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歐盟CLP UFI CODE注冊介紹

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歐盟CLP UFI CODE注冊介紹

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從2024年1月1日起 ， 歐洲化學品管理局（ECHA）將正式全部實施毒理中心（PCN）統一通報格式要求 。 此舉意味著僅工業用途的混合物也應在標簽上包含UFI 。 無論是專業用途和消費者用途的混合物 ， 還是工業用途的混合物都應在標簽上包含UFI 。
CLP UFI代碼是歐盟《物質和混合物的分類、標簽和包裝法規》（CLP 法規）要求的獨特配方標識符 ， CLP適用于投放在歐洲經濟區（EEA）的所有化學物質和混合物 。 以下是關于其生成的一般步驟：
一、確定產品范圍：確定你的產品是否在此范圍內 ， 只有符合特定條件的化學物質和混合物才需要生成UFI代碼 ， 主要是受到CLP法規約束的危險物質和混合物 。

二、收集必要信息1.產品信息：
·準確的產品名稱和描述 。
·成分信息；包括每種成分的名稱、濃度和危害特性 。
2.企業信息：
·企業名稱、地址和聯系方式 。
3.每個產品都需要單獨申請 ， 需要提供MSDS/SDS；周期為5~7個工作日 。 ??
CLP法規強制要求提供UFI CODE歐盟《關于物質和混合物的分類、標簽和包裝的法規》（(EC) No 1272/2008 ， CLP法規）的附件VIII中針對有害混合物產品唯一配方標識符（UFI）提出強制要求；對于消費用途和專業用途的混合物要求2023年起已生效 ， 對于工業用途混合物也于2023年底已正式生效 。
什么是UFI CODE？UFI CODE（唯一配方標識符）是一組具有特定格式的16位字母和數字的代碼組合 ， 以縮寫“UFI:”開頭 ， 并用連字符將字符分隔成4塊 。
如：UFI CODE:J200-U0CW-500U-XXXX
UFI CODE可以幫助明確被通報混合物的信息與投放市場的相應產品之間的關系 ， 在發生事故時可以幫助歐盟各成員國指定機構快速建立應急響應 。 ?
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【歐盟CLP UFI CODE注冊介紹】專注分享：跨境平臺產品合規資訊 ， 科普國內外認證相關知識點 。

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