現在科技這么發達，為什么還有那么多唐氏綜合征孩子？現在為什么科技這么發達，癌癥還治不好？醫學技術上的科技發展更多的體現在各種檢測技術上 。對于由人類基因引起的遺傳問題，沒有通用的解決方案 。所謂的先進科技只是我自己的看法 。其實人類的科技真的很原始，很多像人類基因這樣的東西是無法理解的，也是無法糾正和改變的 。很大程度上，我們現在的醫學只能治標，緩解癥狀 。在一定程度上只能減少外界的影響 。只要是關系到人體內部平衡的事情，我們都無能為力 。最終只能靠人體自身系統來達到平衡或者免疫 。比如高血壓、糖尿病只能控制，不能根治 。
現在科技那么發達，為什么還有那么多唐氏兒呢？
您好，很高興可以回答您的問題 ?，F在科技那么發達為什么還有那么多唐氏兒呢？唐氏綜合征，又稱21-三體綜合征，是由染色體異常導致的疾病，目前，醫療技術方面的科技發達更多的是體現在各項檢測技術上，對于人類基因產生的遺傳問題，并沒有普遍的解決手段 。唐氏患兒出生后，無論是在智力發育，還是其它生長發育方面都會呈現獨特的特征，比如智力低下、特殊面容、生長發育障礙和畸形等，
在基因問題尚未能得到很好解決的時候，按照醫生要求定時參加各項產檢是讓家長放心的重要途徑 。孕婦在孕11~13周時，需要做早期排畸檢查，其中最重要的就是做NT檢查，其目的就是通過測量NT值，幫助醫生判斷胎寶寶是否是唐氏兒的概率大小 。1、NT檢查NT檢查，即胎寶寶頸后透明帶掃描檢查，也是早期的唐篩檢查，NT值指的是胎寶寶頸項透明層厚度，它的數值可以用來評估唐氏兒的風險 。
一般來說，NT的數值低于3mm，即表示胎兒是正常的，如果數值偏離檢查結果的參考范圍，就需要進一步檢查以排除畸形 。NT檢查通常在孕11~13周 6天以超聲檢查的方式進行，2、NT檢查注意事項-檢查時間孕11周之前，胎寶寶體型過小，很難通過超聲準確檢測頸后透明帶的厚度 。孕14周以后，胎寶寶快速發育，可能將頸項透明層多余的體液吸收，影響檢測結果，
所以孕婦最好按照醫生的要求，按時去做NT檢查 。NT檢查只是輔助的檢查措施，后面還有一系列的檢查項目，目的都是幫助醫生來判斷胎寶寶的情況，我媳婦是在孕12周 2天的時候做的NT檢查，結果顯示正常 。在孕16周 4天時，通過抽血進行唐篩檢查，結果顯示為臨界風險，醫生建議做進一步的羊水穿刺檢查或是基因測序檢查，為了放心，我們選擇了基因測序檢查，后來結果顯示正常 。
為什么現在高科技那么發達了，人類的生命還是這么不安全？
其實所謂的科技發達，只是自己覺得，其實人類的科技還真的很原始，像人類的基因等很多都搞不明白，更無法去修正和改變，我們現在的醫學很大程度上只能是治標和緩解癥狀，從一定程度上來說只能減少外界的影響，只要關系到人體的內平衡都無能為力，最終只能靠人體自的系統達到平衡或者免疫，像高血壓，糖尿病等只能是控制，都無法根治，
現在的科技越來越發達，為什么有些古人的智慧無法解答？相比人類是進步了還是退后了？
謝邀，這個問題很容易解釋，一是一個賊藏起來的東西，十個警察也找不到，這并不是警察無能，而是很難情景再現了 。不知道當初是一種什么狀況，你又怎么猜得出當時是一種怎么樣的機緣巧合，讓古人發明了這個東西呢？二是古人的智慧好多都是言過其實，就好像作語文閱讀理解一樣，就連原文作者都答出出卷老師出的題，其根本原因就是作者當時也沒想那么多，沒想到出卷老師解讀多了，
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