哨點(diǎn)監(jiān)測(cè)是什么,哨點(diǎn)場所都有什么_生活知道

1、哨點(diǎn)場所都有什么口岸、機(jī)場等。
在口岸、機(jī)場、車站、學(xué)校、社區(qū)、機(jī)關(guān)企事業(yè)單位等九類場所建立監(jiān)測(cè)哨點(diǎn)，在每個(gè)哨點(diǎn)設(shè)置健康管理員作為疫情監(jiān)測(cè)第一報(bào)告人，提高早期監(jiān)測(cè)的時(shí)效性、敏感性。
16類哨點(diǎn)為：發(fā)熱門診、基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社區(qū)（村或網(wǎng)格）、酒店、藥店、冷鏈監(jiān)管倉、口岸、重點(diǎn)單位（重點(diǎn)場所）。

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2、什么是瘧疾檢測(cè)哨點(diǎn)?采用系列橫斷面調(diào)查方法，選擇有代表性的地區(qū)和人群，按照統(tǒng)一的監(jiān)測(cè)方案和檢測(cè)試劑，連續(xù)開展定點(diǎn)、定時(shí)、定量的抗體檢測(cè)，同時(shí)收集監(jiān)測(cè)人群與傳播相關(guān)的高危行為信息，獲得不同地區(qū)、不同人群感染狀況和行為危險(xiǎn)因素及變化趨勢(shì)的資料。
檢查方法有：
1.血象
紅細(xì)胞和血紅蛋白在多次發(fā)作后下降，惡性瘧尤重；白細(xì)胞總數(shù)初發(fā)時(shí)可稍增，后正常或稍低，白細(xì)胞分類單核細(xì)胞常增多，并見吞噬有瘧色素顆粒。
2.瘧原蟲檢查
血液涂片（薄片或厚片）染色查瘧原蟲。并可鑒別瘧原蟲種類。骨髓涂片染色查瘧原蟲，陽性率較血片高。
3.血清學(xué)檢查
抗瘧抗體一般在感染后2～3周出現(xiàn) ， 4～8周達(dá)高峰，以后逐漸下降。現(xiàn)已應(yīng)用的有間接免疫熒光、間接血凝與酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等，陽性率可達(dá)90% 。一般用于流行病學(xué)檢查。

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3、監(jiān)測(cè)哨點(diǎn)有效期第一章總則
第一條為了規(guī)范藥品使用行為，保障人體用藥安全、有效、合理，維護(hù)受藥人的生命權(quán)、健康權(quán)和其他合法權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律、行政法規(guī)，結(jié)合本省實(shí)際，制定本條例。
第二條本條例所稱藥品使用，是指用藥人以預(yù)防、診斷、治療疾病和康復(fù)保健以及其他調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能為目的，向受藥人提供藥品所實(shí)施的藥品購進(jìn)、儲(chǔ)存、調(diào)配及其應(yīng)用的活動(dòng) 。
本條例所稱用藥人，是指依法登記成立并使用藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和從事疾病預(yù)防、保健、戒毒等活動(dòng)的藥品使用單位。
本條例所稱受藥人，是指接受用藥人提供的用藥服務(wù)且將藥品用于自身的自然人。
第三條在本省行政區(qū)域內(nèi)從事藥品使用以及與藥品使用有關(guān)的活動(dòng)，適用本條例。
個(gè)人自購自用藥品以及法律、法規(guī)對(duì)藥品使用有特別規(guī)定的，不適用本條例。
第四條藥品使用應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心，遵循安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民的原則，遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，保證信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
第五條省人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)藥品使用監(jiān)督管理工作的領(lǐng)導(dǎo) ，完善藥品使用監(jiān)督管理機(jī)制，保障受藥人享有質(zhì)量優(yōu)良的用藥服務(wù) 。
設(shè)區(qū)的市、縣（市、區(qū)）人民政府應(yīng)當(dāng)采取有效措施，協(xié)調(diào)解決藥品使用監(jiān)督管理工作中的重大問題，維護(hù)藥品使用秩序，鼓勵(lì)、引導(dǎo)科學(xué)合理用藥。
第六條省人民政府藥品監(jiān)督管理部門和設(shè)區(qū)的市、縣（市、區(qū)）人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門（以下統(tǒng)稱藥品監(jiān)督管理部門）負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品使用質(zhì)量安全監(jiān)督管理工作。
縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生健康部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事監(jiān)督管理工作。
市場監(jiān)督管理、醫(yī)療保障等部門按照各自職責(zé)，負(fù)責(zé)藥品使用相關(guān)監(jiān)督管理工作。
第七條用藥人應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量和藥品使用管理制度。
用藥人應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定設(shè)立藥事管理組織，負(fù)責(zé)本單位的藥品使用管理工作；按照國家規(guī)定不需要設(shè)立藥事管理組織的，應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)藥品使用管理工作。
第二章藥品購進(jìn)與儲(chǔ)存
第八條用藥人應(yīng)當(dāng)從藥品上市許可持有人或者具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品，但購進(jìn)沒有實(shí)施審批管理的中藥材除外。
第九條用藥人購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明、核實(shí)供貨單位的藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書以及藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，并有真實(shí)、完整的購進(jìn)驗(yàn)收記錄。電子化資料與紙質(zhì)版資料具有同等效力。
