內(nèi)共生理論得到了現(xiàn)代生物學(xué)的支持(McF- adden , 2001;Dnyall等 , 2004) , 葉綠體DNA在化學(xué)結(jié)構(gòu)上不含5’-甲基胞嘧啶 , 不與組蛋白形成復(fù)合物 。 這些特征不同于細(xì)胞核DNA , 但類似于細(xì)菌DNA 。 特別是DNA測序技術(shù)誕生后 , 許多植物(包括藻類)的葉綠體基因組序列已經(jīng)被確定 。 通過序列比較發(fā)現(xiàn) , 葉綠體基因組序列與細(xì)菌和藍(lán)藻更相似 , 但與真核基因序列相差甚遠(yuǎn) 。 例如 , 通過對玉米葉綠體:RNA的研究 , 發(fā)現(xiàn)葉綠體rRNA和細(xì)菌的一級(jí)和二級(jí)結(jié)構(gòu)的相似性超過了核基因 , 這是內(nèi)共生理論的一個(gè)非常有力的證據(jù) 。

文章插圖
海藻的分類一直是人們困惑的問題 。 傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)和生態(tài)學(xué)方法對海藻進(jìn)行分類 , 往往導(dǎo)致結(jié)果差異很大 。 傳統(tǒng)的生物學(xué)分類和系譜樹的建立是基于生物學(xué)表型的比較分析 , 表型是
基因型與環(huán)境相互作用的產(chǎn)物 ,基因型相同的個(gè)體在不同環(huán)境條件下可能表現(xiàn)出顯著的表型差異 ,給分類和譜系分析帶來很多困難和不確定性 ,所以有人主張直接將基因型用于分類和系統(tǒng)學(xué)研究 。 藻類種類繁多 ,根據(jù)捕光色素系統(tǒng)的不同可將其分為3種類型 ,即捕光色素系統(tǒng)為藻膽蛋白的紅藍(lán)藻類 ,捕光色素系統(tǒng)為葉綠素a/b 蛋白質(zhì)復(fù)合物的綠藻 ,以及進(jìn)化程度介于紅藍(lán)藻類與綠藻之間的雜色藻類 ,如褐藻和硅藻等 ,其主要捕光色素系統(tǒng)為葉綠素a/c 蛋白質(zhì)復(fù)合物 。
真核藻類同陸地植物一樣 ,至少有3種類型的DNA :核DNA、葉綠體DNA和線粒體DNA ,而真核藻類葉綠體和線粒體DNA往往是單親遺傳的 。 20世紀(jì)90年代初期海洋藻類DNA分析最常用的方法是限制性內(nèi)切酶酶切片段長度多態(tài)性 (RFLPs)方法 ,但隨著DNA測序和計(jì)算機(jī)分析技術(shù)的飛速發(fā)展 ,DNA序列分析已經(jīng)成為藻類分子系統(tǒng)學(xué)研究最主要的方法 ,從而使分析結(jié)果更加直觀、可信 。 除此之外 ,其他一些簡便快捷的分子遺傳標(biāo)記技術(shù) ,如隨機(jī)引物擴(kuò)增多態(tài)性DNA(RAPD)技術(shù)、微衛(wèi)星技術(shù)、單鏈構(gòu)象多態(tài)性 (SSCP)技術(shù)也被用于海洋藻類分子系統(tǒng)學(xué)研究中 。
葉綠體DNA:rvcL和rbcS rbcL和rbcS分別編碼1 , 5- 二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶 (Ruvico)的大亞基和小亞基 。 在綠藻中 ,rbcL是由葉綠體編碼而rbcS是核編碼的 ;但在雜色藻、隱藻和紅藻中 ,rbcL和rbcS都是由質(zhì)體編碼的 。
ATP酶基因 ATP酶基因含有高度保守的亞基 ,atpA和atpB均可提供很好的系統(tǒng)學(xué)證據(jù) 。 1994年Douglas與Mirphy通過對真細(xì)菌和質(zhì)體atpB序列的系統(tǒng)學(xué)分析 ,認(rèn)為所有質(zhì)體都起源于藍(lán)藻 。 Leitsch等又通過對atpA及其上下游核苷酸序列的分析發(fā)現(xiàn)含有葉綠素a+c的隱藻Guillandiatheta的葉綠體起源于紅藻 ,從而支持了二級(jí)共生假說 。
我們不能把海帶的整體當(dāng)作植物 , 但我們卻能把海帶的葉綠體看作一個(gè)退化的植物 。 這與我們平常所知的有所不同 , 這也并非毫無爭議 , 但一定比愚昧的把海海帶或是有關(guān)于海帶的一切胡亂塞到植物界中來得科學(xué)的多 。
這么多年吃的海帶都是囊泡蟲 。 。 不屬于植物界也不屬于真菌界比如貓身上的“弓形蟲”和海帶就有著密切的親戚關(guān)系這個(gè)囊泡蟲界雖然名字里有個(gè)蟲但并不是指真的蟲而是指細(xì)胞們不斷的吞噬吸收合并 完成了體內(nèi)的“內(nèi)共生”有4層細(xì)胞膜的退化葉綠體 。
你以為這就很過分了??然而最新的數(shù)據(jù)“囊泡蟲界”也早就不存在了根據(jù)最新的分類方式海帶現(xiàn)在屬于假菌界(Chromista)假!菌!界!
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