【封存的現(xiàn)場實物應(yīng)當(dāng)由誰進行檢驗】
對封存的藥品進行檢驗的法定機構(gòu)是藥品檢驗所 。對封存的物品進行檢驗的檢驗機構(gòu)應(yīng)由醫(yī)患雙方共同指定，而且其指定的檢驗機構(gòu)必須是依法具有檢驗資格的檢驗機構(gòu)，否則，出具的檢驗報告無效 。當(dāng)雙方無法共同指定時，由受理醫(yī)療事故爭議處理的衛(wèi)生行政部門或所在地縣級衛(wèi)生行政部門指定 。檢驗費用由責(zé)任方支付 。
法律依據(jù)：
《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理條例》
第二十五條疑似輸液、輸血、注射、用藥等引起不良后果的，醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對現(xiàn)場實物進行封存、啟封，封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構(gòu)保管 。需要檢驗的，應(yīng)當(dāng)由雙方共同委托依法具有檢驗資格的檢驗機構(gòu)進行檢驗;雙方無法共同委托的，由醫(yī)療機構(gòu)所在地縣級人民政府衛(wèi)生主管部門指定 。
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