購進(jìn)驗(yàn)收記錄主要包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格、購貨日期、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人簽名等內(nèi)容。
購進(jìn)驗(yàn)收記錄和保存的相關(guān)資料的保存期為藥品有效期屆滿后一年；藥品有效期不滿二年的，保存期不得少于三年。
第十條藥品屬性對(duì)運(yùn)輸條件有特殊要求的，用藥人購進(jìn)該藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)是否符合運(yùn)輸條件要求并作好記錄；對(duì)不符合運(yùn)輸條件要求的，應(yīng)當(dāng)拒絕接收。
第十一條用藥人購進(jìn)藥品，不得有下列行為：
（一）購進(jìn)假藥、劣藥；
（二）從不具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品；
（三）違法購進(jìn)、使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑；
（四）法律、法規(guī)禁止的其他行為。
第十二條用藥人應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的品種、屬性、數(shù)量設(shè)置相應(yīng)的專用場所和設(shè)施，并配備養(yǎng)護(hù)人員。
第十三條用藥人應(yīng)當(dāng)按照藥品的屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放藥品，并采取控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防蟲、防鼠、防火、防污染等措施。
儲(chǔ)存易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕等危險(xiǎn)性藥品的，應(yīng)當(dāng)專設(shè)倉庫，單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施。
第十四條用藥人設(shè)置倉庫儲(chǔ)存藥品的，應(yīng)當(dāng)按照下列規(guī)定對(duì)倉庫實(shí)行色標(biāo)管理：
（一）合格藥品區(qū)為綠色；
（二）待驗(yàn)藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為黃色；
（三）不合格藥品區(qū)為紅色。
第十五條用藥人應(yīng)當(dāng)定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行檢查，對(duì)影響藥品質(zhì)量的隱患，應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除；對(duì)過期、受污染、變質(zhì)等不合格藥品，應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并按照有關(guān)規(guī)定予以銷毀。
第三章藥品調(diào)配與應(yīng)用
第十六條用藥人調(diào)配藥品，必須憑處方或者醫(yī)囑進(jìn)行，嚴(yán)格執(zhí)行藥品調(diào)配操作規(guī)程，確保發(fā)出的藥品準(zhǔn)確無誤。
炮制中藥飲片必須符合國家和省規(guī)定的炮制規(guī)范。
第十七條調(diào)配藥品或者炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)在獨(dú)立設(shè)置的專用場所進(jìn)行。
第十八條用藥人調(diào)配藥品，應(yīng)當(dāng)對(duì)拆零藥品使用的工具和容器定期清洗、消毒，并保持清潔衛(wèi)生。直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)保持清潔，不得污染藥品。
用藥人調(diào)配藥品，應(yīng)當(dāng)在分裝藥品的包裝材料和容器上注明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項(xiàng)，作出詳細(xì)記錄并至少保存一年。
第十九條用藥人調(diào)配藥品，不得有下列行為：
（一）擅自更改或者代用處方所列藥品；
（二）未經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，違反配伍禁忌或者超劑量調(diào)配藥品；
（三）裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無包裝藥品；
（四）法律、法規(guī)禁止的其他行為。
第二十條用藥人應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員，負(fù)責(zé)本單位的藥品管理、處方審核和調(diào)配、合理用藥指導(dǎo)等工作。
二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備臨床藥師。臨床藥師應(yīng)當(dāng)履行處方審核、用藥監(jiān)測(cè)評(píng)估、提供用藥咨詢、指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥，參與查房和會(huì)診、制訂治療方案等職責(zé) 。
第二十一條開具處方或者下達(dá)醫(yī)囑必須使用藥品通用名稱或者經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑名稱。處方中開具的進(jìn)口藥品應(yīng)當(dāng)附有中文說明書。
第二十二條用藥人應(yīng)用藥品，不得有下列行為：
（一）應(yīng)用假藥、劣藥；
（二）應(yīng)用明顯超出治療疾病所需種類和數(shù)量的藥品；
（三）無正當(dāng)理由未按照藥品使用說明書應(yīng)用藥品；
（四）法律、法規(guī)禁止的其他行為。
第二十三條用藥人不得利用醫(yī)療廣告或者醫(yī)療保健咨詢服務(wù)的形式對(duì)應(yīng)用的藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行宣傳。
藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假內(nèi)容。非藥品廣告不得有涉及藥品的內(nèi)容。
第二十四條受藥人或者其利害關(guān)系人對(duì)所用藥品的預(yù)防、診斷、治療作用和毒副作用以及價(jià)格有知情權(quán)，對(duì)療效相同或者相近的藥品有選擇權(quán) 。用藥人應(yīng)當(dāng)尊重受藥人或者其利害關(guān)系人的權(quán)利，并履行相應(yīng)的告知義務(wù) 。
