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「醫藥速讀社」倍特藥業創業板IPO終止 武田收購Adaptate

生活百科藥業

證監會終止倍特藥業創業板發行注冊；百濟、信達、藥明康德公布最新員工人數；三生制藥5%米諾地爾泡沫劑提交上市申請并獲受理……每日新鮮藥聞醫訊，速讀社與您共同關注！
.hzh {display: none; }Part1政策簡報
遼寧省藥監局發布生產企業檢查公示 2家藥品生產企業接受檢查
11日，遼寧省藥監局發布生產企業檢查公示，共計2家藥品生產企業接受檢查，發現在物料管理方面存在個別貨位卡及標簽填寫內容不完整、在人員培訓方面存在制水崗位個別人員培訓不到位情況、在文件管理方面存在個別儀器使用記錄及個別供應商審核記錄不全等問題等6條缺陷 。（遼寧省藥監局）
廣州“雙通道”細則下發
近日，廣州市醫保局等三部門聯合發布《廣州市建立國家醫保談判藥品 “雙通道”管理機制實施細則》，將291個藥品納入廣州市首批“雙通道”藥品范圍，其中談判藥品275個，此外后續將根據省醫保局調整情況動態更新本市“雙通道”藥品范圍 。（廣州市醫保局）
Part2產經觀察
【「醫藥速讀社」倍特藥業創業板IPO終止 武田收購Adaptate】武田收購Adaptate布局γδ T細胞療法
12日，武田宣布收購Adaptate Biotherapeutics，獲得該公司基于抗體的γδ T結合器項目 。這些在研療法可以調節不同Vδ1型γδ T細胞的功能，它們的設計能夠讓這些結合器在腫瘤所在位點特異性調節γδ T細胞介導的免疫反應，而避免對健康細胞造成傷害 。（藥明康德）
證監會終止倍特藥業創業板發行注冊
11日，中國證監會發布公告稱，倍特藥業于2022年1月4日主動要求撤回注冊申請文件，證監會決定終止對其發行注冊程序 。（中國證監會）
泰格醫藥2021年凈利同比預增50%-73%
12日電，泰格醫藥公告，預計2021年凈利潤26.2億元-30.3億元，同比增長50%-73%，公司直接或間接投資的生物醫藥、醫療器械以及與公司主營業務相關公司按照新金融工具準則確認的公允價值變動收益為12億元-16億元 。（企業公告）
百濟、信達、藥明康德公布最新員工人數
1月10日，從第40屆JPM醫療健康大會獲悉，2021年藥明康德員工增長數量也創下新高，僅下半年6個月新增員工6370人，全年8500人 。截至今年12月31日，藥明康德員工總數為34912人，1/3學歷為碩士或博士，研發人員數量高達28842人，占比超80% 。此外，百濟研發團隊超過3700人，其中海外800人，實現CRO-free；銷售團隊超過3400人，其中國內3200人，海外200人 。信達員工總數超過6000人，其中銷售團隊3000人，研發團隊1500人，海外臨床團隊150人 。再鼎醫藥研發團隊有770人，銷售團隊有940人 。（新浪醫藥新聞）
三生國健預計2021年凈利1800萬元-2200萬元 扭虧為盈
12日，三生國健發布公告稱，預計2021年實現營業收入9億元-10億元，同比增加37.4%-52.67%；凈利潤將實現扭虧為盈，預計實現1800萬元到2200萬元 。公司主要產品益賽普自2020年10月起降價后銷量增長顯著，銷售收入亦相應增加 。（企業公告）
美國將正式實施新冠快速測試計劃 涉及采購金額超百億元美金
12日獲悉，從15日開始，美國政府將正式實施新冠快速測試計劃 。按照CNBC最新報道估算，美國政府免費向民眾發送的快速檢測試劑，月需求量或將達到26億劑，涉及的采購金額超百億元美金 。截止目前，國內只有九安醫療、東方生物和艾康生物三家公司生產的快速檢測試劑，能進入美國市場 。與此同時，包括美康生物、博拓生物、萬泰生物和萬浮生物等公司快速檢測試劑產品，也正在申請美國的FDA認證 。（財聯社）
高達數十億美元 安進與Arrakis達成合作

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