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非小細胞癌早期能活多長時間 細胞癌能活多久

小知識多長時間活多久

自2003年FDA批準Gefitinib（EGFR-TKI）上市以來，肺癌逐步邁進靶向治療時代 。但在KRAS突變肺癌領域，人類致力于該基因研究長達40余年之久，卻仍無有效的抑制劑獲批，直至Lumakras獲批 。而這個非小細胞肺癌KRAS抑制劑Lumakras的總體生存率數據如何？

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非鱗狀細胞NSCLC中致癌驅動因子的患病率
在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上，Amgen提供了關于其KRAS抑制劑Lumakras在既往接受過治療的非小細胞肺癌(NSCLC)中的總體生存期(OS)的新數據 。
針對Lumakras (sotorasib，AMG510)的CodeBreaK 100研究的II期結果顯示，124名可評估患者的中位OS為12.5個月——大多數受試者之前均接受過鉑類化療和免疫治療 。
此外，結果證實客觀緩解率(ORR)為37.1%，緩解持續時間(DoR)為11個月，疾病控制率(DCR)為80.6% 。
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每 8 名 NSCLC 患者中就有 1 名發現 KRAS G12C
探索性分析還發現，在一系列生物標志物亞組(包括基線PD-L1表達水平的亞組和STK11突變的亞組)中一致觀察到腫瘤對Lumakras的反應 。
在按基線PD-L1表達分開的患者中，在整個基線PD-L1表達水平范圍內觀察到腫瘤應答和腫瘤縮小，PD-L1陰性組的應答率為48% 。
Amgen補充提到，Lumakras還改善了同時患有野生型KEAP1的STK11突變患者組的療效，在這些患者中觀察到中位無進展生存期(PFS)為11個月，中位OS為15.3個月 。
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Lumakras (sotorasib，AMG510)
“KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者預后不良，因此我們對這些總體生存率結果以及Lumakras可能對這種破壞性突變患者產生的影響感到滿意，”安進公司研發執行副總裁David M. Reese說 。
“發表在《新英格蘭醫學雜志》上的結果進一步證實了我們在CodeBreaK臨床試驗項目(最先進的KRAS G12C臨床試驗項目，具有最長的隨訪時間)中觀察到的Lumakras的深度和持久的反應，”他補充道 。
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KRAS G12C突變NSCLC
今年5月，美國(FDA)批準使用Lumakras治療既往接受過至少1種全身治療的KRAS G12C突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者（通過FDA批準的檢測方法確定） 。
LUMAKRAS是一種口服的小分子靶向藥物，特異性強且不可逆的與KRAS G12C蛋白結合，干擾KRAS G12C 蛋白上GDP的解離，通過將KRAS G12C蛋白鎖定在失活的GDP-bound狀態，抑制KRAS介導的信號傳導 。
KRAS抑制劑Lumakras的獲批，打破了KRAS蛋白是“不可成藥”靶點的歷史，讓KRAS突變患者有了靶向治療選擇，給患者們帶來了更多生存希望 。
參考來源：Amgen’s KRAS inhibitor Lumakras scores positive overall survival data
【非小細胞癌早期能活多長時間 細胞癌能活多久】注：本文旨在介紹醫藥健康研究，不作任何用藥依據，具體用藥指引，請咨詢主治醫師 。

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