第二十五條受藥人或者其利害關(guān)系人與用藥人對(duì)應(yīng)用藥品引起的爭議，可以向醫(yī)療事故鑒定機(jī)構(gòu)申請(qǐng)鑒定。醫(yī)療事故鑒定機(jī)構(gòu)對(duì)該申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)受理，并依照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》規(guī)定的程序進(jìn)行鑒定。
鑒定結(jié)論可以作為解決藥品應(yīng)用爭議的證據(jù)，也可以作為有關(guān)主管部門對(duì)用藥人及其直接責(zé)任人員進(jìn)行行政處理的證據(jù) 。
第四章藥物警戒
第二十六條省人民政府應(yīng)當(dāng)組織藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生健康等部門建立藥物警戒制度，對(duì)藥品使用中的不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)、識(shí)別、評(píng)估和控制。
第二十七條省人民政府藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生健康部門應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)哨點(diǎn)，開展上市后藥品不良反應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)、研究和評(píng)價(jià)，發(fā)掘、驗(yàn)證藥品安全風(fēng)險(xiǎn)信號(hào)，組織專家參與藥品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
第二十八條用藥人應(yīng)當(dāng)設(shè)立或者指定機(jī)構(gòu)并配備專（兼）職人員，承擔(dān)本單位的藥物警戒相關(guān)工作。
用藥人應(yīng)當(dāng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)藥品質(zhì)量、療效，發(fā)現(xiàn)疑似不良反應(yīng)及其他與用藥有關(guān)有害反應(yīng)的，按照國家和省有關(guān)規(guī)定及時(shí)報(bào)告。
用藥人應(yīng)當(dāng)配合藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生健康部門對(duì)疑似藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件的調(diào)查，并提供調(diào)查所需的資料。
第五章監(jiān)督管理
第二十九條省人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)擬定藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范，經(jīng)省人民政府批準(zhǔn)后實(shí)施。
用藥人應(yīng)當(dāng)遵守藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范。
藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生健康等部門應(yīng)當(dāng)對(duì)用藥人的藥學(xué)技術(shù)人員隨機(jī)進(jìn)行監(jiān)督抽查考核并公布考核情況。
對(duì)用藥人及其法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員實(shí)施信用管理，依法開展失信懲戒。
第三十條用藥人應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范和藥品質(zhì)量管理制度實(shí)施情況進(jìn)行檢查、記錄，發(fā)現(xiàn)假劣藥品等質(zhì)量安全隱患，及時(shí)向所在地藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生健康部門報(bào)告，藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生健康部門應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行處理。
用藥人應(yīng)當(dāng)每年組織直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案；健康檢查由二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)承擔(dān) 。
患有傳染病和其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第三十一條藥品監(jiān)督管理部門及其他有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)為用藥人的藥品質(zhì)量管理、藥學(xué)技術(shù)人員的繼續(xù)教育和專業(yè)培訓(xùn)等提供服務(wù) 。
第三十二條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法對(duì)用藥人使用藥品進(jìn)行監(jiān)督檢查，并可以根據(jù)需要對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn) ，用藥人不得拒絕和隱瞞。
抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費(fèi)用。
省藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品質(zhì)量檢查和檢驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行公告。
第三十三條對(duì)藥品使用引發(fā)的突發(fā)事件，有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)依法及時(shí)進(jìn)行調(diào)查，藥品監(jiān)督管理部門可以依法對(duì)相關(guān)的藥品先行采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，待事態(tài)得到控制后，由有關(guān)部門依法作出行政處理。
第六章法律責(zé)任
第三十四條對(duì)違反本條例規(guī)定的行為，法律、行政法規(guī)已經(jīng)規(guī)定法律責(zé)任的，適用其規(guī)定。
