【簡(jiǎn)述GMP及其核心內(nèi)容】
中文意思是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，指在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中運(yùn)用科學(xué)的原理和方法來(lái)保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的一整套科學(xué)管理辦法 。以防止藥品在生產(chǎn)過(guò)程中交叉污染、混淆、人為差錯(cuò)的發(fā)生 ， 提高藥品質(zhì)量的重要措施 ， 從而保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 。核心內(nèi)容：確認(rèn)食品生產(chǎn)過(guò)程安全性；防止異物、毒物、微生物污染食品；有雙重檢驗(yàn)制度，防止出現(xiàn)人為的損失；標(biāo)簽的管理 ， 生產(chǎn)記錄、報(bào)告的存檔以及建立完善的管理制度 。
推薦閱讀
- 簡(jiǎn)述傳國(guó)玉璽的來(lái)歷
- 簡(jiǎn)述楚辭產(chǎn)生的一些因素簡(jiǎn)答
- 簡(jiǎn)述OSI模型的七層協(xié)議
- 簡(jiǎn)述合作的意義
- 簡(jiǎn)述防火墻的基本類(lèi)型
- 簡(jiǎn)述電算化記賬的原理
- 簡(jiǎn)述河流侵蝕作用主要有哪些類(lèi)型
- 簡(jiǎn)述當(dāng)代計(jì)算機(jī)的主要應(yīng)用
- 簡(jiǎn)述行政程序法的作用
- 簡(jiǎn)述VLAN間的通信原理