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康希諾:新冠疫苗CS-2034不良反應(yīng)發(fā)生率及嚴(yán)重程度顯著低于文獻(xiàn)報(bào)道的已上市mRNA疫苗


康希諾:新冠疫苗CS-2034不良反應(yīng)發(fā)生率及嚴(yán)重程度顯著低于文獻(xiàn)報(bào)道的已上市mRNA疫苗

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【康希諾:新冠疫苗CS-2034不良反應(yīng)發(fā)生率及嚴(yán)重程度顯著低于文獻(xiàn)報(bào)道的已上市mRNA疫苗】5日訊,康希諾公告,與下屬公司康希諾(上海)生物科技有限公司共同開發(fā)的新型冠狀病毒mRNA疫苗CS-2034在一項(xiàng)評估序貫加強(qiáng)安全性和免疫原性的臨床研究中,取得了積極的階段性數(shù)據(jù) 。免后28天的安全性分析顯示 , 在既往接種過3劑滅活疫苗的人群中加強(qiáng)接種一劑CS-2034 , 安全性良好 , 總體不良反應(yīng)以輕度為主,不良反應(yīng)發(fā)生率及嚴(yán)重程度顯著低于文獻(xiàn)報(bào)道的已上市mRNA疫苗 。老年人亞組的安全性優(yōu)于成年人亞組 。

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