第三十五條違反本條例規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥、劣藥的，依照《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例的規(guī)定處理。其他用藥人使用假藥、劣藥的，由藥品監(jiān)督管理部門按照對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥、劣藥的行政處罰種類和幅度予以處罰;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第三十六條違反本條例規(guī)定，用藥人從不具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品，或者違法購進(jìn)、使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)、使用的藥品或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑和違法所得，并處違法購進(jìn)、使用藥品或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑貨值金額二倍以上十倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，并處貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款，并依法由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)許可證書；貨值金額不足五萬元的，按五萬元計(jì)算。
第三十七條違反本條例規(guī)定，用藥人有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，依照下列規(guī)定處以罰款：
（一）購進(jìn)藥品，沒有真實(shí)、完整購進(jìn)驗(yàn)收記錄的，處以五千元以上二萬元以下的罰款；
（二）未按照規(guī)定保存購進(jìn)驗(yàn)收記錄的，處以三千元以上一萬元以下的罰款；
（三）裸手直接接觸片劑、膠囊或者直接口服的中藥飲片等無包裝藥品的，處以三千元以上一萬元以下的罰款；
（四）未按照規(guī)定組織直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查并建立健康檔案的，處以五千元以上二萬元以下的罰款。
第三十八條違反本條例規(guī)定，用藥人有下列行為之一的，由衛(wèi)生健康部門責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，處以二萬元以上五萬元以下的罰款，并對(duì)直接責(zé)任人員處以五千元以上二萬元以下的罰款：
（一）開具處方或者下達(dá)醫(yī)囑未使用藥品通用名稱或者經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑名稱的；
（二）擅自更改或者代用處方所列藥品的；
（三）未經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，違反配伍禁忌或者超劑量調(diào)配藥品的；
（四）應(yīng)用明顯超出治療疾病所需種類和數(shù)量的藥品的；
（五）無正當(dāng)理由未按照藥品使用說明書應(yīng)用藥品的。
第三十九條違反本條例規(guī)定，用藥人利用醫(yī)療廣告或者醫(yī)療保健咨詢服務(wù)的形式對(duì)應(yīng)用的藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行宣傳、藥品廣告含有虛假內(nèi)容以及非藥品廣告涉及藥品宣傳的，由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)依法予以查處。
第四十條違反本條例規(guī)定，用藥人未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以五萬元以上五十萬元以下的罰款。
第四十一條除本條例另有規(guī)定的情形外，用藥人違反藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范的，由藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生健康部門按照各自職責(zé)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以五千元以上三萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，處以三萬元以上十萬元以下的罰款，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款。
第四十二條違反本條例規(guī)定，藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生健康部門和其他有關(guān)部門的工作人員有下列情形之一的，依法給予處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：
（一）利用職權(quán)向用藥人推薦使用藥品牟取私利的；
（二）違反法律規(guī)定對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)的；
（三）不履行監(jiān)督檢查職責(zé)或者發(fā)現(xiàn)違法行為不予查處的；
（四）玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊的其他行為。

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4、modifier是什么意思modifier翻譯意思是修飾語。
modifier翻譯：修飾符；修飾語；改性劑；飾語；修改器；調(diào)節(jié)器；修飾字。
雙語例句
[as modifier]I saw the pug marks of the tigress in the soft earth.
我在松軟的地里發(fā)現(xiàn)那只母老虎的足跡。
[as modifier]the women suffered from phantom pain that no physician could ever find.
那些婦女有疼痛的幻覺，醫(yī)生卻一直無法確診。
[as modifier]the first national HIV sentinel surveillance programme in the developing world.
發(fā)展中國家的第一個(gè)艾滋病毒哨點(diǎn)監(jiān)測(cè)計(jì)劃。
[as modifier]he seemed more like a creature from a dream than a flesh-and-blood father.
