什么是新生兒疾病篩查？
新生兒疾病篩查是健康人生的第一道“安檢”，是《中華人民共和國母嬰保健法》規(guī)定的內(nèi)容 。對新出生的寶寶，通過先進的檢查技術(shù)發(fā)現(xiàn)某些危害嚴重的新生兒疾病，包括先天性遺傳代謝性疾病、聽力障礙和先天性心臟病，對檢查出的患兒及時給予治療，可以避免兒童殘疾，保障兒童的健康成長 。
新生兒遺傳代謝病篩查包含哪些疾病？
新生兒遺傳代謝病篩查主要通過采集新生兒的足跟血篩查29種遺傳代謝性疾病 。其中最常見的是苯丙酮尿癥（簡稱PKU）和先天性甲狀腺功能低下癥 。
先天性甲狀腺功能低下癥是一種由于先天性甲狀腺發(fā)育障礙，不能產(chǎn)生足夠的甲狀腺素，引起生長遲緩、智力發(fā)育落后的疾病，又稱“呆小病” 。其癥狀在新生兒期往往是隱匿的，容易被家長和醫(yī)生忽視，主要治療方法是補充甲狀腺素 。臨床顯示，大部分患兒在生后一個月內(nèi)治療，一般無智能落后，1個月后開始治療智力會有不同程度的損害 。
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什么是新生兒聽力篩查？
新生兒聽力篩查是通過一種簡單、無創(chuàng)的方法，我市采用耳聲發(fā)射進行聽力初篩，將可能有聽力損失的新生寶寶篩查出來，并進一步確診和追蹤觀察，其目的是盡可能地發(fā)現(xiàn)有聽力損失的寶寶，使其在語言發(fā)育的關(guān)鍵年齡段之前就能得到適當(dāng)?shù)母深A(yù)，最大限度地促進語言和認知的發(fā)展 。
怎樣進行新生兒先天性心臟病篩查？
新生兒在生后6-72小時內(nèi)，采用簡單易行、無創(chuàng)性的經(jīng)皮血氧飽和度測定和心臟聽診相結(jié)合的方法對新生兒進行先心病篩查，對篩查陽性者進行心臟超聲檢查，對確診的患兒進行評估和治療 。
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