質(zhì)細胞的雙刃劍作用，并為在AD治療過程中調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細胞的功能障礙提供了一個新的策略 。

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