與其說他是活生生的父親，倒不如說他是個(gè)夢(mèng)想中的人。

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5、毒品對(duì)青少年心理健康造成什么損害?危害：
1、摧殘身心健康
吸毒嚴(yán)重摧殘青少年的身心健康。目前吸食的毒品絕大多數(shù)是海洛因，它使人體神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生高度的毒性和生理破壞。吸毒上癮后，不僅心理變態(tài)，人格解體，不知廉恥，而且傳染和導(dǎo)致各種疾病，甚至死亡。
2、引發(fā)各種違法犯罪
高消費(fèi)的毒次，從而誘發(fā)多種違法犯罪，給社會(huì)帶來極大的危害。
3、家破人亡
因毒資消耗巨大，一般家庭根本無法承受，即使有些積蓄的家庭，也很快傾家蕩產(chǎn)，必然導(dǎo)致家庭不和睦，并最終造成家庭破裂，妻離子散，父子反目，甚至道德淪喪，六親不認(rèn)，真是“一人吸毒，全家遭難” 。
4、傳染多種疾病
吸毒人群哨點(diǎn)監(jiān)測(cè)表明：艾滋病病毒平均感染率已從1995年的0.04%上升到2000年的4.98%，是目前中國艾滋病上升增快的主要原因。
擴(kuò)展資料：
青少年吸毒特點(diǎn)：
1、人數(shù)急劇增加（女性比例較高）且文化水平偏低
從80年代后期尤其是進(jìn)入90年代以來，青少年吸毒的人數(shù)急劇增加。我國1988年首次公布全國登記在冊(cè)的吸毒者為5萬人，從各地登記在冊(cè)的吸毒人員的情況來看，并且普遍文化水平偏低，以初中、小學(xué)文化程度為最多，部分為文盲。據(jù)云南省調(diào)查，吸毒人員中初中以下文化程度的占97.7％。
2、吸毒導(dǎo)致販毒者日增。
各地的情況表明，絕大多數(shù)青少年吸毒者最后變?yōu)榱素湺菊撸肓硕酒贩缸锏纳顪Y 。廣州市公安機(jī)關(guān)1994年查獲的販毒人員1770名，其中青少年占40．9％，年齡最小的僅12歲。
3、復(fù)吸比率極高
吸毒者對(duì)毒品有很大的依賴性，一旦染上毒癮便難以戒掉。一些吸毒者剛走出戒毒所回到原來的環(huán)境，便恢復(fù)吸毒，形成吸毒――戒毒（包括強(qiáng)制戒毒和自愿戒毒）――復(fù)吸――勞教戒毒的怪圈。正可謂“一旦吸毒，十年戒毒，終身想毒” 。據(jù)統(tǒng)計(jì)，昆明市吸毒人員戒毒后的綜合復(fù)吸率為75%，個(gè)別地方甚至高達(dá)90% 。
少年吸毒嚴(yán)重摧殘身心健康。
據(jù)專家介紹，青少年身心發(fā)育尚未成熟，一旦吸毒成癮，會(huì)導(dǎo)致記憶力衰退、營養(yǎng)嚴(yán)重不足、抵抗力下降、多種疾病發(fā)生。2）對(duì)人體的免疫功能有嚴(yán)重?fù)p害。3）戒斷反應(yīng)對(duì)人體的危害：許多人在沒有錢繼續(xù)購毒、吸毒的情況下，突然終止吸毒或減少吸毒量后，會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的戒斷反應(yīng)及各種并發(fā)癥，常常會(huì)引起死亡，甚至?xí)蛲纯嚯y忍而自殺身亡。對(duì)人體有直接毒害：長期吸毒對(duì)人體的毒害主要表現(xiàn)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)，同時(shí) 伴有機(jī)體其他器官功能失調(diào)和組織病理變化。此時(shí)，人的主要癥狀有：精神萎靡、感覺遲鈍、運(yùn)現(xiàn)代的毒品給個(gè)人帶來的危害，首當(dāng)其沖的依然是金錢上的揮霍。無論多么殷實(shí)的家庭，在毒品面前，多數(shù)也只會(huì)落得一個(gè)家徒四壁的結(jié)局。人一旦染上毒癮，就會(huì)失去義務(wù)或責(zé)任觀念，做丈夫的不能盡丈夫的職責(zé)，做妻子的不能盡妻子的義務(wù)，最終必然導(dǎo)致家庭走向破裂的邊緣。動(dòng)失調(diào)、幻覺、妄想、定向障礙和性功能障礙等。
【哨點(diǎn)監(jiān)測(cè)是什么,哨點(diǎn)場所都有什么】毒品首先對(duì)青少年造成追趕潮流，攀比（比誰更大膽，比誰能吸得多等等）的心理。
其次會(huì)因?yàn)殄X財(cái)方面的問題，對(duì)金錢觀有所改變。
吸毒之后，看到很多事物的態(tài)度會(huì)有所改變。
等等等等