【眼肌型重癥肌無力的診斷是什么】眼肌型重癥肌無力病變僅局限于眼外肌，出現上瞼下垂和復視 。疲勞試驗陽性，新斯的明試驗也可陽性 ， 肌電圖重復神經電刺激面神經可見低頻遞減現象。
重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾?。?主要由于神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體受損引起 。臨床主要表現部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀可減輕 。本病可見于任何年齡，小至數個月，大至70到80歲 。多數合并胸腺瘤，少數患者有家族史，常見誘因有感染、手術、精神創傷、全身性疾病、過度疲勞、妊娠、分娩等 。
