【溴代苯丙酮與甲胺的反應(yīng)過(guò)程】A溴代苯丙酮與甲胺溶液再有機(jī)溶劑甲苯里發(fā)生了親核取代反應(yīng)，甲胺反應(yīng)中每取代一個(gè)溴原子，必有一分子溴化氫生成，消耗一分子甲胺，需用堿釋放甲胺，以便反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行 。甲胺本身是堿，可作為縛酸劑，但比用氫氧化鈉作縛酸劑的平均收率要低 。氫氧化鈉作為縛酸劑 。加快甲胺化反應(yīng) ， 減少副反應(yīng)發(fā)生 。溴原子受羥基的活化，反應(yīng)性較強(qiáng)，局部堿性稍大 ， 便會(huì)導(dǎo)致水解程度上升 。因此應(yīng)控制甲胺水溶液和氫氧化鈉水溶液的加入速度，加快攪拌速率，使局部和體系的堿性不致于迅速上升 。
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