【多靶點毒素療法為治愈癌癥帶來希望】國際癌癥研究機構(gòu)報告顯示 ， 全世界每年新診斷出的癌癥病例大約有1810萬起 ， 癌癥已成為僅次于心血管疾病的第二大死亡原因 。 然而 ， 近日以色列科研小組為癌癥患者帶來了喜訊：他們可能首次找到了治愈癌癥的方法 。
以色列加速進化生物技術(shù)有限公司（AEBi）董事長丹·阿瑞多爾表示 ， 生物模式實驗顯示 ， 他們的癌癥治療見效快 ， 且療程只需持續(xù)幾周 ， 沒有或只有極少的副作用 ， 成本也遠低于市場上大多數(shù)其他治療方法 。
這種多靶點毒素（multi-target toxin ， 簡寫MuTaTo）療法依賴于癌癥抗生素的使用 。 目前 ， 大多數(shù)抗癌藥物攻擊癌細胞上或癌細胞中的特定目標 ， 靶標中發(fā)生突變 ， 會導致藥物抗癌效果不佳 。 相比之下 ， 多靶點毒素療法使用幾種癌癥靶向肽的組合 ， 并結(jié)合特異性殺死癌細胞的強肽毒素 。 通過在具有強毒素的相同結(jié)構(gòu)上使用至少3種靶向肽 ， 確保治療不會受到突變的影響 。 公司CEO伊蘭·莫拉德表示：“我們不是一次攻擊一個受體 ， 而是一次攻擊3個受體 ， 即使癌細胞也不能同時實現(xiàn)3個受體突變 。 ”
許多癌細胞在受到藥物的壓力時會激活解毒機制 ， 排出藥物或?qū)⑵湫薷臑闊o功能 。 對此 ， 莫拉德認為 ， 排毒需要時間 ， 當毒素強烈時 ， 很有可能在解毒發(fā)生之前就殺死了癌細胞 。
還有不少抗癌療法將目標鎖定快速生長的細胞 ， 但癌癥干細胞不會快速生長 ， 它們可以逃避這些治療 。 當治療結(jié)束時 ， 它們可以再次產(chǎn)生癌變 。 莫拉德說：“這些細胞可能會再次開始變異 ， 然后癌癥就會復發(fā) ， 而這次它們具有了抗藥性 。 ”多靶點毒素療法的多目標攻擊可以確保摧毀癌癥細胞 。
此外 ， 某些癌癥腫瘤會形成屏障 ， 阻擋大分子（例如抗體）進入 。 多靶點毒素療法中的肽部分非常?。?2個氨基酸長）并且不是剛性結(jié)構(gòu) ， 可以進入其他大分子無法到達的地方 。
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