diels-alde是一種有機(jī)反應(yīng)（具體而言是一種環(huán)加成反應(yīng)） 。共軛雙烯與取代烯烴（一般稱為親雙烯體）反應(yīng)生成取代環(huán)己烯 。即使新形成的環(huán)之中的一些原子不是碳原子，這個(gè)反應(yīng)也可以繼續(xù)進(jìn)行 。一些此類反應(yīng)是可逆的，這樣的環(huán)分解反應(yīng)叫做逆狄爾斯-阿爾德反應(yīng)或逆Diels-Alder反應(yīng)（retro-Diels-Alder reaction） 。Diels-Alder反應(yīng)是一步完成的 。
定義
狄爾斯-阿爾德反應(yīng)（Diels-Alder反應(yīng)，又譯作第爾斯-阿爾德等），又名雙烯合成，由共軛雙烯與烯烴或炔烴反應(yīng)生成六元環(huán)的反應(yīng)，是有機(jī)化學(xué)合成反應(yīng)中非常重要的形成碳碳鍵的手段之一，也是現(xiàn)代有機(jī)合成里常用的反應(yīng)之一 。該反應(yīng)有豐富的立體化學(xué)特性，兼有立體選擇性、立體專一性和區(qū)域選擇性等 。
當(dāng)然，科學(xué)界不把這些話當(dāng)回事 。狄爾斯、阿爾德兩人后來(lái)卷入該反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)權(quán)紛爭(zhēng)中，分散了精力，沒(méi)能實(shí)現(xiàn)他們預(yù)言的“在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用” 。
文章插圖
全合成中應(yīng)用
1950年，伍德沃德第一個(gè)開創(chuàng)了狄爾斯-阿爾德反應(yīng)在全合成中的應(yīng)用 。從此以后，合成大師們用睿智的大腦把該反應(yīng)的應(yīng)用發(fā)揮到了極致 。
【diels-alder反應(yīng) diels-alder反應(yīng)特點(diǎn)】值得指出的是，在伍德沃德之前，中國(guó)化學(xué)家莊長(zhǎng)恭曾經(jīng)嘗試過(guò)用該反應(yīng)來(lái)合成甾體化合物，但是由于當(dāng)時(shí)缺乏對(duì)該反應(yīng)區(qū)域選擇性的控制的知識(shí)而失敗了 。
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